赖氨酸乙酰转移酶2B; KAT2B
CREBBP 相关因素;CAFp300/CBP 相关因子;PCAFP/CAFHGNC 批准的基因符号:KAT2B细胞遗传学定位:3p24.3 基因组坐标(GRCh...
CREBBP 相关因素;CAFp300/CBP 相关因子;PCAFP/CAFHGNC 批准的基因符号:KAT2B细胞遗传学定位:3p24.3 基因组坐标(GRCh...
NACHT 结构域、富含亮氨酸重复序列和含有 PYD 的蛋白质 13; NALP13NOD14HGNC 批准的基因符号:NLRP13细胞遗传学位置:19q13.4...
转录增强因子 4; TEF4HGNC 批准的基因符号:TEAD2细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:49,340,595-49,3...
DexH框 多肽 58LGP2,小鼠,同系物; 导光板2D11LGP2HGNC 批准的基因符号:DHX58细胞遗传学位置:17q21.2 基因组坐标(GRCh38...
蛋白酶体是一种大约 700 kD 的蛋白酶,由 28 个亚基组成,这些亚基排列成 4 个七聚体环,彼此堆叠形成圆柱形颗粒。PSMF1 似乎作为一种抑制性蛋白酶体亚...
该疾病可能是由编码细丝蛋白 A(FLNA; 300017 ) 的基因中的突变或重复引起的。▼ 说明慢性特发性肠假性梗阻(CIIP)是由胃肠动力严重异常引起的。患者...
甲状腺激素异常发生-2A(TDH2A) 是由染色体 2p25 上甲状腺过氧化物酶基因(TPO; 606765 ) 的纯合或复合杂合突变引起的。有关甲状腺激素异常形...
RSPH1 基因是衣藻径向辐条头 1 基因的同源物,该基因编码一种定位于纤毛和鞭毛的蛋白质(Kott 等人总结,2013 年)。▼ 克隆与表达土田等人(1998)...
通过以 FZD3( 606143 )的富含半胱氨酸结构域(CRD)作为探针搜索基因组序列数据库,Katoh(2001)确定了 MFRP。使用 PCR 分析,他们获...
JAM3 是连接粘附分子(JAM) 家族的成员,是免疫球蛋白(Ig) 超家族的细胞表面蛋白( Arrate et al., 2001 )。▼ 克隆与表达通过在 E...
DUXA 是包含 2 个 PRD(参见167410)类 DNA 结合同源域的双同源基因蛋白家族(参见 DUX4;606009 )的成员( Booth 和 Holl...
网格蛋白(参见 CLTC,601025)包被的囊泡对于细胞内脂质、蛋白质和膜隔室之间的货物转移是必不可少的。SMAP2 是一种 GTP 酶激活蛋白(GAP),参与...
ATP8A2基因属于P型ATP酶的P(4)-ATP酶亚家族,参与氨基磷脂的转运。P(4)-ATP 酶通过将氨基磷脂从外质翻转到细胞质小叶来确定磷脂双层的曲率(On...
4 个或更多模块化重复单元的保守核心定义了真核生物中一组功能多样的调节蛋白,称为 WD 重复家族。WD 重复序列是大约 40 个氨基酸的最小保守区域,通常由 gl...
Adam 等人使用蛋白质组学方法鉴定乳腺癌细胞膜中上调的基因,然后对乳腺癌细胞系进行数据库分析和 PCR(2003)克隆了 BCMP11。推导出的 166 个氨基...
Ono 等人在脑 cDNA 文库的酵母 2-杂交筛选中使用 p21 的 C 末端一半(CDKN1A;116899 )作为诱饵(2000)克隆了 BCCIP,他们称...
smg GDP 解离刺激物(smgGDS) 蛋白是一种具有 GTPase 活性的刺激性 GDP/GTP 交换蛋白( Riess et al., 1993 )。▼ ...
多个基因座和候选基因与哮喘和哮喘相关性状(ASRT) 的病因有关。参见,例如,与染色体 14q24 上的 PTGDR 基因( 604687 )中的突变相关的 AS...
SPARC 是一种基质相关蛋白,可引起细胞形状变化、抑制细胞周期进程并影响细胞外基质(ECM) 的合成( Bradshaw 等人,2003 )。▼ 克隆与表达使用...
已知至少一种形式的子宫平滑肌瘤(UL) 是由于重组修复基因 RAD51B( 602948 ) 的同种型与高迁移率族蛋白基因 HMGIC( HMGA2;600698...
DNA 复制、修复和重组的多步骤过程需要从 DNA 3 素末端切除核苷酸。含有 3-prime 到 5-prime 核酸外切酶活性的酶,例如 TREX2,可去除错...
对青少年肌阵挛性癫痫 10(EJM10) 的易感性是由染色体 6p12 上的 ICK 基因( 612325 ) 中的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)...
ADA 基因编码腺苷脱氨酶( EC 3.5.4.4 ),这是一种在嘌呤分解代谢途径中催化腺苷和脱氧腺苷不可逆脱氨的酶。有关腺苷脱氨酶复合蛋白的描述,请参见 DPP...
渡边等人(1997)确定了 SMAD9,他们称之为 MADH6。他们分离出代表 2 个交替剪接的 MADH6 转录本 MADH6a 和 MADH6b 的人类胎儿大...
El Baghdadi 等人对 96 个摩洛哥家庭进行了全基因组筛查,其中包括 227 个具有肺结核(PTB) 临床和微生物学证据的同胞(2006)确定了染色体 ...
基本螺旋-环-螺旋亮氨酸拉链(bHLH-ZIP)家族的成员是在增殖、决定和分化中起作用的转录因子(例如,MAX,154950)。通过使用小鼠 Tcfl4 cDNA...
PRORP 基因编码线粒体核糖核酸酶(RNase) P 复合物( EC 3.1.26.5 ) 的核酸内切酶亚基,该复合物通过从 tRNA 前体的 5 末端去除多余...
Weill-Marchesani 综合征 2(WMS2) 是由染色体 15q21 上FBN1 基因( 134797 ) 的杂合突变引起的。Weill-Marche...
I 型和 II 型间质细胞发育不全(LCH) 以及女性的促黄体激素抵抗是由促黄体激素/绒毛膜促性腺激素受体基因(LHCGR; 152790 )的失活突变引起的.▼...
TGFBR1 基因编码用于转化生长因子-β 的丝氨酸/苏氨酸激酶受体(TGFB1;190180)。大多数生长因子受体是跨膜酪氨酸激酶或与细胞质酪氨酸激酶相关。然而...