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KU-CT-1HGNC 批准的基因符号:ARMC3细胞遗传学位置:10p12.2 基因组坐标(GRCh38):10:22,928,053-23,038,523(来...

信号素 H,小鼠,同系物; SEMAHKIAA0331HGNC 批准的基因符号:SEMA3E细胞遗传学位置:7q21.11 基因组坐标(GRCh38):7:83,...

H1RNAHGNC 批准的基因符号:RNASEH1细胞遗传学位置:2p25.3 基因组坐标(GRCh38):2:3,531,813-3,558,333(来自 NC...

自噬 2,酿酒酵母,A 的同源物KIAA0404HGNC 批准的基因符号:ATG2A细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:64,894...

ZNF328KIAA1852HGNC 批准的基因符号:ZNF606细胞遗传学位置:19q13.43 基因组坐标(GRCh38):19:57,977,053-58,...

HGNC 批准的基因符号:TG细胞遗传学位置:8q24.22 基因组坐标(GRCh38):8:132,866,958-133,134,899(来自 NCBI)▼ ...

抗氧化酶B166; AOEB166HGNC 批准的基因符号:PRDX5细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:64,318,121-64...

HGNC 批准的基因符号:EHD2细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:47,713,422-47,743,134(来自 NCBI)...

有证据表明渗出性玻璃体视网膜病变 7(EVR7) 是由染色体 3p22 上的 CTNNB1 基因(116806) 杂合突变引起的。有关渗出性玻璃体视网膜病变的一般...

含有类张力蛋白 C1 结构域的磷酸酶; TENC1C1TENKIAA1075HGNC 批准的基因符号:TNS2细胞遗传学位置:12q13.13 基因组坐标(GRC...

高同型半胱氨酸血症是指血浆/血清同型半胱氨酸浓度高于正常值。血浆/血清同型半胱氨酸是含硫醇的氨基酸同型半胱氨酸和二硫键同型半胱氨酸和半胱氨酸-同型半胱氨酸的同型半...

有证据表明视神经萎缩 9(OPA9) 是由染色体 22q13 上的 ACO2 基因(100850) 的复合杂合或杂合突变引起。有关视神经萎缩遗传异质性的讨论,请参...

HGNC 批准的基因符号:CNFN细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:42,387,019-42,390,297(来自 NCBI)▼...

HGNC 批准的基因符号:PLXND1细胞遗传学位置:3q22.1 基因组坐标(GRCh38):3:129,555,214-129,606,676(来自 NCBI...

菱形 5,果蝇,同源物,1非活性菱形蛋白 1; IRHOM1DIST116 号染色体开放解读码组 8; C16ORF8HGNC 批准的基因符号:RHBDF1细胞遗...

盐诱导丝氨酸/苏氨酸激酶 2SNF1 样激酶 2; SNF1LK2KIAA0781HGNC 批准的基因符号:SIK2细胞遗传学位置:11q23.1 基因组坐标(G...