8q13

CPAHHGNC 批准的基因符号:CPA6细胞遗传学定位:8q13.2 基因组坐标(GRCh38):8:67,422,038-67,746,360(来自 NCBI...

BN此条目中代表的其他实体:神经性贪食症,易感性,1,包括;BULN1,包括在内细胞遗传学定位:10p 基因组坐标(GRCh38):10:1-39,800,001...

有证据表明许多基因参与该肿瘤的起源和/或进展。前列腺癌易感性的遗传异质性参见HPC1(601518),与染色体1q25上的RNASEL基因变异有关;HPC2(61...

髓磷脂 P2 蛋白; MP2HGNC 批准的基因符号:PMP2细胞遗传学位置:8q21.13 基因组坐标(GRCh38):8:81,440,326-81,447,...

KIAA1077HGNC 批准的基因符号:SULF1细胞遗传学位置:8q13.2-q13.3 基因组坐标(GRCh38):8:69,466,781-69,660,...

包含 LACTB2/NCOA2 融合基因HGNC 批准的基因符号:LACTB2细胞遗传学位置:8q13.3 基因组坐标(GRCh38):8:70,637,266-...

Joubert 综合征 21(JBTS21) 是由染色体 8q13 上的 CSPP1 基因(611654) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明Joubert 综合...

泛素结合酶 2WUBC16,拟南芥,同源物; UBC16HGNC 批准的基因符号:UBE2W细胞遗传学位置:8q21.11 基因组坐标(GRCh38):8:73,...

糖皮质激素受体相互作用蛋白 1;GRIP1转录中间因子 2;TIF2p160 类固醇受体辅激活剂 2;SRC2此条目中代表的其他实体:TIF2/MOZ 融合基因,...

ZFH4HGNC 批准的基因符号:ZFHX4细胞遗传学位置:8q21.13 基因组坐标(GRCh38):8:76,681,247-76,867,281(来自 NC...

CSN5Jun 激活域结合蛋白;JAB1SGN5MOV34 家族,38-KD 成员HGNC 批准的基因符号:COPS5细胞遗传学位置:8q13.1 基因组坐标(G...

HGNC 批准的基因符号:TRAM1细胞遗传学定位:8q13.3 基因组坐标(GRCh38):8:70,573,217-70,608,452(来自 NCBI)▼ ...

家族性颞叶癫痫 5(ELT5) 是由染色体 8q13 上 CPA6 基因( 609562 ) 的杂合突变引起的。已报道一名患有复合杂合突变的患者。有关家族性颞叶癫...