乳腺癌、前列腺癌、淋巴瘤……多癌种喜迎新药,速来围观!
近日,国内外肿瘤治疗迎来了8项新药或新适应证,一起来跟进肿瘤药物这些新资讯。国内上市新药或新适应证8月14日,国内首个自主开发的曲妥珠单抗获得国家药品监督管理局(...
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大量细胞因子的释放会导致COVID-19的一些最严重症状。当大量的免疫细胞释放细胞因子时,这会增加炎症,并形成一个反馈循环,从而使得更多的免疫细胞受到激活,这种现...
我国淋巴瘤患者尤其复发/难治(R/R)患者预后较差,一部分原因为新药可及性差,治疗选择有限。CD30是多种淋巴瘤的诊断标记物和潜在的治疗靶点。抗体偶联药物(ADC...
转录因子p53对多种细胞应激作出反应,以调节诱导细胞周期停滞,凋亡,衰老,DNA修复或代谢变化的靶基因。另外,p53似乎通过非转录细胞质过程诱导凋亡。在不受压力的...
纤溶酶原(PLG)是一种循环酶原,通过切割arg560和val561之间的肽键而转化为活性酶纤溶酶,该酶由尿激酶(PLAU; 191840)和组织纤溶酶原激活剂(...
2020年8月14-15日,由中国医师协会、中国医师协会血液科医师分会联合主办的2020中国血液病大会暨第十四届中国医师协会血液科医师年会顺利召开。中国血液病大会...
MITF是一种基本的螺旋-环-螺旋(hHLH)-亮氨酸拉链蛋白,在多种细胞类型的发育中起作用,包括神经c衍生的黑素细胞和视杯衍生的视网膜色素上皮细胞(Fuse等,...
自癌症治疗进入精准时代,免疫疗法开始崭露头角,成为近期的研究热点。在晚期肝癌治疗领域,中国学者也一直在探索,以期能够进一步提高免疫治疗的疗效。来自中山大学肿瘤防治...
GATA1基因编码锌指DNA结合转录因子,在造血细胞谱系的正常发育中起关键作用。该蛋白质包含赋予转录活性的N末端区域和介导与DNA和其他因子结合的C末端结构域(C...
钙黏着蛋白是介导细胞间相互作用的钙依赖性粘附蛋白。Huber等(1996)指出,它们构成了受体的扩展家族,参与了各种组织中细胞的结构和功能组织。家族成员包括上皮钙...
神经节苷脂是含有唾液酸的膜结合的糖鞘脂。GD3神经节苷脂是b系列合成途径中的第一个神经节苷脂,并且在发育早期在胎鼠脑以及人类黑素瘤组织和黑素瘤细胞系中高表达。此外...
Chen等(1993年)确定了中国急性早幼粒细胞白血病(APL;612376)和易位t(11)的11号染色体上的PLZF基因是17号染色体上的视黄酸受体-α基...
PRNP基因编码the病毒蛋白,已与各种类型的可遗传性神经退行性海绵状脑病有关。人类病毒疾病以遗传,获得性和散发性形式发生。大约15%的基因被遗传并与PRNP基因...
LAMA2基因编码异三聚体胞外蛋白laminin-211(也称为laminin-2或merosin)的α-2层粘连蛋白亚基。其他亚基包括β-1(LAMB1; 15...
尊敬的患者朋友:您好!华中科技大学附属协和医院肿瘤中心淋巴瘤科正在开展多项国际/国内多中心关于恶性淋巴瘤的临床研究。主要病种包括初治弥漫大B细胞淋巴瘤、复发/难治...
滤泡淋巴瘤(FL)患者通常采用利妥昔单抗联合化疗的方案进行治疗,与单纯化疗相比,联合治疗可提高患者的缓解率、无进展生存(PFS)和总生存(OS)。然而,复发/难治...
IL6是一种免疫调节性细胞因子,可激活由IL6,IL6RA(IL6R; 147880)和共享信号受体gp130(IL6ST; 600694)组成的细胞表面信号传导...
在健康和各种疾病状态下,已经在表达细胞因子,趋化因子,生长因子,细胞粘附分子和一些急性期蛋白的多种细胞类型中检测到NFKB。NFKB被多种刺激物激活,例如细胞因子...
帕里等(1994)从婴儿急性淋巴细胞白血病建立的细胞系中克隆并测序了t(X; 11)断裂点区域。在X染色体上被破坏的基因AFX1(也表示为MLLT7)在多种细胞类...
非综合征性唇left裂伴或不伴c裂是一种复杂的疾病,具有广泛的表型谱,范围从朱红色的凹痕和/或phil沟到完整的单侧和双侧唇and裂(Neiswanger等人,2...
参见142250。Chang等(1978)证明人γ-珠蛋白mRNA的5个主要非翻译区含有57个核苷酸,而α为41个,β为54个。鸟嘌呤和胞苷都位于伽马mRNA的5...
通过使用最近克隆的鼠白血病抑制因子(LIF)基因的鼠cDNA作为杂交探针,Gough等人(1988)从基因组库中分离出人类同源物。人基因的核苷酸序列表明与鼠LIF...
有证据表明NOD2 / CARD15基因的突变(605956)与与16号染色体相关的家族的克罗恩病易感性相关。IL6基因的启动子多态性(147620)为与克罗恩病...
睾丸生殖细胞肿瘤(TGCT)影响500例男性中的1例,是西欧人口中15至40岁男性中最常见的癌症。TGCT的发生率在20世纪急剧上升。TGCT的已知危险因素包括睾...
肌强直性营养不良是一种常染色体显性遗传疾病,主要特征是肌强直,肌营养不良,白内障,性腺功能减退,额叶秃顶和心电图改变。DM1的遗传缺陷是由蛋白激酶基因的3个主要非...
有证据表明家族性阿尔茨海默病1(AD1)是由21q号染色体上淀粉样蛋白前体蛋白(APP; 104760)的编码基因突变引起的。在患有早发性进行性痴呆的患者及其患病...
Glenner and Wong(1984)纯化了一种蛋白质,该蛋白质衍生自存在于脑血管淀粉样蛋白和与阿尔茨海默病相关的淀粉样斑块中的扭曲的β折叠片状原纤维(AD...
促凋亡的BAX蛋白通过作用于线粒体来诱导细胞死亡。细胞遗传学的位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:48,954,824-48,961,797...
程序性细胞死亡(凋亡)在胚胎发育,自身反应性T淋巴细胞的缺失和体内平衡中起着重要作用。基因调控凋亡的p53包括(191170),一种肿瘤抑制基因,MYC(1900...
HBG2和HBG1(142200)基因编码血红蛋白的伽马链,它与2条α链(HBA1; 141800)(α-2 / γ-2)结合形成胎儿血红蛋白。这两个链的区别在于...