GSD

糖原贮积病III(GSD3)是由1g21号染色体上编码糖原去支化酶的AGL基因(610860)中的纯合或复合杂合突变引起的。Phenotype-Gene Rela...

糖原贮积病IV型(GSD4)是由3p12号染色体上编码糖原分支酶的GBE1基因的纯合或复合杂合突变引起的(607839)。GBE1基因中的突变会导致等位基因疾病,...

糖原贮积病II是常染色体隐性遗传疾病,是原型的溶酶体贮积病。在经典的婴儿形式(庞贝病)中,心肌病和肌张力低下是主要特征。在青少年和成人形式中,骨骼肌受累占了临床的...

McArdle疾病是一种常染色体隐性代谢疾病,其特征是在儿童或青少年时期出现运动不耐症和肌肉痉挛。运动后可能会因横纹肌溶解而出现短暂性肌红蛋白尿。严重的肌红蛋白尿...

Sanfilippo综合征B是一种常染色体隐性溶酶体贮积病,其特征是硫酸乙酰肝素的积累。临床上,患者患有进行性神经退行性变,行为问题,轻度骨骼变化和寿命缩短。临床...

中性粒细胞的多种死亡模式

造血系统产生最多的是中性粒细胞,每天约1000亿个。进入循环以后,中性粒细胞的半衰期只有18-19个小时。 如此大量中性粒细胞的产生,必需通过合适的死亡方式,来维...