肽酰甘氨酸α-酰胺化单加氧酶; PAM
HGNC 批准的基因符号:PAM细胞遗传学位置:5q21.1 基因组坐标(GRCh38):5:102,754,783-103,031,105(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准的基因符号:PAM细胞遗传学位置:5q21.1 基因组坐标(GRCh38):5:102,754,783-103,031,105(来自 NCBI)▼ ...
高氯酸可溶性蛋白质,14.5-KD; PSPp14.5UK114HGNC 批准的基因符号:RIDA细胞遗传学位置:8q22.2 基因组坐标(GRCh38):8:9...
THM胫骨,缺乏细胞遗传学位置:8q24.1 基因组坐标(GRCh38):8:116,700,001-126,300,000▼ 说明胫骨半肢畸形是一种罕见的异常,...
LIPOMA HMGIC 融合伙伴;LHFP此条目中涉及的其他实体:包含 LHFP/HMGIC 融合基因HGNC 批准的基因符号:LHFPL6细胞遗传学位...
萨利赫共济失调 有证据表明常染色体隐性脊髓小脑共济失调 15(SCAR15) 是由染色体 3q29 上的 KIAA0226 基因(RUBCN; 613516) 的...
卷曲螺旋结构域蛋白 19; CCDC19鼻咽上皮特异性蛋白 1; NESG1HGNC 批准的基因符号:CFAP45细胞遗传学位置:1q23.2 基因组坐标(GRC...
DNA 解旋酶,RECQ 样,1 型; RECQL1HGNC 批准的基因符号:RECQL细胞遗传学位置:12p12.1 基因组坐标(GRCh38):12:21,4...
伴有行为异常和不同程度骨缺损的智力发育障碍 有证据表明 Tolchin-Le Caignec 综合征(TOLCAS) 是由染色体 11p15 上的 SOX6 基因...
HGNC 批准的基因符号:SOX6细胞遗传学位置:11p15.2 基因组坐标(GRCh38):11:15,966,449-16,738,477(来自 NCBI)▼...
RAD51,酿酒酵母,同源物,B; RAD51L1酿酒酵母 RAD51-LIKE 1REC2RAD51 同系物 2; R51H2此条目中涉及的其他实体:包含 RA...
高迁移率蛋白 1; HMG1染色体蛋白、非组酮、HMG1非组蛋白染色体蛋白 HMG1两性霉素HGNC 批准的基因符号:HMGB1细胞遗传学位置:13q12.3 基...
FIBULIN 6; FBLN6FIBL6HGNC 批准的基因符号:HMCN1细胞遗传学位置:1q25.3-q31.1 基因组坐标(GRCh38):1:185,7...
分泌的模块化钙结合蛋白 1HGNC 批准的基因符号:SMOC1细胞遗传学位置:14q24.2 基因组坐标(GRCh38):14:69,879,416-70,032...
甘露糖苷酶、α B、溶酶体;MANBLAMANHGNC 批准的基因符号:MAN2B1细胞遗传学位置:19p13.13 基因组坐标(GRCh38):19:12,64...
包含磷脂酰肌醇聚糖锚定生物合成 A 类蛋白质,伪基因 1; PIGAP1,包括;包括 PIGAPHGNC 批准的基因符号:PIGA细胞遗传学位置:Xp22.2 基...
FGF 受体蛋白酪氨酸激酶,受体样,14; TK14此条目中涉及的其他实体:包含角质细胞生长因子受体;包含 KGFRBEK,小鼠,同源物,包含包含成纤维细胞生长因...
包括出生体重数量性状基因座 1; BWQTL1,包括细胞遗传学位置:7p15-p13 基因组坐标(GRCh38):7:20,900,001-45,400,000▼...
末端染色体 10q26 缺失综合征细胞遗传学位置:10q26 基因组坐标(GRCh38):10:117,300,001-133,797,422它代表 10q 染色...
HGNC 批准的基因符号:HSD17B7细胞遗传学位置:1q23.3 基因组坐标(GRCh38):1:162,790,702-162,812,823(来自 NCB...
IRXB2HGNC 批准的基因符号:IRX5细胞遗传学位置:16q12.2 基因组坐标(GRCh38):16:54,930,865-54,934,485(来自 N...
血红素载体蛋白 1; HCP1质子耦合叶酸转运蛋白; PCFTHGNC 批准的基因符号:SLC46A1细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):...
包含 PPARG1PPARG2,包含PPARG3,包含包含 PAX8/PPARG 融合基因HGNC 批准的基因符号:PPARG细胞遗传学位置:3p25.2 基因组...
FLJ14813GREATWALL; GWLHGNC 批准的基因符号:MASTL细胞遗传学位置:10p12.1 基因组坐标(GRCh38):10:27,154,4...
HGNC 批准的基因符号:PLXND1细胞遗传学位置:3q22.1 基因组坐标(GRCh38):3:129,555,214-129,606,676(来自 NCBI...
长非编码 RNA 颗粒lncRNA颗粒PARTICLEHGNC 批准的基因符号:PARTICL细胞遗传学位置:2p11.2 基因组坐标(GRCh38):2:85,...
真核翻译起始因子 2,伽马; EIF2GHGNC 批准的基因符号:EIF2S3细胞遗传学位置:Xp22.11 基因组坐标(GRCh38):X:24,054,956...
SRY 相关 HMG框 基因 10显性巨结肠,小鼠,同系物; DOMHGNC 批准的基因符号:SOX10细胞遗传学位置:22q13.1 基因组坐标(GRCh38)...
扭曲,果蝇,同源物,2真皮表达蛋白 1,小鼠,同源物;DERMO1HGNC 批准的基因符号:TWIST2细胞遗传学位置:2q37.3 基因组坐标(GRCh38):...
镰状细胞性贫血镰状细胞病是突变 β 珠蛋白(HBB;141900) 的结果,其中突变导致血红蛋白镰状化。▼ 说明镰状细胞病是一种与急性疾病发作和进行性器官损伤相关...
无丙种球蛋白血症酪氨酸激酶;ATKB 细胞祖细胞激酶; BPKHGNC 批准的基因符号:BTK细胞遗传学位置:Xq22.1 基因组坐标(GRCh38):X:101...