骨骼肌氯化物通道 1
肌肉氯化物通道 CLCN1 调节骨骼肌膜的电兴奋性。骨骼肌具有异常高的静息 Cl(-) 电导,体外研究表明,在人类和动物模型中,这种电导的降低会导致电不稳定并导致...
肌肉氯化物通道 CLCN1 调节骨骼肌膜的电兴奋性。骨骼肌具有异常高的静息 Cl(-) 电导,体外研究表明,在人类和动物模型中,这种电导的降低会导致电不稳定并导致...
Klippel-Feil 综合征(KFS) 是一种先天性异常,其特征是颈椎的形成或分割存在缺陷,导致外观融合。临床三联征包括短颈、后发际线低和颈部活动受限,尽管不...
Sotos 综合征是一种神经系统疾病,其特征是从产前阶段到儿童期的过度生长、骨龄提前、头骨大的不寻常面孔、肢端肥大症特征和尖下巴、偶尔的大脑异常和癫痫发作以及智力...
Spinocerebellar ataxia-29 是一种常染色体显性遗传神经系统疾病,其特征是在婴儿期出现运动发育迟缓和轻度认知迟缓。受影响的个体在大脑成像上会...
脑海绵状血管瘤是一种相对罕见的血管畸形,可能累及中枢神经系统的任何部分。脑海绵状血管瘤与脑动静脉畸形相鉴别( 106070 , 108010 )。CCM 是静...
已发现 CRYGD 基因的突变会导致多种类型的白内障,这些类型已被描述为锥状、结晶状、结晶状、晶体状、磨砂状、针状、束状、先天性天蓝色、非核多形性先天性、中央核状...
天蓝色白内障首先由Vogt(1922)描述,是一种常染色体显性遗传、早发性双侧白内障,具有完全外显率。新生儿在 18 至 24 个月大之前无症状,此时可通过裂隙灯...
酪蛋白激酶 II 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,可磷酸化酸性蛋白质,例如酪蛋白。它具有四聚体 a(2)/b(2) 结构。分子质量为 40 kD 的 α 亚基具有催化活...
限制性心肌病(RCM) 是一种心肌疾病,其特征是在收缩功能正常且心肌厚度正常或接近正常的情况下,心室充盈受损和舒张容积减少。该疾病的特征在于进行性左侧和右侧心力衰...
扩张型心肌病(CMD) 的特征是心脏扩张和收缩功能降低。CMD 是最常见的心肌病形式,占 1 至 10 岁患者所有心脏移植手术的一半以上。20% 到 30% 的病...
辛等人(2007)研究了 23 名患有严重新生儿肥厚型心肌病的 Old Order Amish 婴儿,其中 20 名来自俄亥俄州的 Geauga 县定居点,1 名...
羧肽酶 A( EC 3.4.2.1 ) 是一种胰腺外肽酶。A1 和 A2( 600688 ) 形式是具有不同生化特性的单体蛋白质。另见胰羧肽酶 B( 114852...
长濑等(1998)从人脑 cDNA 文库中克隆了 FAM131B,他们称之为 KIAA0773。推导出的蛋白质含有300个氨基酸。RT-PCR ELISA 显示 ...
CA8(CARP) 基因编码碳酸酐酶 VIII,它是锌金属酶家族的一部分。尽管 CA8 具有中心碳酸酐酶基序,但由于缺乏催化性锌配位残基,它缺乏碳酸酐酶活性(EC...
碳酸酐酶(CA) 是一类锌金属酶。有关 CA 系列的背景信息,请参阅114800。CA IV 是一种糖基磷脂酰肌醇锚定膜同工酶,在肺(和某些其他)毛细血管的管腔表...
ZNF777 属于大型 Kruppel 相关框(KRAB) 锌指转录因子家族,可调节多种细胞过程(Yuki 等,2015)。▼ 克隆与表达 ------ Yuki...
锌指蛋白是参与多种细胞功能的转录调节因子,包括生长、增殖、细胞凋亡和信号转导。ZNF394 是一种 C2H2 型锌指蛋白,似乎可以抑制丝裂原活化蛋白激酶(MAPK...
PPM1E 是一种丝氨酸/苏氨酸磷酸酶,通过其靶蛋白的去磷酸化和失活参与各种生物过程,包括细胞增殖、发育和信号转导(Ishida 等人综述,2018 年)。▼ 克...
已在肝细胞癌(HCC) 和肝母细胞瘤中鉴定出许多不同基因的体细胞突变。这些包括TP53(191170),MET(164860),CTNNB1(116806),PI...
已在结直肠癌(CRC) 中鉴定出几种不同基因的突变。▼ 说明 ------ 结直肠癌是一种异质性疾病,在男性和女性中都很常见。除了生活方式和环境风险因素外,基因缺...
有证据表明多个基因座的突变可能涉及不同的家族甚至同一案例。乳腺癌-卵巢癌-1(BROVCA1; 604370 ) 可由染色体 17q 上的 BRCA1 基因( 1...
带有或不带有性别反转的 Campomelic 发育不良和 acampomelic Campomelic 发育不良是由染色体 17q24 上SOX9 基因( 608...
Caldesmon 是一种钙调蛋白和肌节蛋白结合蛋白,在调节平滑肌和非肌肉收缩中起着至关重要的作用(Hayashi 等人的总结,1992 年)。▼ 克隆与表达 -...
鲍尔斯等人(1993)从胎儿骨骼肌 cDNA 文库中克隆了人类 CACNG1,他们将其命名为 CACNLG。推导出的 CACNLG 蛋白含有 222 个氨基酸。R...
普拉格内尔等人(1991)从大鼠脑 cDNA 文库中分离出编码与兔骨骼肌二氢吡啶敏感钙通道的 β 亚基高度同源的蛋白质的 cDNA 克隆。这种大鼠大脑 β 亚基 ...
CACNA2D1 基因编码骨骼肌和脑电压依赖性钙通道的 α-2/δ 亚基,它们是包含 4 个亚基的异源多聚体复合物:α-1(参见,例如,CACNA1A;60101...
戈恩等人(1992)从卵巢小细胞癌细胞系制备的真核表达文库中克隆了人降钙素受体 cDNA。已显示细胞系对降钙素有反应(CT 或 CALCA;114130) 随着细...
有证据表明卡菲病(CAFYD) 是由染色体 17q21 上的 α-1 胶原 I 型基因(COL1A1; 120150 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ ...
BRCA1 在 DNA 修复、细胞周期检查点控制和基因组稳定性维持中起着关键作用。BRCA1通过与不同的衔接蛋白结合形成几种不同的复合物,每个复合物以相互排斥的方...
有证据表明 Cole-Carpenter 综合征-1(CLCRP1) 是由染色体 17q25 上P4HB 基因( 176790 )的杂合突变引起的。▼ 说明 --...