NUAK 家族,SNF1 样激酶,2; NUAK2
SNF1/AMPK 相关蛋白激酶; SNARKHGNC 批准的基因符号:NUAK2细胞遗传学定位:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:205,302,0...
SNF1/AMPK 相关蛋白激酶; SNARKHGNC 批准的基因符号:NUAK2细胞遗传学定位:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:205,302,0...
RBCC728HGNC 批准的基因符号:TRIM36细胞遗传学位置:5q22.3 基因组坐标(GRCh38):5:115,124,772-115,180,294(...
AASDPPTLYS5,酿酒酵母,同源物CGI-80DKFZP566E2346HGNC 批准的基因符号:AASDHPPT细胞遗传学位置:11q22.3 基因组坐标...
BPES综合征包括一个典型的眼睑发育不良,即小皮瓣裂隙(脑膜裂开),下垂眼睑(皮下),以及从下盖向内向上运行的小皮肤褶皱(皮下侧)。在I型BPES中,眼睑异常与卵...
Anencephaly-2(ANPH2) 是一种严重的神经管缺陷,由前部神经管闭合失败引起。除无脑畸形外的特征还包括额鼻发育不良,上唇和牙槽嵴中线裂隙,鼻分叉和临...
眼睑下垂、上睑下垂和内眦反综合征,无论是卵巢早衰(BPES I 型)还是不伴卵巢早衰(BPES II 型),都是由 FOXL2 基因的杂合突变引起的( 60559...
数字符号(#)用于与无脑畸形-1(ANPH1)通过在TRIM36基因(纯合子突变引起此条因证据609317上个5q22染色体)。曾报道过一名这样的患者。 ...
肿瘤免疫治疗,是最近5-10年里抗癌治疗领域最耀眼的明星。近几年以PD-1抑制剂为核心的新方案、新适应症、新数据,都是肿瘤治疗中当之无愧的焦点。 PD-...
带3是红细胞膜的主要糖蛋白。它介导了磷脂双层中氯离子和碳酸氢根的交换,在二氧化碳的呼吸中起着核心作用。它是一个93,000-Da的蛋白质,由2个孤立发挥功能的...