卵巢早衰 7; POF7
Other entities represented in this entry:包括与 NR5A1 相关的肾上腺功能不全卵巢早衰 7洛伦索等人(2009) 研究...
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膀胱癌 1 中删除;DBC1膀胱癌染色体区域候选 1 中缺失;DBCCR1HGNC 批准的基因符号:BRINP1细胞遗传学位置:9q33.1 基因组坐标(GRCh...
CD30配体; CD30L; CD30LGCD153HGNC 批准的基因符号:TNFSF8细胞遗传学位置:9q32-q33.1 基因组坐标(GRCh38):9:1...
46,XX 性逆转,SRY 阳性XX 男性,SRY 阳性46,XX 睾丸性发育障碍46,XX 性腺发育不全,完全性,SRY 阳性此条目中代表的其他实体:46,XX...
胚胎转向反转;INV肾囊肿素2;NPHP2HGNC 批准的基因符号:INVS细胞遗传学位置:9q31.1 基因组坐标(GRCh38):9:100,099,242-...
NOTCH,果蝇,4癌基因 INT3 的同源物;INT3NOTCH,果蝇,3 的同源物;NOTCH3此条目中代表的其他实体:包含小鼠乳腺肿瘤病毒整合位点 3HGN...
HGNC 批准的基因符号:RAB14细胞遗传学位置:9q33.2 基因组坐标(GRCh38):9:121,178,132-121,201,868(来自 NCBI)...
LIM HOX 基因 2;LH2HGNC 批准的基因符号:LHX2细胞遗传学位置:9q33.3 基因组坐标(GRCh38):9:124,011,758-124,0...
肾小球硬化症,局灶性节段性,9▼ 正文有证据表明局灶节段性肾小球硬化 9(FSGS9) 是由染色体 9q33 上的 CRB2 基因(609720) 的纯合或复合杂...
RPL35 似乎作为核糖体的内质网(ER) 对接蛋白发挥作用( Chen et al., 2008 )。▼ 克隆与表达在他们的评论中,Wool 等人(1995)报...
多个基因座和候选基因与哮喘和哮喘相关性状(ASRT) 的病因有关。参见,例如,与染色体 14q24 上的 PTGDR 基因( 604687 )中的突变相关的 AS...
TGFBR1 基因编码用于转化生长因子-β 的丝氨酸/苏氨酸激酶受体(TGFB1;190180)。大多数生长因子受体是跨膜酪氨酸激酶或与细胞质酪氨酸激酶相关。然而...
POLE3 是一种组蛋白折叠蛋白,可与其他组蛋白折叠蛋白相互作用,以不依赖序列的方式结合 DNA。这些组蛋白折叠蛋白二聚体结合在更大的酶复合物中,用于 DNA 转...
DAB2IP 是一种 Ras( 190020 ) GTP 酶激活蛋白(GAP),可作为肿瘤抑制因子。DAB2IP 基因在前列腺癌和乳腺癌中被甲基化灭活(Yano ...
通过对从大小分级的人脑 cDNA 文库中获得的克隆进行测序,Ishikawa 等人(1998)克隆了 ASTN2,他们将其命名为 KIAA0634。推导出的 1,...
红细胞表面蛋白带 7.2 是一种 29,000-kD 的整合膜蛋白,它暴露在膜的细胞质表面,易受 cAMP 依赖性蛋白激酶的磷酸化影响。相同的蛋白质可以在上皮细胞...
SCAI是转录辅因子即的调制表达β-1整联蛋白(ITGB1; 135630)(Brandt等人,2009。 )。SCAI 也是一种染色质相关蛋白,可促进 DNA ...
有证据表明短指型 B1(BDB1) 是由染色体 9q22 上ROR2 基因( 602337 )的杂合突变引起的。常染色体隐性遗传 Robinow 综合征(RRS;...
泌尿膀胱癌患者经常在不同时间和膀胱的不同部位出现多个肿瘤。这一观察归因于膀胱的"场缺陷",该缺陷允许在若干部位对上皮细胞进行孤立转化。西德兰斯基等人(1992年)...
Diamond-Blackfan anemia-1(DBA1) 是由染色体 19q13 上编码核糖体蛋白 S19(RPS19; 603474 )的基因中的杂合突变...
有证据表明芬兰型淀粉样变性是由染色体 9q33 上凝溶胶蛋白基因(GSN; 137350 )的杂合或纯合突变引起的。另请参阅由于局部淀粉样蛋白沉积导致的 I 型角...
卵巢早衰-1(POF1) 与染色体Xq27.3上FMR1 基因( 309550 ) 的前突变相关,位于 POF1(Xq26-q28) 区域内。 ...
Bardet-Biedl 综合征-1(BBS1) 是由染色体 11q13 上BBS1基因( 209901 )的纯合突变引起的。也有报道称双基因遗传;见分子遗传学。...
TNC 基因编码生腱蛋白,这是一种细胞外基质蛋白,组织分布在空间和时间上受到限制。它是一种六聚体、多结构域蛋白,具有 190 至 240 kD 的二硫键连接亚基,...
卡尼复合体是一种自体主导的多发性肿瘤综合征,其特征是心脏、内分泌、皮肤和神经肌瘤肿瘤,以及皮肤和粘膜的各种色素病变。卡尼复合物可能同时涉及多个内分泌腺体,类似于经...
红细胞表面蛋白带7.2是29,000 kD的完整膜蛋白,它暴露在膜的细胞质表面上,并易于被cAMP依赖性蛋白激酶磷酸化。可以在上皮和淋巴来源的人细胞系中,特别是在...
遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)是常染色体显性血管发育异常,导致皮肤,粘膜和内脏的毛细血管扩张酶和动静脉畸形。鼻出血和胃肠道出血是粘膜受累的常见并发症。内脏受...
已将多个基因座和候选基因与哮喘和哮喘相关性状(ASRT)的原因相关。参见,例如,ASRT1(607277),与染色体14q24上的PTGDR基因(604687)中...
有证据表明常染色体隐性四肢带状肌肉营养不良8(LGMDR8)是由染色体上编码包含三重基序基序的蛋白32(TRIM32; 602290)的基因中的纯合突变引起的9q...
磷酸核糖焦磷酸合成酶(PRPS; EC 2.7.6.1)催化5-核糖磷酸核糖基化为 5-磷酸核糖基-1-焦磷酸,这对于嘌呤和嘧啶生物合成的从头和挽救途径而言是必需...