微小RNA 376A2; MIR376A2
miRNA376A2MIRN376A2HGNC 批准的基因符号:MIR376A2细胞遗传学位置:14q32.31 基因组坐标(GRCh38):14:101,040...
miRNA376A2MIRN376A2HGNC 批准的基因符号:MIR376A2细胞遗传学位置:14q32.31 基因组坐标(GRCh38):14:101,040...
序列相似性65的家族,成员B;FAM65B6 号染色体开放读码框 32;C6ORF32KIAA0386PL48HGNC 批准的基因符号:RIPO2细胞遗传学定位:...
细胞迁移诱导蛋白 23PIG51TBC7HGNC 批准的基因符号:TBC1D7细胞遗传学定位:6p24.1 基因组坐标(GRCh38):6:13,304,951-...
类驱动蛋白 5;KNSL5有丝分裂驱动蛋白样 1;MKLP1ZEN4,线虫,同系物HGNC 批准的基因符号:KIF23细胞遗传学位置:15q23 基因组坐标(GR...
蛋白酶体成分 5;PSC5蛋白酶体亚基 ZetaHGNC 批准的基因符号:PSMA5细胞遗传学位置:1p13.3 基因组坐标(GRCh38):1:109,399,...
细胞分裂周期 40,酿酒酵母,PRP17 的同源物,酿酒酵母,同源物;PRP17HGNC 批准的基因符号:CDC40细胞遗传学位置:6q21 基因组坐标(GRCh...
细胞遗传学位置:21q21 基因组坐标(GRCh38):21:15,000,001-30,200,000▼ 说明I 型 Usher 综合征是一种常染色体隐性遗传疾...
HGNC 批准的基因符号:UBE3B细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):12:109,477,634-109,547,829(来自 NC...
KUA质子酰乙醇胺去饱和酶;PEDS本条目中代表的其他实体:KUA/UEV1 拼接通读转录,包含HGNC 批准的基因符号:PEDS1细胞遗传学位置:20q13.1...
X连锁低磷血症;XLHHYP维生素 D 抗性佝偻病、X-连锁次磷酸盐维生素 D 抗性佝偻病;HPDRX 连锁显性低磷血症性佝偻病是由染色体 Xp22 上的磷酸盐调...
杜氏肌营养不良症 假性肥大进行性肌营养不良症,杜氏型肌营养不良症杜氏肌营养不良症(DMD) 是由染色体 Xp21 上编码肌营养不良蛋白(DMD; 300377) ...
OTT1-20 2 蛋白质 1;OTT1本条目中代表的其他实体:RBM15/MKL1 融合基因,包括在内HGNC 批准的基因符号:RBM15细胞遗传学定位:1p1...
血友病,经典 经典血友病或血友病 A(HEMA) 是由染色体 Xq28 上编码凝血因子 VIII(F8;300841)的基因突变引起的。▼ 说明A 型血友病(HE...
BS69本条目中代表的其他实体:包含骨形态发生蛋白受体相关分子 1;BRAM1,包含HGNC 批准的基因符号:ZMYND11细胞遗传学位置:10p15.3 基因组...
DA41,大鼠,同系物;DA41PLIC1,小鼠,同系物;PLIC1UBQN,果蝇,同源物;UBQNHGNC 批准的基因符号:UBQLN1细胞遗传学位置:9q21...
PALB,构巢曲霉,同源物;PALBHHGNC 批准的基因符号:CAPN7细胞遗传学定位:3p25.1 基因组坐标(GRCh38):3:15,206,246-15...
NEURODβ-CELL E框 TRANSACTIVATOR 2; β2HGNC 批准的基因符号:NEUROD1细胞遗传学位置:2q31.3 基因组坐标(GRCh...
TRXTRX1HGNC 批准的基因符号:TXN细胞遗传学位置:9q31.3 基因组坐标(GRCh38):9:110,243,810-110,256,507(来自 ...
具有跨膜结构域的锚蛋白样蛋白 1;ANKTM1HGNC 批准的基因符号:TRPA1细胞遗传学位置:8q21.11 基因组坐标(GRCh38):8:72,021,2...
亲环蛋白相关基因1;CYPL1HGNC 批准的基因符号:PPIL1细胞遗传学定位:6p21.2 基因组坐标(GRCh38):6:36,854,829-36,874...
ALAS, 红细胞;ALASE5-氨基乙酰丙酸合酶,红细胞特异性HGNC 批准的基因符号:ALAS2细胞遗传学定位:Xp11.21 基因组坐标(GRCh38):X...
TPARMHGNC 批准的基因符号:TTC12细胞遗传学位置:11q23.2 基因组坐标(GRCh38):11:113,314,583-113,373,297(来...
包含 GALT/IL11RA 拼接通读转录HGNC 批准的基因符号:GALT细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:34,646,675-3...
先天性角化不良,常染色体隐性遗传 4,包括;DKCB4,包含 常染色体显性先天性角化不良 - 2(DKCA2) 和常染色体隐性先天性角化不良 - 4(DKCB4)...
ERV1,酿酒酵母,同源物;HERV1促进肝脏再生;ALRHGNC 批准的基因符号:GFER细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:1,...
比克斯勒等人(1969) 描述了两姐妹患有距离过远、小耳畸形以及唇裂、腭裂和鼻裂等症状。此外,他们还表现出精神运动迟缓、耳道闭锁、传导性听力损失、轻度小颌畸形、小...
有证据表明常染色体隐性耳聋 93(DFNB93) 是由染色体 11q13 上的 CABP2 基因(607314) 纯合突变引起。▼ 说明常染色体隐性耳聋-93 的...
TFE3/ASPSCR1 融合基因,包括TFE3/PRCC 融合基因,包括TFE3/SFPQ 融合基因,包括TFE3/CLTC 融合基因,包括HGNC 批准的基因...
TCOTCO1细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:6,900,001-12,600,000▼ 说明家族性甲状腺非髓样癌(NMTC) ...
MITSUGUMIN,53-KD;MG53HGNC 批准的基因符号:TRIM72细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:31,214,1...