GELEOPHYSIC 发育不良 1; GPHYSD1
有证据表明,geleophysical Dysplasia-1(GPHYSD1) 是由染色体 9q34 上 ADAMTSL2 基因(612277) 的纯合或复合杂...
有证据表明,geleophysical Dysplasia-1(GPHYSD1) 是由染色体 9q34 上 ADAMTSL2 基因(612277) 的纯合或复合杂...
输入蛋白 α-4HGNC 批准的基因符号:KPNA3细胞遗传学位置:13q14.2 基因组坐标(GRCh38):13:49,699,320-49,792,682(...
有证据表明 3 型格里斯利综合征(GS3) 是由染色体 2q37 上的亲黑素基因(MLPH; 606526) 的纯合突变引起的。▼ 说明格里斯利综合征 3 型(G...
肌营养不良,肢带,2F 型; LGMD2F 有证据表明常染色体隐性肢带型肌营养不良症 6(LGMDR6) 是由染色体 5q33 上的肌聚糖 δ 基因(SGCD;6...
OA骨关节炎女性特有的髋骨关节炎,易感 有证据表明对骨关节炎 - 1(OS1) 的易感性是由染色体 2q32 上的 FRZB 基因(605083) 的变异赋予的。...
非家族性糖皮质激素缺乏症 1; FGD1肾上腺对促肾上腺皮质激素无反应促肾上腺皮质激素抵抗糖皮质激素缺乏症 1(GCCD1) 或家族性糖皮质激素缺乏症(FGD1)...
LAG1,酿酒酵母,同源物,1; LASS1GDF1 的上游; UOG1HGNC 批准的基因符号:CERS1细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh...
Shahidi(1967) 描述了一名 17 岁女孩在摄入乙酰苯乙丁后出现严重高铁血红蛋白血症和溶血。 G6PD、6PGD、心肌黄酶和谷胱甘肽还原酶的活性正常,还...
EP4RHGNC 批准的基因符号:PTGER4细胞遗传学位置:5p13.1 基因组坐标(GRCh38):5:40,679,915-40,746,800(来自 NC...
死亡/H框 1HGNC 批准的基因符号:DDX1细胞遗传学位置:2p24.3 基因组坐标(GRCh38):2:15,591,868-15,631,101(来自 N...
RAS-GTP 酶激活蛋白样; RASALRASGAP1-LIKEHGNC 批准的基因符号:RASAL1细胞遗传学位置:12q24.13 基因组坐标(GRCh38...
HGNC 批准的基因符号:TIGD2细胞遗传学位置:4q22.1 基因组坐标(GRCh38):4:89,111,169-89,114,901(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准的基因符号:PSG3细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:42,721,642-42,740,481(来自 NCBI)▼...
AITD4细胞遗传学位置:10q 基因组坐标(GRCh38):10:39,800,001-133,797,422 自身免疫性甲状腺疾病(AITD) 包括 2 种相...
母亲们反对断肢瘫痪者,果蝇,1 的同源物MAD,果蝇,同源物; MADH1SMA 和 MAD 相关蛋白 1MADR1TGF-β信号蛋白1; BSP1HGNC 批准...
KIAA1093HGNC 批准的基因符号:TNRC6B细胞遗传学位置:22q13.1 基因组坐标(GRCh38):22:40,044,834-40,335,808...
中性粒细胞免疫缺陷综合征有证据表明,伴有中性粒细胞趋化性和白细胞增多缺陷的免疫缺陷 73A(IMD73A) 是由染色体 22q13 上 RAC2 基因(60204...
HGNC 批准的基因符号:COL23A1细胞遗传学位置:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:178,237,618-178,590,393(来自 NCB...
锌结合蛋白 89; ZBP89HT-βZFP148HGNC 批准的基因符号:ZNF148细胞遗传学位置:3q21.2 基因组坐标(GRCh38):3:125,22...
钠通道,电压门控,V 型,α子单元NAV1.5HGNC 批准的基因符号:SCN5A细胞遗传学位置:3p22.2 基因组坐标(GRCh38):3:38,548,06...
包括常染色体显性 11 型智力发育障碍; MRD11,已包含智力低下,常染色体显性遗传 11,包括它代表染色体 20q11-q12 上的连续基因缺失综合征。一名患...
ROGDI,果蝇,同源物HGNC 批准的基因符号:ROGDI细胞遗传学位置:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:4,796,968-4,802,63...
神经 RAP 鸟嘌呤核苷酸交换蛋白; NRAPGEPRAS 相关鸟嘌呤核苷酸交换因子; RAGEF含有 PDZ 结构域的鸟嘌呤核苷酸交换因子 1; PDZGEF1...
HGNC 批准的基因符号:PMM2细胞遗传学位置:16p13.2 基因组坐标(GRCh38):16:8,797,839-8,849,325(来自 NCBI)▼ 说...
磷脂酰肌醇 3-激酶,催化,110-KD,γp110-γPI3K-γPIK3-γp120-PI3KHGNC 批准的基因符号:PIK3CG细胞遗传学位置:7q22....
HGNC 批准的基因符号:RGS6细胞遗传学位置:14q24.2 基因组坐标(GRCh38):14:71,867,335-72,630,029(来自 NCBI)▼...
肌营养不良症,肢带,常染色体隐性遗传 9; LGMDR9肌营养不良,肢带,2I 型; LGMD2I肌营养不良-肌营养不良症、肢带、FRKP 相关这种形式的肢带型肌...
HGNC 批准的基因符号:RAB18细胞遗传学位置:10p12.1 基因组坐标(GRCh38):10:27,504,304-27,542,239(来自 NCBI)...
过氧化物酶,果蝇,同系物PXNp53-反应基因2; PRG2血管过氧化酶1; VPO1黑色素瘤相关基因 50; MG50D2S448HGNC 批准的基因符号:PX...
有证据表明,geleophysical Dysplasia-3(GPHYSD3) 是由染色体 11q13 上 LTBP3 基因(602090) 的杂合突变引起的。...