常染色体显性遗传耳聋 40
Mu-晶状体蛋白(CRYM) 是一种新型哺乳动物蛋白质,首先被鉴定为许多澳大利亚有袋动物的主要晶状体结构蛋白( Chen et al., 1992 )。在晶状体之...
Mu-晶状体蛋白(CRYM) 是一种新型哺乳动物蛋白质,首先被鉴定为许多澳大利亚有袋动物的主要晶状体结构蛋白( Chen et al., 1992 )。在晶状体之...
三大类晶状体蛋白,α(参见123660)、β(参见123610)和 γ,对于所有脊椎动物的晶状体都是常见的。β 和 γ 类由同源蛋白质组成,构成 β/γ 晶状体蛋...
有证据表明,无论是否存在长骨缺陷和/或镜像多指畸形的先天性马蹄内翻足可由染色体 5q31 上的 PITX1 基因( 602149 )突变引起。▼ 说明 -----...
磷脂酰胆碱生物合成途径中的速率控制酶是CTP-磷酸胆碱胞苷转移酶( EC 2.7.7.15 )。在培养的真核细胞中,这种酶是生存所必需的。α 同种型位于细胞核中,...
有证据表明单侧或双侧孤立性隐眼症(CRYPTOP) 是由染色体 13q13 上FREM2 基因( 608945 )的纯合或复合杂合突变引起的。FREM2 基因的突...
伴或不伴腭裂的非综合征性唇裂是一种复杂的疾病,具有广泛的表型谱,从人中的朱红色凹痕和/或凹槽到完全的单侧和双侧唇腭裂(Neiswanger 等人总结,2007 年...
有证据表明 Crouzon 综合征是由染色体 10q26 上编码成纤维细胞生长因子受体 2(FGFR2; 176943 )的基因的杂合突变引起的。另见 Crouz...
Cri-du-chat 综合征是一种充分描述的部分染色体异常,由 5 号染色体短臂缺失引起。多个基因的缺失很可能导致表型以及端粒酶逆转录酶基因(TERT; 187...
家族性克雅氏病可由朊病毒蛋白基因(PRNP; 176640 ) 中的突变引起。Gerstmann-Straussler 病(GSD; 137440 ) 和家族性致...
使用人类无脉络膜血症 cDNA 的小鼠同源物作为探针,Cremers 等人(1992)鉴定了一个同源的人类基因,他们将其命名为 CHML 为类脉络膜病。cDNA ...
绒毛膜促生长激素,包括 CSH2,是人类生长激素蛋白家族的一部分。见GH1(139250)和CSA(CSH1; 150200)。▼ 克隆与表达 ------ 陈等...
肌酸激酶(CK;EC 2.7.3.2)催化磷酸从磷酸肌酸到二磷酸腺苷的可逆转移,在需要大量能量来源的脑和肌肉等组织中生成三磷酸腺苷。胞质酶的活性形式是 2 个亚基...
肌酸激酶(CKs; EC 2.7.3.2 ) 催化高能磷酸盐从 ATP 向肌酸的可逆转移,产生 ADP 和磷酸肌酸。CK 同工酶对能量代谢至关重要,尤其是在能量需...
肌酸激酶( EC 2.7.3.2 ) 同工酶对能量代谢至关重要,尤其是在能量需求高的组织中。核基因编码 4 个 CK 亚基:细胞质肌(CKM; 123310 )、...
柠檬酸合酶(CS;EC 4.1.3.7)是三羧酸循环的第一个限速酶,在调节线粒体呼吸的能量产生中起关键作用(Cheng et al., 2009)。▼ 克隆与表达...
大的硫酸软骨素蛋白聚糖,如多功能蛋白聚糖,首先在透明软骨中被发现,在那里它们与透明质酸特异性相互作用并形成大的超分子复合物。它们与其他基质糖蛋白一起提供机械支持和...
奥利维拉等人(1979)报道 CRP 蛋白含有 187 个氨基酸,但Lei 等人(1985)和Woo 等人(1985)确定 CRP 包含一个 18 个氨基酸的信号...
戴维斯等人(1991)使用“标记配体淘选”程序来克隆睫状神经营养因子的受体( 118945 )。该受体仅在神经系统和骨骼肌中表达。发现 CNTF 受体的结构与神经...
CNGA1 基因编码杆状环 GMP 门控阳离子通道的 α 亚基,该亚基参与光转导途径的最后阶段(Dryja 等,1995总结)。▼ 克隆与表达光转导由最终导致 c...
从大鼠和兔坐骨神经中纯化 CNTF 至同质,从而能够分离编码该因子的 cDNA。基于 cDNA 序列,Lam 等人(1991)设计了用于分离人 CNTF 基因的合...
CREM 是一种多外显子基因,通过差异剪接编码 cAMP 诱导转录的激活剂和拮抗剂。具有拮抗功能的剪接变体缺乏 2 个富含谷氨酰胺的结构域并阻断 cAMP 诱导的...
Jackson-Weiss 综合征是由编码成纤维细胞生长因子受体 2(FGFR2; 176943 )的基因中的杂合突变引起的。一名患有被认为是 Jackson-W...
凝乳酶( EC 3.4.23.4) 是一种具有极高特异性的天冬氨酰蛋白酶。该酶仅裂解κ-酪蛋白中氨基酸残基 105 和 106 之间的苯丙氨酸-甲硫氨酸肽键,导致...
cAMP 反应元件(CRE) 是一种八核苷酸基序(TGACGTCA),可介导多种转录调节作用。它首先被确定为基因的诱导型增强子,可以响应 cAMP 水平的增加进行...
李等人(1993)克隆并测序了人类 MSX2 同源基因基因。▼ 测绘 ------ 通过原位杂交,Li 等人(1993)将 MSX2 基因定位到 5 号染色体的同...
糜蛋白酶是肥大细胞的主要分泌蛋白酶,疑似在血管活性肽生成、细胞外基质降解和腺体分泌调节中发挥作用。考伊等人(1991)克隆并测序了编码前酶原的人糜酶基因,该基因具...
环 AMP(cAMP) 第二信使通路提供了一种主要手段,细胞生长、分化和功能可以通过这种方式受到细胞外信号的影响。例如,在神经内分泌细胞受到激素刺激后,cAMP ...
IV 型胶原蛋白仅存在于基底膜中,它是其中的主要结构成分。COL4A3 是形成异源三聚体 IV 型胶原分子的 6 条 α 链中的 1 条。Tumstatin 是一...
有证据表明孤立的颅缝早闭-1(CRS1) 是由染色体 7p21 上的 TWIST1 基因( 601622 )中的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 颅缝早闭是...
CYP2A6 基因编码一种酶( EC 1.14.14.1 ),该酶在人肝微粒体中尼古丁和香豆素的氧化中起主要作用。已确定影响酶活性和肺癌易感性的 CYP2A6 基...