脑炎/脑病,轻度,伴有可逆性髓磷脂空泡化; MMERV
脑炎/脑病,轻度,伴有可逆性脾脏病变;MERS 有证据表明伴有可逆性髓磷脂空泡化的轻度脑炎/脑病(MMERV) 是由染色体 11q12 上 MYRF 基因(608...
脑炎/脑病,轻度,伴有可逆性脾脏病变;MERS 有证据表明伴有可逆性髓磷脂空泡化的轻度脑炎/脑病(MMERV) 是由染色体 11q12 上 MYRF 基因(608...
胃内在因素; GIFIFHGNC 批准的基因符号:CBLIF细胞遗传学位置:11q12.1 基因组坐标(GRCh38):11:59,829,273-59,845,...
V-REL 禽类网状内皮细胞瘤病毒癌基因同源物 A核因子 KAPPA-B,亚基 3; NFKB3转录因子 NFKB3NFKB,p65 子单位B细胞中KAPPA轻链...
棘皮动物微管相关蛋白 3; EMAP3棘皮动物微管相关蛋白,95-KD; EMAP95HGNC 批准的基因符号:EML3细胞遗传学位置:11q12.3 基因组坐标...
V-SKI 禽肉瘤病毒癌基因同源物致癌基因 SK,鸡病毒SK癌基因;SKIHGNC 批准的基因符号:SKI细胞遗传学位置:1p36.33-p36.32 基因组坐标...
ALP天冬酰胺酶3ASNase3HGNC 批准的基因符号:ASRGL1细胞遗传学位置:11q12.3 基因组坐标(GRCh38):11:62,337,448-62...
MS4A4HGNC 批准的基因符号:MS4A4A细胞遗传学位置:11q12.2 基因组坐标(GRCh38):11:60,280,666-60,308,970(来自...
snoRNA, U29HGNC 批准的基因符号:SNORD29细胞遗传学位置:11q12.3 基因组坐标(GRCh38):11:62,853,904-62,853...
HGNC 批准的基因符号:MRPL16细胞遗传学位置:11q12.1 基因组坐标(GRCh38):11:59,806,140-59,810,778(来自 NCBI...
甾醇 δ-7-还原酶HGNC 批准的基因符号:DHCR7细胞遗传学位置:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:71,434,411-71,448,39...
NOGO-66 受体同系物 1;NGRH1NOGO-66 受体相关蛋白 2;NGR2HGNC 批准的基因符号:RTN4RL2细胞遗传学位置:11q12.1 基因组...
连环蛋白,δ;CTNND钙粘蛋白相关 SRC 底物;CASp120(CTN)HGNC 批准的基因符号:CTNND1细胞遗传学位置:11q12.1 基因组坐标(GR...
ROSP1HGNC 批准的基因符号:ROM1细胞遗传学位置:11q12.3 基因组坐标(GRCh38):11:62,613,257-62,615,116(来自 N...
转移相关 1-L样 1;MTA1L1PIDHGNC 批准的基因符号:MTA2细胞遗传学位置:11q12.3 基因组坐标(GRCh38):11:62,593,214...
有证据表明常染色体隐性耳聋 93(DFNB93) 是由染色体 11q13 上的 CABP2 基因(607314) 纯合突变引起。▼ 说明常染色体隐性耳聋-93 的...
HGNC 批准的基因符号:SLC22A24细胞遗传学位置:11q12.3 基因组坐标(GRCh38):11:63,079,940-63,144,221(来自 NC...
HGNC 批准的基因符号:GLYATL2细胞遗传学位置:11q12.1 基因组坐标(GRCh38):11:58,834,065-58,909,828(来自 NCB...
HGNC 批准的基因符号:MS4A4E细胞遗传学位置:11q12.2 基因组坐标(GRCh38):11:60,200,270-60,243,137(来自 NCBI...
常染色体隐性遗传性黄斑病(ARB) 是由染色体 11q12 上的 BEST1 基因(607854) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 临床特征伯吉斯等人(2008) ...
脯氨酰 4-羟化酶,α-3 亚基HGNC 批准的基因符号:P4HA3细胞遗传学位置:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:74,250,146-74,...
HGNC 批准的基因符号:INCENP细胞遗传学位置:11q12.3 基因组坐标(GRCh38):11:62,124,011-62,153,169(来自 NCBI...
SORORINHGNC 批准的基因符号:CDCA5细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:65,061,093-65,084,040(来...
溶酶体细胞色素 b; LCYTB细胞色素 b 抗坏血酸依赖性蛋白 3; CYBASC3HGNC 批准基因符号:CYB561A3细胞遗传学位置:11q12.2 基因...
致命的骨骼发育不良,伴有细骨骨颅脾综合征颅骨狭窄畸胎瘤有证据表明薄骨发育不良(GCLEB) 是由染色体 11q12 上的 FAM111A 基因(615292) 杂...
ELKL 基序激酶; EMK1PAR1,C. 线虫,B 的同源物; PAR1BHGNC 批准的基因符号:MARK2细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GR...
OR11-10HGNC 批准的基因符号:OR5F1细胞遗传学位置:11q12.1 基因组坐标(GRCh38):11:55,993,681-55,994,625(来...
有机阴离子转运体1; OAT1对氨基马尿酸转运蛋白; PAHT多环芳烃转运体HGNC 批准的基因符号:SLC22A6细胞遗传学位置:11q12.3 基因组坐标(G...
CEP2RHO GTPases 1 的结合剂; BORG1HGNC 批准的基因符号:CDC42EP2细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):1...
snoRNA、U26HGNC 批准的基因符号:SNORD26细胞遗传学位置:11q12.3 基因组坐标(GRCh38):11:62,855,292-62,855,...
HGNC 批准的基因符号:FLRT1细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:64,035,931-64,119,171(来自 NCBI)...