MS4A4HGNC 批准的基因符号：MS4A4A细胞遗传学位置：11q12.2 基因组坐标（GRCh38）：11:60,280,666-60,308,970（来自...

snoRNA, U29HGNC 批准的基因符号：SNORD29细胞遗传学位置：11q12.3 基因组坐标（GRCh38）：11:62,853,904-62,853...

HGNC 批准的基因符号：MRPL16细胞遗传学位置：11q12.1 基因组坐标（GRCh38）：11:59,806,140-59,810,778（来自 NCBI...

甾醇 δ-7-还原酶HGNC 批准的基因符号：DHCR7细胞遗传学位置：11q13.4 基因组坐标（GRCh38）：11:71,434,411-71,448,39...

NOGO-66 受体同系物 1；NGRH1NOGO-66 受体相关蛋白 2；NGR2HGNC 批准的基因符号：RTN4RL2细胞遗传学位置：11q12.1 基因组...

连环蛋白，δ；CTNND钙粘蛋白相关 SRC 底物；CASp120（CTN）HGNC 批准的基因符号：CTNND1细胞遗传学位置：11q12.1 基因组坐标（GR...

ROSP1HGNC 批准的基因符号：ROM1细胞遗传学位置：11q12.3 基因组坐标（GRCh38）：11:62,613,257-62,615,116（来自 N...

转移相关 1-L样 1；MTA1L1PIDHGNC 批准的基因符号：MTA2细胞遗传学位置：11q12.3 基因组坐标（GRCh38）：11:62,593,214...

有证据表明常染色体隐性耳聋 93（DFNB93） 是由染色体 11q13 上的 CABP2 基因（607314） 纯合突变引起。▼ 说明常染色体隐性耳聋-93 的...

HGNC 批准的基因符号：SLC22A24细胞遗传学位置：11q12.3 基因组坐标（GRCh38）：11:63,079,940-63,144,221（来自 NC...

HGNC 批准的基因符号：GLYATL2细胞遗传学位置：11q12.1 基因组坐标（GRCh38）：11:58,834,065-58,909,828（来自 NCB...

HGNC 批准的基因符号：MS4A4E细胞遗传学位置：11q12.2 基因组坐标（GRCh38）：11:60,200,270-60,243,137（来自 NCBI...

常染色体隐性遗传性黄斑病（ARB） 是由染色体 11q12 上的 BEST1 基因（607854） 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 临床特征伯吉斯等人（2008） ...

脯氨酰 4-羟化酶，α-3 亚基HGNC 批准的基因符号：P4HA3细胞遗传学位置：11q13.4 基因组坐标（GRCh38）：11:74,250,146-74,...

HGNC 批准的基因符号：INCENP细胞遗传学位置：11q12.3 基因组坐标（GRCh38）：11:62,124,011-62,153,169（来自 NCBI...

SORORINHGNC 批准的基因符号：CDCA5细胞遗传学位置：11q13.1 基因组坐标（GRCh38）：11:65,061,093-65,084,040（来...

溶酶体细胞色素 b; LCYTB细胞色素 b 抗坏血酸依赖性蛋白 3； CYBASC3HGNC 批准基因符号：CYB561A3细胞遗传学位置：11q12.2 基因...

致命的骨骼发育不良，伴有细骨骨颅脾综合征颅骨狭窄畸胎瘤有证据表明薄骨发育不良（GCLEB） 是由染色体 11q12 上的 FAM111A 基因（615292） 杂...

ELKL 基序激酶； EMK1PAR1，C. 线虫，B 的同源物； PAR1BHGNC 批准的基因符号：MARK2细胞遗传学位置：11q13.1 基因组坐标（GR...

OR11-10HGNC 批准的基因符号：OR5F1细胞遗传学位置：11q12.1 基因组坐标（GRCh38）：11:55,993,681-55,994,625（来...

有机阴离子转运体1； OAT1对氨基马尿酸转运蛋白； PAHT多环芳烃转运体HGNC 批准的基因符号：SLC22A6细胞遗传学位置：11q12.3 基因组坐标（G...

CEP2RHO GTPases 1 的结合剂； BORG1HGNC 批准的基因符号：CDC42EP2细胞遗传学位置：11q13.1 基因组坐标（GRCh38）：1...

snoRNA、U26HGNC 批准的基因符号：SNORD26细胞遗传学位置：11q12.3 基因组坐标（GRCh38）：11:62,855,292-62,855,...

HGNC 批准的基因符号：FLRT1细胞遗传学位置：11q13.1 基因组坐标（GRCh38）：11:64,035,931-64,119,171（来自 NCBI）...

Joubert 综合征 16（JBTS16） 可能是由染色体 11q12 上 TMEM138 基因（614459） 的纯合突变引起的。▼ 说明Joubert 综合...

VMD2基因TU15BHGNC 批准的基因符号：BEST1细胞遗传学位置：11q12.3 基因组坐标（GRCh38）：11:61,949,821-61,965,5...

MS4A12HGNC 批准的基因符号：MS4A12细胞遗传学位置：11q12.2 基因组坐标（GRCh38）：11:60,492,778-60,507,430（来...

11 号染色体开放解读码组 10； C11ORF10HGNC 批准的基因符号：TMEM258细胞遗传学位置：11q12.2 基因组坐标（GRCh38）：11:61...

OPS成骨不全，眼部形式骨质疏松症-假性神经胶质瘤综合征是由染色体 11q13 上编码低密度脂蛋白受体相关蛋白 5（LRP5；603506） 的基因纯合或复合杂合...

HGNC 批准的基因符号：MS4A8细胞遗传学位置：11q12.2 基因组坐标（GRCh38）：11:60,699,612-60,715,807（来自 NCBI）...