CRS

8p23.1缺失

什么是8p23.1缺失/重复综合征8p23.1缺失/重复综合征是一种罕见的遗传疾病,由人类8号染色体的p23.1区域的缺失/重复引起。据估计,这种综合征的患病率为...

防御素是一组由中性粒细胞产生的杀菌和细胞毒性肽。达赫等人(1988)指出,3 种人类防御素,也称为人类中性粒细胞肽-1(HNP1)、HNP2 和 HNP3( 60...

有证据表明孤立的颅缝早闭-1(CRS1) 是由染色体 7p21 上的 TWIST1 基因( 601622 )中的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 颅缝早闭是...

转化生长因子-β(TGFB) 超家族至少编码 12 个成员,包括 TGFB1( 190180 )、TGFB2( 190220 )、TGFB3( 190230 )、...

有证据表明孤立的颅缝早闭-1(CRS1) 是由染色体 7p21 上TWIST1 基因( 601622 )的杂合突变引起的。 点位 表...

有证据表明孤立的颅缝早闭-1(CRS1) 是由染色体 7p21 上TWIST1 基因( 601622 )的杂合突变引起的。 点位 表...

侵袭性B细胞淋巴瘤有哪些新药治疗?

从利妥昔单抗获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市至今,侵袭性B细胞淋巴瘤的靶向治疗时代已经走过了二十余年。含利妥昔单抗的免疫化疗显著地改善了此类患者的预后,...

克服CD3双特异性抗体治疗实体瘤的挑战

用CD3双特异性抗体免疫治疗癌症是一些血液学恶性肿瘤获批的治疗方案,目前正在对实体瘤进行临床研究。然而,实体瘤的治疗面临着较为明显的障碍,例如如靶向外毒性增加、T...

背景 自2020.1月至今,在抗肿瘤药物治疗领域,国家食品药品监督管理局一共签发了45张批文,共批准了17个新药,基本上每个月都有新药获批,这些新药涉及乳腺癌,肺...

据世界卫生组织统计,全球抑郁症患者约3.4亿。由于目前对相关病理机制所知未深,只有不到一半的患者接受治疗后病情得到缓解。现有研究发现,抑郁症是遗传、环境、生理和心...

倍利妥®显著改善中国ALL患者预后

倍利妥®(贝林妥欧单抗)是全球首个且唯一CD3-CD19双特异性抗体,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准贝林妥欧单抗用于治疗微小残留病(MRD)阳性B...