HGNC 批准的基因符号：BSDC1细胞遗传学位置：1p35.1 基因组坐标（GRCh38）：1:32,364,633-32,394,441（来自 NCBI）▼ ...

HGNC 批准的基因符号：CATSPER4细胞遗传学位置：1p36.11 基因组坐标（GRCh38）：1:26,190,602-26,202,964（来自 NCB...

类多同向异型 2早期开发调节器 2； EDR2多同态，果蝇，同源物，2人类多同源异型同源物 2； HPH2HGNC 批准的基因符号：PHC2细胞遗传学位置：1p3...

内动力臂，衣藻，同源物p28HGNC 批准的基因符号：DNALI1细胞遗传学位置：1p34.3 基因组坐标（GRCh38）：1:37,556,940-37,566...

TGF-β受体相互作用蛋白1；TRIP1EIF3-p36EIF3-β真核翻译起始因子 3，亚基 2，前； EIF3S2，前HGNC 批准的基因符号：EIF3I细胞...

染色体缩合1； CHC1HGNC 批准的基因符号：RCC1细胞遗传学位置：1p35.3 基因组坐标（GRCh38）：1:28,506,043-28,538,989...

S100PBPRHGNC 批准的基因符号：S100PBP细胞遗传学位置：1p35.1 基因组坐标（GRCh38）：1:32,816,562-32,858,879（...

急性髓系白血病 1 基因；AML1核心结合因子、RUNT 结构域、α 亚基 2；CBFA2PEBP2-α-B；PEBP2AB本条目中代表的其他实体：AML1/TE...

肌张力障碍 肌肉变形 2 有证据表明常染色体隐性扭转肌张力障碍 2（DYT2） 是由染色体 1p35 上 HPCA 基因（142622） 的纯合或复合杂合突变引起...

椭圆形细胞增多症，恒河猴连锁型红细胞膜的蛋白质 4.1，缺陷4.1-减特质4.1- 特质有证据表明椭圆形红细胞增多症-1（EL1） 是由染色体 1p35 上编码红...

PAFRHGNC 批准的基因符号：PTAFR细胞遗传学定位：1p35.3 基因组坐标（GRCh38）：1:28,147,166-28,193,856（来自 NCB...

间隙连接蛋白，31-KD连接蛋白 31；CX31此条目中代表的其他实体：常染色体隐性耳聋，包括常染色体显性耳聋，伴有周围神经病，包括HGNC 批准基因符号：GJB...

网状发育不良先天性白细胞增多症 严重联合免疫缺陷伴德瓦尔白细胞减少症造血功能发育不全、广泛性白细胞增多症▼ 正文有证据表明网状发育不全是由染色体 1p35 上线粒...

有证据表明，immunodeficiency-22（IMD22） 是由染色体 1p35 上的 LCK 基因（153390） 纯合突变引起的。据报道，有一名这样的患...

RPA32REPA2HGNC 批准的基因符号：RPA2细胞遗传学定位：1p35.3 基因组坐标（GRCh38）：1:27,891,524-27,914,797（来...

陷阱/介体复合体亚基 p28b； P28BHGNC 批准的基因符号：MED18细胞遗传学定位：1p35.3 基因组坐标（GRCh38）：1:28,329,040-...

FRCP2此条目中代表的其他实体：IRISIN，包括HGNC 批准的基因符号：FNDC5细胞遗传学定位：1p35.1 基因组坐标（GRCh38）：1:32,862...

OPRDHGNC 批准的基因符号：OPRD1细胞遗传学定位：1p35.3 基因组坐标（GRCh38）：1:28,812,170-28,871,267（来自 NCB...

HGNC 批准的基因符号：SPOCD1细胞遗传学定位：1p35.2 基因组坐标（GRCh38）：1:31,790,422-31,816,022（来自 NCBI）▼...

高胆固醇血症、常染色体隐性遗传；ARH高胆固醇血症，常染色体隐性遗传，1，以前；ARH1，以前FHCB1，以前高胆固醇血症，常染色体隐性遗传，2，以前；ARH2，...

连接蛋白 30.3；CX30.3HGNC 批准基因符号：GJB4细胞遗传学定位：1p34.3 基因组坐标（GRCh38）：1:34,759,739-34,762,...

YTH 域家族，成员 2此条目中代表的其他实体：包含 YTHDF2/RUNX1 融合基因HGNC 批准的基因符号：YTHDF2细胞遗传学定位：1p35.3 基因组...

间隙相关酪氨酸磷酸蛋白，62-KD有丝分裂中的 SRC 相关蛋白，68-KD；SAM68HGNC 批准的基因符号：KHDRBS1细胞遗传学定位：1p35.2 基因...

SEST2缺氧诱导基因 95；HI95HGNC 批准的基因符号：SESN2细胞遗传学定位：1p35.3 基因组坐标（GRCh38）：1:28,259,451-28...

HGNC 批准的基因符号：PDIK1L细胞遗传学定位：1p36.11 基因组坐标（GRCh38）：1:26,111,161-26,125,554（来自 NCBI）...

眼睛缺失 3眼睛缺失，果蝇，同源物，3HGNC 批准的基因符号：EYA3细胞遗传学定位：1p35.3 基因组坐标（GRCh38）：1:27,970,343-28,...

转录辅激活因子 4HGNC 批准的基因符号：CITED4细胞遗传学定位：1p34.2 基因组坐标（GRCh38）：1:40,861,053-40,862,362（...

1号染色体开放解读码组38； C1ORF38由与基底膜 1 接触引起； ICB1HGNC 批准的基因符号：THEMIS2细胞遗传学定位：1p35.3 基因组坐标（...

反式 2-烯酰辅酶 A 还原酶，线粒体2-烯酰硫酯还原酶核受体结合因子 1；NRBF1HGNC 批准的基因符号：MECR细胞遗传学定位：1p35.3 基因组坐标（...

MCP1 诱导蛋白；MCPIP-MCPIP1-REGNASE 1HGNC 批准的基因符号：ZC3H12A细胞遗传学定位：1p34.3 基因组坐标（GRCh38）：...