短肋胸廓发育不良 3 伴或不伴多指症; SRTD3
窒息性胸廓营养不良 3; ATD3短肋多指综合征,I 型; SRPS1萨尔迪诺-努南综合症多趾症伴新生儿软骨营养不良,I 型短肋多指综合征,III 型; SRPS...
窒息性胸廓营养不良 3; ATD3短肋多指综合征,I 型; SRPS1萨尔迪诺-努南综合症多趾症伴新生儿软骨营养不良,I 型短肋多指综合征,III 型; SRPS...
HGNC 批准的基因符号:RPGR细胞遗传学位置:Xp11.4 基因组坐标(GRCh38):X:38,269,163-38,327,509(来自 NCBI)▼ 克...
DHHC 结构域蛋白 2; DHHC2锌指蛋白 372; ZNF372与转移相关的表达减少;REAMHGNC 批准的基因符号:ZDHHC2细胞遗传学位置:8p22...
HGNC 批准的基因符号:WNT3A细胞遗传学位置:1q42.13 基因组坐标(GRCh38):1:228,006,998-228,061,271(来自 NCBI...
突触小泡膜蛋白,31-KD; SV31HGNC 批准的基因符号:TMEM163细胞遗传学位置:2q21.3 基因组坐标(GRCh38):2:134,455,759...
PSS2HGNC 批准的基因符号:PTDSS2细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:448,268-491,399(来自 NCBI)▼...
有证据表明婴儿高钙血症 2(HCINF2) 是由染色体 5q35 上的 SLC34A1 基因(182309) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明婴儿高钙血症的特点...
UPA 受体; UPARCD87 抗原; CD87HGNC 批准的基因符号:PLAUR细胞遗传学位置:19q13.31 基因组坐标(GRCh38):19:43,6...
V-MOS 莫洛尼鼠肉瘤病毒癌基因同源物莫洛尼鼠肉瘤病毒; MSV癌基因MOSHGNC 批准基因符号:MOS细胞遗传学位置:8q12.1 基因组坐标(GRCh38...
HGNC 批准的基因符号:SRR细胞遗传学位置:17p13.3 基因组坐标(GRCh38):17:2,303,378-2,325,264(来自 NCBI)▼ 克隆...
内皮分化基因 7; EDG7LPA 受体 EDG7LPA3HGNC 批准的基因符号:LPAR3细胞遗传学位置:1p22.3 基因组坐标(GRCh38):1:84,...
硫胺素转运蛋白2; THTR2HGNC 批准的基因符号:SLC19A3细胞遗传学位置:2q36.3 基因组坐标(GRCh38):2:227,683,763-227...
KIAA1120HGNC 批准的基因符号:CACNA1I细胞遗传学位置:22q13.1 基因组坐标(GRCh38):22:39,570,753-39,689,73...
一刀切域,家庭成员 2; OC2HGNC 批准的基因符号:ONECUT2细胞遗传学位置:18q21.31 基因组坐标(GRCh38):18:57,435,374-...
法伯病神经酰胺酶缺乏酸性神经酰胺酶缺乏交流电不足N-十二烷基鞘氨醇脱酰酶缺乏症 有证据表明法伯脂肪肉芽肿病(FRBRL) 是由染色体 8p22 上编码酸性神经酰胺...
HGNC 批准的基因符号:GSTO2细胞遗传学位置:10q25.1 基因组坐标(GRCh38):10:104,269,184-104,304,950(来自 NCB...
苯丙氨酸-tRNA 合成酶,细胞质,α 亚基; FRSA苯丙氨酸-tRNA 合成酶样,α 亚基; FARSLAPHERSACML33HGNC 批准的基因符号:FA...
神经生长因子 2,鸡,同系物; NTN2LHGNC 批准的基因符号:NTN3细胞遗传学位置:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:2,471,297-...
KIAA0932HGNC 批准的基因符号:TLL2细胞遗传学位置:10q24.1 基因组坐标(GRCh38):10:96,364,608-96,513,926(来...
miRNA379HGNC 批准的基因符号:MIR379细胞遗传学位置:14q32.31 基因组坐标(GRCh38):14:101,022,066-101,022,...
KIAA1582HGNC 批准的基因符号:TNRC6C细胞遗传学位置:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:77,957,557-78,108,835...
CPN5HGNC 批准的基因符号:CPNE5细胞遗传学位置:6p21.2 基因组坐标(GRCh38):6:36,740,775-36,839,998(来自 NCB...
HGNC 批准的基因符号:CLDN6细胞遗传学位置:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:3,014,712-3,018,183(来自 NCBI)▼ ...
KIAA1530HGNC 批准的基因符号:UVSSA细胞遗传学位置:4p16.3 基因组坐标(GRCh38):4:1,342,011-1,395,989(来自 N...
SGBS斗牛犬综合症X连锁发育不良巨人症候群; DGSX戈拉比-罗森综合症辛普森畸形综合症; SDYS有证据表明 1 型 Simpson-Golabi-Behme...
SHC 转换因子蛋白 4RAI 样蛋白; RALPSHC 蛋白 D; SHCDSH2 结构域蛋白 C4HGNC 批准的基因符号:SHC4细胞遗传学位置:15q21...
淋巴细胞抗原 6 复合物,基因座 G6E; G6EHGNC 批准基因符号:LY6G6E细胞遗传学位置:6p21.33 基因组坐标(GRCh38):6:31,711...
促甲状腺激素受体LGR3此条目中涉及的其他实体:甲状腺腺瘤,功能亢进,包括甲状腺癌伴甲状腺毒症,包括HGNC 批准的基因符号:TSHR细胞遗传学位置:14q31....
EGL9,线虫,同源物,1含脯氨酰羟化酶结构域的蛋白 2; PHD2缺氧诱导因子脯氨酰 4-羟化酶 2; HPH2; HIFPH2; HIFP4H2HIF 脯氨酰...
HGNC 批准的基因符号:RGSL1细胞遗传学位置:1q25.3 基因组坐标(GRCh38):1:182,447,877-182,560,597(来自 NCBI)...