杀伤细胞凝集素样受体,亚科 K,成员 1; KLRK1
NKG2DHGNC 批准的基因符号:KLRK1细胞遗传学位置:12p13.2 基因组坐标(GRCh38):12:10,372,353-10,390,041(来自 ...
NKG2DHGNC 批准的基因符号:KLRK1细胞遗传学位置:12p13.2 基因组坐标(GRCh38):12:10,372,353-10,390,041(来自 ...
MAK 相关激酶; MRKKIAA0936HGNC 批准的基因符号:CILK1细胞遗传学位置:6p12.1 基因组坐标(GRCh38):6:53,001,303-...
拼接因子 HCC1激活蛋白 1 和雌激素受体的共激活剂; CAPER含有RNA结合区的蛋白质2; RNPC2此条目中涉及的其他实体:HCC1.3,包括HCC1.4...
snoRNA 14q(I-1)HGNC 批准的基因符号:SNORD113-1细胞遗传学位置:14q32.31 基因组坐标(GRCh38):14:100,924,8...
蛋白酶 26S,亚基 9; S9p44.5HGNC 批准的基因符号:PSMD11细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:32,444,5...
TWIK 相关 K+ 频道;TREKTREK1HGNC 批准的基因符号:KCNK2细胞遗传学位置:1q41 基因组坐标(GRCh38):1:215,005,542...
STAT 诱导的 STAT 抑制剂 1; SSI1细胞因子诱导的 SH2 蛋白 1; CIS1; CISH1JAK 结合蛋白; JABTEC 相互作用蛋白 3;T...
古德帕斯彻综合征是一种肺和肾的自身免疫性疾病。病毒和链球菌感染以及接触碳氢化合物烟雾被认为是可能的原因。已报告了三个家族病例(Gossain 等人,1972 年;...
ELK 相关酪氨酸激酶; ERK发育调控的 EPH 相关酪氨酸激酶; DRTEPH酪氨酸激酶3; EPHT3HEK5HGNC 批准的基因符号:EPHB2细胞遗传学...
核糖体 RNA 加工蛋白 1,酿酒酵母,同源物,BKIAA0179 基因; KIAA0179NNP1-样; NNP1LHGNC 批准的基因符号:RRP1B细胞遗传...
FGF 受体蛋白酪氨酸激酶,受体样,14; TK14此条目中涉及的其他实体:包含角质细胞生长因子受体;包含 KGFRBEK,小鼠,同源物,包含包含成纤维细胞生长因...
有机阴离子转运蛋白 E; OATPE有机阴离子转运体4A1; OATP4A1HGNC 批准的基因符号:SLCO4A1细胞遗传学位置:20q13.33 基因组坐标(...
核仁蛋白,130-KD; p130NOPP140HGNC 批准的基因符号:NOLC1细胞遗传学位置:10q24.32 基因组坐标(GRCh38):10:102,1...
陈等人(1982) 报道了 2 例致命的拉森样多关节脱位综合征的孤立病例。出生后不久因气管软化和/或肺发育不全导致肺功能不全而死亡。两名患者均显示出异常的真皮胶原...
HGNC 批准的基因符号:TG细胞遗传学位置:8q24.22 基因组坐标(GRCh38):8:132,866,958-133,134,899(来自 NCBI)▼ ...
含干旱蛋白质 4A视网膜母细胞瘤结合蛋白 1; RBP1; RBBP1HGNC 批准的基因符号:ARID4A细胞遗传学位置:14q23.1 基因组坐标(GRCh3...
SWIM型锌指结构域蛋白 7含有 SWIM 结构域的 SRS2 相互作用蛋白 1; SWS1HGNC 批准的基因符号:ZSWIM7细胞遗传学位置:17p12 基因...
MAP/ERK 激酶激酶 5; MEKK5MAPKKK5细胞凋亡信号调节激酶 1;ASK1HGNC 批准的基因符号:MAP3K5细胞遗传学位置:6q23.3 基因...
包含 PPARG1PPARG2,包含PPARG3,包含包含 PAX8/PPARG 融合基因HGNC 批准的基因符号:PPARG细胞遗传学位置:3p25.2 基因组...
高同型半胱氨酸血症是指血浆/血清同型半胱氨酸浓度高于正常值。血浆/血清同型半胱氨酸是含硫醇的氨基酸同型半胱氨酸和二硫键同型半胱氨酸和半胱氨酸-同型半胱氨酸的同型半...
中性粒细胞明胶酶相关的脂质运载蛋白; NGAL致癌脂质运载蛋白 24P3子宫钙素HGNC 批准的基因符号:LCN2细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GR...
HGNC 批准的基因符号:GPAT2细胞遗传学位置:2q11.2 基因组坐标(GRCh38):2:96,021,946-96,036,265(来自 NCBI)▼ ...
CDG Ib; CDGIbCDG,胃肠道型甘露糖磷酸异构酶缺乏症MPI 缺陷蛋白质丢失性肠病-肝纤维化综合征萨格奈-拉克圣让综合征SLSJ综合症有证据表明先天性 ...
伴或不伴中性粒细胞减少症和/或血小板异常(XLANP) 的 X 连锁贫血是由染色体 Xp11 上的 GATA1 基因(305371) 突变引起的。▼ 说明XLAN...
磷脂酶 A2,IVA 组,缺乏 有证据表明,血小板功能障碍性复发性胃肠道溃疡(GURDP) 是由染色体 1q31 上的 PLA2G4A 基因(600522) 的纯...
SRY 相关 HMG框 基因 10显性巨结肠,小鼠,同系物; DOMHGNC 批准的基因符号:SOX10细胞遗传学位置:22q13.1 基因组坐标(GRCh38)...
HGNC 批准的基因符号:RNF170细胞遗传学位置:8p11.21 基因组坐标(GRCh38):8:42,849,637-42,897,299(来自 NCBI)...
核苷酸酶,5-PRIME,胞质,IB胞质 5-引物核苷酸酶 IB;CNIB; CN1B自身免疫性不孕相关蛋白质; AIRPHGNC 批准的基因符号:NT5C1B细...
无丙种球蛋白血症酪氨酸激酶;ATKB 细胞祖细胞激酶; BPKHGNC 批准的基因符号:BTK细胞遗传学位置:Xq22.1 基因组坐标(GRCh38):X:101...
RNA 结合基序蛋白 35B; RBM35BHGNC 批准的基因符号:ESRP2细胞遗传学位置:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:68,229,0...