驱动蛋白家族成员 25; KIF25
类驱动蛋白 3; KNSL3HGNC 批准的基因符号:KIF25细胞遗传学定位:6q27 基因组坐标(GRCh38):6:167,997,670-168,045,...
类驱动蛋白 3; KNSL3HGNC 批准的基因符号:KIF25细胞遗传学定位:6q27 基因组坐标(GRCh38):6:167,997,670-168,045,...
细胞遗传学位置:6q27 基因组坐标(GRCh38):6:164,100,000-170,805,979▼ 描述脊索瘤是一种罕见的临床恶性肿瘤,源自脊索残余物。它...
TSP2HGNC 批准的基因符号:THBS2细胞遗传学位置:6q27 基因组坐标(GRCh38):6:169,215,784-169,253,845(来自 NCB...
有关黑热病(也称为内脏利什曼病)的一般表型描述和遗传异质性讨论,请参见608207。▼ 测绘黑热病的一个主要易感基因已在苏丹东部 Aringa 族群的染色体 22...
霍普金森等人(1973)描述了一种红细胞酯酶,他们称之为酯酶 D( EC 3.1.1.1 )。尽管在红细胞溶血物中进行了研究,但在许多不同的组织中发现了酯酶 D,...
Ehlers-Danlos 综合征经典 1 型(EDSCL1) 是由染色体 9q34 上的胶原 α-1(V) 基因(COL5A1; 120215 )杂合突变引起的...
有证据表明对多发性硬化症(MS1) 的易感性与染色体 6p21 上某些 HLA 基因的变异有关,包括 HLA-A( 142800 )、HLA-DRB1( 1428...
有证据表明,与极端小牙症和畸形牙齿相关的 I 型牙本质发育不良是由染色体 6q27 上SMOC2 基因( 607223 )的纯合突变引起的。▼ 说明在 I 型牙本...
Fabrizi 等人使用牛肝 COX VIIa cDNA 作为探针(1989)从人类成人内皮细胞 cDNA 文库中分离出一个全长 cDNA,指定了人类 COX V...
X 连锁脑室周围异位(PVNH1) 是由染色体 Xq28 上编码细丝蛋白 A(FLNA; 300017 )的基因突变引起的。 点位 ...
自闭症是一种典型的广泛性发育障碍(PDD),通常在 3 岁时出现。它的特点是有限或缺乏口头交流、缺乏互惠的社会互动或反应、以及限制、刻板和仪式化的兴趣和行为模式(...
纤溶酶原(PLG)是一种循环酶原,通过切割arg560和val561之间的肽键而转化为活性酶纤溶酶,该酶由尿激酶(PLAU; 191840)和组织纤溶酶原激活剂(...
有证据表明迟发性或散发性帕金森病(PD)可能具有多个遗传和/或环境原因。Phenotype-Gene Relationships Locat...
多发性硬化症(MS)是中枢神经系统(CNS)的慢性炎症性脱髓鞘疾病,具有不同程度的轴突损伤。MS主要影响以女性为主的年轻成年人。该疾病通常导致严重的残疾(Bomp...
称为IDDM的糖尿病类型是葡萄糖体内稳态疾病,其特征是在不使用胰岛素治疗的情况下易患酮症酸中毒。它是一种遗传异质性自身免疫疾病,影响了约0.3%的白种人(Todd...
有证据表明家族性阿尔茨海默病1(AD1)是由21q号染色体上淀粉样蛋白前体蛋白(APP; 104760)的编码基因突变引起的。在患有早发性进行性痴呆的患者及其患病...