含有 血小板-白细胞C 激酶底物 同源结构域和 RhoGEF 结构域的蛋白质 G2; PLEKHG2
血小板-白细胞C 激酶底物 同源结构域蛋白，G 家族，成员 2CLGHGNC 批准的基因符号：PLEKHG2细胞遗传学位置：19q13.2 基因组坐标（GRCh3...
GD
沃堡微型综合症 3; WARBM3
微小综合症3有证据表明 Warburg Micro 综合征 3（WARBM3） 是由染色体 10p12 上的 RAB18 基因（602207） 的纯合或复合杂合突...
RAL 鸟嘌呤核苷酸解离刺激剂样 2； RGL2
RAS 相关蛋白 RAB2L；RAB2LHGNC 批准的基因符号：RGL2细胞遗传学位置：6p21.32 基因组坐标（GRCh38）：6:33,291,654-3...
智力发育障碍，X 连锁 72； XLID72
精神发育迟滞，X 连锁 72；MRX72 有证据表明 X 连锁智力发育障碍 72（XLID72） 是由染色体 Xq28 上的 RAB39B 基因（300774） ...
白内障 39 种，多种类型； CTRCT39
有证据表明多种类型的白内障（CTRCT39） 是由染色体 2q33 上的 CRYGB 基因（123670） 的杂合突变引起的。▼ 说明已发现 CRYGB 基因突变...
RAS 相关蛋白 34； RAB34
RAH，小鼠，同源物；RAHHGNC 批准的基因符号：RAB34细胞遗传学位置：17q11.2 基因组坐标（GRCh38）：17:28,714,281-28,71...
杜兴型肌营养不良症； DMD
杜氏肌营养不良症 假性肥大进行性肌营养不良症，杜氏型肌营养不良症杜氏肌营养不良症（DMD） 是由染色体 Xp21 上编码肌营养不良蛋白（DMD; 300377） ...
层粘连蛋白，α-2; LAMA2
层粘连蛋白 2，重链本条目中代表的其他实体：MEROSIN、包含的层粘连蛋白 2、包含的层粘连蛋白 M、包含；拉姆，包括HGNC 批准的基因符号：LAMA2细胞遗...
DENN/MADD 域包含蛋白 1C; DENND1C
CONNECDENN 3HGNC 批准的基因符号：DENND1C细胞遗传学定位：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:6,467,207-6,481,...
肉芽肿性疾病，慢性，常染色体隐性遗传，1； CGD1
肉芽肿性疾病，慢性，常染色体隐性，细胞色素 b 阳性，I 型CGD，常染色体隐性细胞色素 b 阳性，I 型肉芽肿性疾病，慢性，由于 NCF1 缺陷中性粒细胞胞质因...
MAP 激酶激活死亡域; MADD
在正常细胞和肿瘤细胞中差异表达；DENN胰岛素瘤-胰高血糖素瘤蛋白 20；IG20RAB3 GDP/GTP 交换蛋白；RAB3GEPKIAA0358HGNC 批准...
鸟苷酸结合蛋白 2，干扰素诱导型; GBP2
鸟苷酸结合蛋白 1，小鼠，同源物；GBP1HGNC 批准的基因符号：GBP2细胞遗传学定位：1p22.2 基因组坐标（GRCh38）：1:89,106,132-8...
中性粒细胞胞浆因子 4； NCF4
NCF，40-KDp40-PHOXHGNC 批准的基因符号：NCF4细胞遗传学位置：22q12.3 基因组坐标（GRCh38）：22:36,861,006-36,...
自闭症
自闭症此条目中代表的其他实体：自闭症，易感性，1，包括；AUTS1，包括自闭症谱系障碍，包括；ASD（包括）▼ 说明自闭症是一种典型的广泛性发育障碍（PDD），通...
异柠檬酸脱氢酶2； IDH2
异柠檬酸脱氢酶，NADP（+） 特异性，线粒体；IDPMHGNC 批准的基因符号：IDH2细胞遗传学位置：15q26.1 基因组坐标（GRCh38）：15:90,...
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族，成员2A1； SLCO2A1
有机阴离子转运体2A1；OATP2A1前列腺素转运蛋白；PGT溶质载体家族 21（前列腺素转运蛋白），前成员 2；SLC21A2，以前HGNC 批准的基因符号：S...
NUDIX 水解酶 18; NUDT18
核苷二磷酸酯连接部分 X 基序 18NUDIX 图案 18MuT 同源物 3； 甲基TH3HGNC 批准的基因符号：NUDT18细胞遗传学位置：8p21.3 基因...
含有三联基序的蛋白质 23；TRIM23
ADP-核糖化因子结构域蛋白 1； ARFD1； ARD1ARF 结构域蛋白 1HGNC 批准的基因符号：TRIM23细胞遗传学位置：5q12.3 基因组坐标（G...
溶质载体家族26，成员4； SLC26A4
PENDRINPDS GENEHGNC 批准的基因符号：SLC26A4细胞遗传学位置：7q22.3 基因组坐标（GRCh38）：7:107,660,828-107...
格雷夫斯病，易感性，1； GRD1
GRD甲状腺毒症、甲状腺功能亢进症、自身免疫性细胞遗传学位置：14q31 基因组坐标（GRCh38）：14:78,800,001-89,300,000格雷夫斯病（...
GDP-甘露糖4,6-脱水酶； GMDS
GMDHGNC 批准的基因符号：GMDS细胞遗传学定位：6p25.3 基因组坐标（GRCh38）：6:1,623,806-2,245,605（来自 NCBI）▼ ...
高缬氨酸血症和高亮氨酸-异亮氨酸血症; HVLI
支链氨基转移酶缺乏症有证据表明高缬氨酸血症和高亮氨酸-异亮氨酸血症（HVLI） 是由染色体 19q13 上的 BCAT2 基因（113530） 的复合杂合突变引起...
神经发育障碍，伴有步态共济失调、失语和皮质白质减少; NDAGSCW
有证据表明，伴有共济失调步态、失语和皮质白质减少（NDAGSCW） 的神经发育障碍是由染色体 19p13 上的 RAB11B 基因（604198） 杂合突变引起的...
RHO GTP 酶激活蛋白 9； ARHGAP9
HGNC 批准的基因符号：ARHGAP9细胞遗传学位置：12q13.3 基因组坐标（GRCh38）：12:57,472,269-57,488,824（来自 NCB...
N-乙酰氨基葡萄糖苷酶，α-; NAGLU
N-乙酰-α-D-氨基葡萄糖苷酶N-乙酰-α-氨基葡萄糖苷酶HGNC 批准的基因符号：NAGLU细胞遗传学位置：17q21.2 基因组坐标（GRCh38）：17:...
SEC23 同系物 A，涂层复合物 II 组分； SEC23A
SEC23，酿酒酵母，A 的同源物HGNC 批准的基因符号：SEC23A细胞遗传学位置：14q21.1 基因组坐标（GRCh38）：14:39,031,919-3...
夏科-玛丽-图斯病，轴突，2K 型； CMT2K
腓骨肌萎缩症，轴突，常染色体隐性遗传，2K 型腓骨肌萎缩症神经病，轴突，2K 型本条目中涉及的其他实体：CHARCOT-MARIE-TOOTH 疾病，常染色体显性...
多囊素1-样1； PKD1L1
HGNC 批准的基因符号：PKD1L1细胞遗传学定位：7p12.3 基因组坐标（GRCh38）：7:47,774,614-47,960,906（来自 NCBI）▼...
RAS 相关蛋白 RAB7； RAB7
HGNC 批准的基因符号：RAB7A细胞遗传学位置：3q21.3 基因组坐标（GRCh38）：3:128,726,183-128,814,798（来自 NCBI）...
前段发育不全 2； ASGD2
无晶状体，先天性原发性；注册CPAK有证据表明前节发育不全 2（ASGD2） 是由染色体 1p33 上的 FOXE3 基因（601094） 的纯合、复合杂合或杂合...
