肉芽肿性疾病,慢性,常染色体隐性遗传,2; CGD2
肉芽肿性疾病,慢性,常染色体隐性,细胞色素 b 阳性,II 型CGD,常染色体隐性细胞色素 b 阳性,II 型 - 肉芽肿性疾病,慢性,由于 NCF2 缺乏中性粒...
肉芽肿性疾病,慢性,常染色体隐性,细胞色素 b 阳性,II 型CGD,常染色体隐性细胞色素 b 阳性,II 型 - 肉芽肿性疾病,慢性,由于 NCF2 缺乏中性粒...
骨质增生HGNC 批准的基因符号:NID2细胞遗传学位置:14q22.1 基因组坐标(GRCh38):14:52,004,808-52,069,058(来自 NC...
TWEETY,果蝇,同源物,2HGNC 批准的基因符号:TTYH2细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:74,213,570-74,2...
MOTHERS AGAINST DECAPENTAPLEGIC, DROSOPHILA, HOMOLOG OF, 4; MADH4SMA 和 MAD 相关蛋白 4...
胶质细胞系衍生的神经营养因子受体 α-3HGNC 批准的基因符号:GFRA3细胞遗传学位置:5q31.2 基因组坐标(GRCh38):5:138,252,379-...
HGNC 批准的基因符号:ARF6细胞遗传学位置:14q21.3 基因组坐标(GRCh38):14:49,893,081-49,897,053(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:TBC1D16细胞遗传学位置:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:79,932,342-80,035,874(来自 NCB...
金属蛋白酶样、解整合素样和富含半胱氨酸的蛋白质 15; MDC15METARGIDINHGNC 批准的基因符号:ADAM15细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐...
RNF210HGNC 批准的基因符号:RFPL4A细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:55,757,297-55,763,420(...
Other entities represented in this entry:染色体 1p32-p31 缺失综合征▼ 临床特征拉奥等人(2014) 报道了一名...
米凯莱德斯等人(2003) 描述了一个非近亲结婚的英国家庭,该家庭的 5 代人中有 11 名成员患有“牛眼”黄斑营养不良,这种病症在生命的第一个或第二个十年中首次...
CALUMINHGNC 批准的基因符号:CCDC47细胞遗传学位置:17q23.3 基因组坐标(GRCh38):17:63,745,254-63,773,596(...
HGNC 批准的基因符号:RAB14细胞遗传学位置:9q33.2 基因组坐标(GRCh38):9:121,178,132-121,201,868(来自 NCBI)...
鞭毛相关蛋白 22,衣藻,同源物;FAP22DYF3,线虫,同源物QILINKIAA0643HGNC 批准的基因符号:CLUAP1细胞遗传学定位:16p13.3 ...
L-2-羟基戊二酸血症▼ 临床特征杜兰等人(1980)报道了一名摩洛哥(柏柏尔)血统的 5 岁男孩,他接受了非特异性精神和运动迟缓以及生长缺陷的检查。感兴趣的点是...
HGNC 批准的基因符号:GNG7细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:2,511,218-2,702,693(来自 NCBI)▼ 说...
伴有斑点的黄斑营养不良,3 型Stargardt 样黄斑营养不良,常染色体显性遗传▼ 描述Stargardt 病 3(STGD3) 是一种常染色体显性青少年黄斑营...
RAB6IP 样蛋白HGNC 批准的基因符号:DENND5B细胞遗传学位置:12p11.21 基因组坐标(GRCh38):12:31,382,225-31,591...
用于受体激活的 SMAD 锚定; SARAMADH 相互作用蛋白; MADHIP受体激活锚HGNC 批准的基因符号:ZFYVE9细胞遗传学定位:1p32.3 基因...
跨膜耳蜗表达基因 1HGNC 批准的基因符号:TMC1细胞遗传学位置:9q21.13 基因组坐标(GRCh38):9:72,521,607-72,838,296(...
HGNC 批准的基因符号:PSG4细胞遗传学位置:19q13.31 基因组坐标(GRCh38):19:43,192,701-43,205,637(来自 NCBI)...
p45HGNC 批准的基因符号:NFE2细胞遗传学位置:12q13.13 基因组坐标(GRCh38):12:54,292,110-54,301,014(来自 NC...
HGNC 批准的基因符号:ARHGAP12细胞遗传学位置:10p11.22 基因组坐标(GRCh38):10:31,805,397-31,928,875(来自 N...
除了婴儿白内障、皮肤异常和智力发育受损的临床特征外,CASGID 的特点是脑内和尿液中谷氨酸过量惊人,且谷氨酰胺几乎检测不到。 在 GLS 基因中发现了功能获得性...
软骨来源的形态发生蛋白 1;CDMP1脂多糖相关蛋白 4;LAP4LPS 相关蛋白 4骨形态发生蛋白 14;BMP14HGNC 批准的基因符号:GDF5细胞遗传学...
MRIPKIAA0864p116 RHO 相互作用蛋白;p116RIPRIP3HGNC 批准的基因符号:MPRIP细胞遗传学位置:17p11.2 基因组坐标(GR...
浅井-科克韦尔等人(2013) 研究了一名 GDF6 基因复合杂合突变的女性 LCA 患者,该患者的视力仅限于检测手部运动,并且具有典型 LCA 表型的视网膜电图...
甘油磷酸二酯磷酸二酯酶2;GDE2PP1665HGNC 批准的基因符号:GDPD5细胞遗传学位置:11q13.4-q13.5 基因组坐标(GRCh38):11:7...
CHL2乳腺肿瘤新因子 1;脑神经纤维蛋白1HGNC 批准的基因符号:CHRDL2细胞遗传学位置:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:74,696,...
KIAA1171SKYWALKER,果蝇,同源物;SKYHGNC 批准的基因符号:TBC1D24细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:...