精子发生障碍 45
精子发生失败 45(SPGF45) 是由染色体 17p13 上的 DNAH2 基因( 603333 ) 中的纯合或复合杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#...
精子发生失败 45(SPGF45) 是由染色体 17p13 上的 DNAH2 基因( 603333 ) 中的纯合或复合杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#...
46 号精子发生失败(SPGF46) 是由染色体 6p21 上的 DNAH8 基因( 603337 )中的纯合或复合杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#)...
有证据表明伴有言语延迟和轴突周围神经病(IDDSAPN) 的智力发育障碍是由染色体 14q22 上的 NEMF 基因( 608378 ) 中的纯合或复合杂合突变引...
有证据表明错配修复癌症综合征 4(MMRCS4) 是由染色体 7p22 上PMS2 基因( 600259 )中的纯合或复合杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号...
有证据表明精子发生失败 47(SPGF47) 是由染色体 13q32 上的 DZIP1 基因( 608671 ) 中的纯合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#...
有证据表明具有畸形面容、睡眠障碍和大脑异常的神经发育障碍(NEDFASB) 是由染色体 11q23 上的 KAT5 基因( 601409 ) 的杂合突变引起的。▼...
有证据表明精子发生失败 48(SPGF48) 是由染色体 2p13 上的 M1AP 基因( 619098 )中的纯合或复合杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号...
YIF1B 属于 FinGER 蛋白家族,参与内质网(ER) 到高尔基体的转移(Graab 等人,2019 年)。▼ 克隆与表达卡雷尔等人(2008)从大鼠海马 ...
有证据表明 1C 型远端关节弯曲(DA1C) 是由染色体 16p11 上的 MYLPF 基因( 617378 ) 中的杂合或纯合突变引起的,因此该条目使用了数字符...
SLC39A9 是一种膜雄激素受体,属于 SLC39A 锌转运蛋白家族( Thomas et al., 2014 )。▼ 克隆与表达通过数据库分析,Matsuur...
ARL16 是一种 ARF(见103180)类家族成员,可抑制 RIGI(DDX58;609631)介导的信号传导和抗病毒活性(Yang 等人,2011)。▼ 克...
ATP13A1 属于 P 型 ATP 酶超家族的 P5 亚家族( Schultheis et al., 2004 )。▼ 克隆与表达通过生物信息学分析,Schul...
ATP13A5 属于 P 型 ATP 酶超家族的 P5 亚家族( Schultheis et al., 2004 )。▼ 克隆与表达通过生物信息学分析,Schul...
合并成骨不全症和 Ehlers-Danlos 综合征 2(OIEDS2) 是由染色体 7q21 上的 COL1A2 基因( 120160 ) 中的杂合突变引起的,...
心脏功能神经发育综合征(CFNDS) 是由染色体 15q15 上的 CCDC32 基因( 618941 ) 的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#)。▼ ...
发育性和癫痫性脑病 89(DEE89) 是由染色体 2q31 上的 GAD1 基因( 605363 )中的纯合或复合杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#)...
Kaya-Barakat-Masson 综合征(KABAMAS) 是由染色体 19q13 上的 YIF1B 基因( 619109 )中的纯合或复合杂合突变引起的,...
Ritscher-Schinzel 综合征 3(RTSC3) 是由染色体 16p12 上的 VPS35L 基因( 618981 )突变引起的,因此此条目使用了数字...
与其他 SLC37 家族成员不同,SLC37A3 在内质网(ER) 中不作为磷酸连接的葡萄糖 6-磷酸(G6P) 逆向转运蛋白,而是在溶酶体中与 ATRAID 形...
生精失败 49(SPGF49) 是由染色体 10q25 上 CFAP58 基因( 619129 ) 中的纯合或复合杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。...
50 号精子发生失败(SPGF50) 是由染色体 7q36 上的 XRCC2 基因( 600375 )中的纯合突变引起的,因此在此条目中使用了数字符号(#) 。X...
对恶性高热-1(MHS1) 的易感性是由染色体 19q13 上的兰尼碱受体基因(RYR1; 180901 ) 的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。▼...
脂肪酸被整合到细胞膜和信号分子中,并在能量储存和新陈代谢中发挥作用。这些基本功能需要通过酰基辅酶 A(CoA) 合成酶(例如 ACSM3)激活脂肪酸,从而在脂肪酸...
Teebi hypertelorism syndrome-1(TBHS1) 是由染色体 22q11 上的 SPECC1L 基因( 614140 )中的杂合突变引起...
甲状旁腺功能亢进症 2 与颌肿瘤,也称为甲状旁腺功能亢进颌肿瘤综合征,是由染色体 1q32 上CDC73 基因( 607393 ) 的杂合突变引起的。▼ 说明甲状...
家族性孤立性甲状旁腺功能亢进 1(FIHP, HRPT1) 是由染色体 1q31 上 CDC73 基因( 607393 ) 的杂合突变引起的。▼ 说明家族性孤立性...
除了额骨内表增厚外,还可能出现肥胖和多毛症。这种情况主要影响女性。Knies 和 Le Fever(1941)报告母亲和 3 名儿童受到影响。因此,该疾病可能是显...
颅内骨肥厚(HCIN) 是由染色体 8p21 上的 SLC39A14 基因( 608736 ) 中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#)。据报道有这样一...
常染色体显性遗传性骨内膜肥厚是由染色体 11q13 上的 LRP5 基因( 603506 ) 的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。许多其他以骨密度增...
已证明几个基因的突变会导致肾细胞癌,无论是家族性的还是散发性的。▼ 说明肾细胞肿瘤的海德堡组织学分类将肾细胞肿瘤细分为良性和恶性实质肿瘤,并在可能的情况下将每个子...