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密苏里类型的脊柱骨骺端发育不良(SEMDM) 是由染色体 11q22 上的 MMP13 基因( 600108 ) 的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)...

Meckel 综合征 3 型(MKS3) 是由染色体 8q22 上的 TMEM67 基因( 609884 ) 中的纯合或复合杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符...

Nakatsu 等人使用 XPA( 611153 ) 作为诱饵对 HeLa cDNA 文库进行酵母 2-杂交分析,然后进行 RACE PCR(2000)克隆了 X...

复发性葡萄胎 1(HYDM1) 是由染色体 19q13 上的 NLRP7 基因( 609661 ) 中的纯合或复合杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。...

使用小鼠 Raga 筛选胎儿大脑 cDNA 文库,然后是 RACE,Schurmann 等人(1995)克隆了人类 RAGA。推断的 313 个氨基酸蛋白质与 R...

胸苷激酶-2(TK2) 是一种线粒体脱氧核糖核苷激酶,可磷酸化胸苷、脱氧胞苷和脱氧尿苷,以及抗病毒和抗癌核苷类似物(Johansson 和 Karlsson,19...

瘦素是一种 16 kD 的蛋白质,通过抑制食物摄入和刺激能量消耗在调节体重中发挥关键作用。瘦素产生的缺陷导致啮齿动物和人类严重的遗传性肥胖。除了对体重的影响外,瘦...

MMEL1 是一种 II 型膜结合锌依赖性金属蛋白酶( Voisin et al., 2004 )。▼ 克隆与表达池田等人(1999)克隆的小鼠 Mmel1,他们...

具有异常生殖器和智力迟钝的胼胝体发育不全,也称为 Proud 综合征,是由 ARX 基因( 300382 ) 突变引起的。▼ 说明骄傲综合征是一种 X 连锁发育障...

精子发生失败 42(SPGF42) 是由染色体 4q31 上的 TTC29 基因( 618735 ) 中的纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明Spermatogen...

ENPP7 在碱性 pH 下具有鞘磷脂酶活性。据预测,它会水解膳食鞘磷脂并在胃肠道中产生鞘脂信使(Duan 等人,2003 年)。▼ 克隆与表达通过质谱分析从人肠...

拉特纳等人(2001)从牛、小鼠和鸡的视网膜 cDNA 文库中克隆了 Cdhr1,他们称之为 Prcad。通过基因组数据库分析,他们确定了人类 CDHR1。推断的...

Went et al.(1975) 描述了一个家族,其中 3 代的 7 个兄弟姐妹中的 8 个男性(通过女性连接)患有视神经萎缩,儿童早期发病且进展缓慢。沃尔克-...

轴型脊柱干骺端发育不良(SMDAX) 是由染色体 21q22 上C21ORF2 基因(CFAP410; 603191 ) 的纯合或复合杂合突变引起的。C21ORF...

MARCH8 是膜结合 E3 泛素连接酶 MARCH 家族的成员( EC 6.3.2.19 )。MARCH 酶添加泛素(参见191339)以靶向底物蛋白中的赖氨酸...

脓毒症,如 SEPT10,是保守的 GTP 结合蛋白,可作为动态、可调节的支架来招募其他蛋白质。它们参与膜动力学、囊泡转移、细胞凋亡和细胞骨架重塑,以及感染、神经...

三磷酸肌苷焦磷酸水解酶(ITPase;EC 3.6.1.19)催化三磷酸肌苷(ITP)焦磷酸水解为单磷酸肌苷(IMP)(Sumi等人,2002)。▼ 克隆与表达林...

贝尔等人(1981)确定了染色体 11p15 上与胰岛素基因(INS; 176730 ) 5 素末端相邻的 DNA 片段的多态性,这显然是由于 DNA 的插入缺失...