STAUFEN 双链 RNA 结合蛋白 2
STAU2 基因编码一种与人类 STAU1( 601716 ) 和 Drosophila staufen 同源的蛋白质,这是一种双链 RNA 结合蛋白,用于将母体...
STAU2 基因编码一种与人类 STAU1( 601716 ) 和 Drosophila staufen 同源的蛋白质,这是一种双链 RNA 结合蛋白,用于将母体...
谷氨酸-丙酮酸转氨酶( EC 2.6.1.2 ),也称为丙氨酸氨基转移酶,催化 L-丙氨酸和 α-酮戊二酸可逆地转化为 L-谷氨酸和丙酮酸。它具有 2 种不同的分...
Duane后缩综合征是一种先天性眼球运动障碍,其特征是第VI颅神经(外展神经)无法正常发育,导致外展、内收或两者均受限或缺失,以及睑裂变窄和眼球后缩关于内收尝试。...
有关鳃裂综合征的表型描述和遗传异质性的讨论,请参见 BOS1( 602588 )。▼ 临床特点 ------ Marres 和 Cremers(1991)描述了一...
哺乳动物对压力的反应需要完整的下丘脑-垂体-肾上腺轴。反应的近端部分是由下丘脑室旁核分泌促肾上腺皮质激素释放激素(CRH) 介导的。CRH 是一种 41 个氨基酸...
与发热性发作相关的儿童癫痫发作相对常见,占儿童癫痫发作的大部分。热性惊厥被定义为婴儿期或儿童期的癫痫发作事件,通常发生在 6 个月至 6 岁之间,伴有发烧但没有任...
碳酸酐酶(CA;碳酸盐脱水酶;碳酸盐水解酶;EC 4.2.1.1)形成编码具有重要生理意义的锌金属酶的基因大家族。作为二氧化碳可逆水合的催化剂,这些酶参与多种生物...
分支肾综合征-1(BOR1) 是由染色体 8q13 上EYA1 基因( 601653 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 鳃肾综合征是一种常染色体显性遗传...
MTFR1是一种促进线粒体裂变的线粒体蛋白(Tonachini et al., 2004)。▼ 克隆与表达 ------ 托纳奇尼等人(2002)克隆了小鸡 Mt...
对哺乳动物压力的反应需要一个完好的下丘脑-垂体-肾上腺轴。反应的近部是由下丘脑的副心室核分泌皮质激素(CRH)来调解的。CRH 是一种 41 氨基酸肽,由来自 1...
Yamanashi等人使用v-yes DNA作为探针(1987)筛选了由胎盘RNA制成的人类cDNA文库,并得到了代表新遗传基因座的衍生DNA克隆,称为LYN。核...
有证据表明许多基因与该肿瘤的起源和/或进展有关。前列腺癌易感性的遗传异质性Phenotype-Gene Relationships Loca...
与癫痫相关的家族性皮层肌阵挛性震颤(FCMTE)的特点是常染色体显性遗传,成年发作的皮层肌阵挛和癫痫发作占40%。肌阵挛通常是第一症状,其特征是手指的颤抖和四肢的...
肾小球肾综合征是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是感觉神经性,传导性或混合性听力损失,外耳,中耳和内耳的结构缺陷,分支瘘管或囊肿以及肾脏异常,范围从轻度发育不全到...
使用大鼠α-Ttp筛选肝脏cDNA文库,然后进行PCR,Arita等(1995)克隆了全长人α-TTP。推导的278个氨基酸蛋白的计算分子量为31.7 kD,与大...
PMP2基因编码对脂质动力学和髓磷脂膜稳定性重要的外周髓磷脂蛋白。 它主要在雪旺氏细胞中表达(Hong等人,2016年和Gonzaga-Jauregui等人,20...