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HGNC 批准基因符号：CTBP1细胞遗传学定位：4p16.3 基因组坐标（GRCh38）：4:1,211,445-1,250,355（来自 NCBI）▼ 说明C...

巴胺受体 D1 相互作用蛋白；DRD1IPHGNC 批准的基因符号：CALY细胞遗传学定位：10q26.3 基因组坐标（GRCh38）：10:133,324,07...

HGNC 批准基因符号：PRLR细胞遗传学定位：5p13.2 基因组坐标（GRCh38）：5:35,048,756-35,230,487（来自 NCBI）▼ 克隆...

BPHS, 小鼠, 同源物H1RHGNC 批准的基因符号：HRH1细胞遗传学定位：3p25.3 基因组坐标（GRCh38）：3:11,137,238-11,263...

闭塞带 3；ZO3HGNC 批准的基因符号：TJP3细胞遗传学定位：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:3,708,384-3,750,813（来自...

LIM3HGNC 批准的基因符号：LHX3细胞遗传学定位：9q34.3 基因组坐标（GRCh38）：9:136,196,250-136,205,128（来自 NC...

MACOILINFLJ10747HGNC 批准的基因符号：MACO1细胞遗传学定位：1p36.11 基因组坐标（GRCh38）：1:25,430,897-25,5...

再生胰岛来源，大鼠，同系物; REG石蜡碱胰石蛋白，分泌；PSPSHGNC 批准的基因符号：REG1A细胞遗传学定位：2p12 基因组坐标（GRCh38）：2:7...

组蛋白基因簇 1，H4 组蛋白家族，成员 J；HIST1H4J组蛋白基因簇 1，H4JHIST1 簇，H4JH4组蛋白家族，成员E；H4FEH4/EHGNC 批准...

泛素结合酶 E2N泛素结合酶 13，酿酒酵母，同源物；UBC13；UBCH13BENDLESS，果蝇，同源物；UBCHBENHGNC 批准的基因符号：UBE2N细...

常染色体显性骨髓衰竭综合征-1（BMFS1）是由染色体4q12上的SRP72基因（602122）杂合突变引起的。骨髓衰竭综合征的遗传异质性另见BMFS2（6157...

有证据表明远端肌病 5（MPD5）是由 ADSSL1 基因（ADSS1; 复合杂合突变）引起的。612498）位于染色体 14q32 上。▼ 说明远端肌病-5（M...

耳聋，X染色体连锁 6，进行性；DFN6耳聋，非综合征性感觉神经性进行性 6X染色体连锁 deafness-4（DFNX4）是由染色体 Xp22 上的 SMPX ...

TOLL/白细胞介素 1 受体样 5；TIL3HGNC 批准的基因符号：TLR5细胞遗传学定位：1q41 基因组坐标（GRCh38）：1:223,109,404-...

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