CHIARI 畸形 I 型
Chiari 畸形 I 型(CM1) 是小脑扁桃体通过枕骨大孔突出,放射学定义为扁桃体下降 5 毫米或更多。在多达 80% 的病例中,CM1 与脊髓空洞症(见18...
Chiari 畸形 I 型(CM1) 是小脑扁桃体通过枕骨大孔突出,放射学定义为扁桃体下降 5 毫米或更多。在多达 80% 的病例中,CM1 与脊髓空洞症(见18...
Cherubism 的特点是骨质流失,仅限于下颌,并用纤维组织替代该骨骼,导致面部肿胀。眶下缘和眶底的参与导致眼球向上倾斜并因此暴露巩膜下部,呈现“天使般”的外观...
有关 Charcot-Marie-Tooth 病 1 型的一般表型描述和遗传异质性的讨论,请参见 CMT1B( 118200 )。CMT1A 是最常见的 CMT ...
铜蓝蛋白(也称为亚铁氧化酶;铁(II):氧氧化还原酶,EC 1.16.3.1)是一种蓝色 α-2-糖蛋白,可结合 90% 至 95% 的血浆铜,每个分子具有 6 ...
Spinocerebellar ataxia-29 是一种常染色体显性遗传神经系统疾病,其特征是在婴儿期出现运动发育迟缓和轻度认知迟缓。受影响的个体在大脑成像上会...
有证据表明脊髓小脑性共济失调-31(SCA31) 是由 2.5 至 3.8 kb 的插入引起的,该插入包含 BEAN 基因(BEAN1) 内含子内包含(TGGAA...
有证据表明,中央核心疾病(CCD) 及其变异可能由染色体上的 利阿诺定 受体 1 基因(RYR1; 180901 ) 中的杂合子、纯合子或复合杂合子突变引起19q...
ZNF9 蛋白包含 7 个锌指结构域,据信可用作 RNA 结合蛋白(Liquori 等,2001)。▼ 克隆与表达 ------ 胆固醇稳态部分是由参与胆固醇合成...
二宫辻等(1991)克隆了 2 种不同的 cDNA,它们可以补充出芽酵母酿酒酵母的 cdc28 突变。一个对应于编码人类 p34(CDC2) 激酶的基因( 116...
在表征位于 1p36上的 CDC2L1(CDK11B;176873)候选肿瘤抑制基因的结构时,Lahti 等人(1994)在一个连续的 100-kb 基因组区域内...
MCM2,也称为CDCL1和BM28,是一种人核蛋白,在细胞周期的2个关键步骤中发挥重要作用,即DNA复制的开始和细胞分裂(Mincheva等,1994)。它类似...
细胞周期蛋白依赖性激酶-1(CDK1;EC 2.7.11.22),也称为 CDC2,是蛋白激酶复合物的催化亚基,称为 M 期促进因子,可诱导进入有丝分裂,在真核生...
NCAM 中巨大的结构多样性是由于单个基因的转录变异和处于精细发育控制下的翻译后机制(Rutishauser 和 Goridis,1986 年)。神经细胞粘附分子...
白细胞粘附缺陷(LAD) 是一种常染色体隐性遗传的中性粒细胞功能障碍,由白细胞粘附分子的 β-2 整联蛋白亚基缺陷引起。白细胞粘附分子存在于外周血单核白细胞和粒细...
CDKN1A 在细胞对 DNA 损伤的反应中起着关键作用,它的过度表达会导致细胞周期停滞。CDKN1A mRNA的上调和蛋白以下电离辐射是依赖对p53(TP53;...
脑海绵状血管瘤是一种相对罕见的血管畸形,可能累及中枢神经系统的任何部分。脑海绵状血管瘤与脑动静脉畸形相鉴别( 106070 , 108010 )。CCM 是静...
儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT;EC 2.1.1.6)是参与儿茶酚胺代谢降解的主要哺乳动物酶之一(Gogos等人总结,1998 年)。COMT 催化甲基从 S-...
科恩等人(1990)报道了编码小鼠 b 基因座基因产物的人类同源物的 cDNA 的核苷酸和推导的氨基酸序列。他们将这种蛋白质称为酪氨酸酶( 606933 ) 相关...
过氧化氢酶( EC 1.11.1.6 ) 催化过氧化氢分解为氧气和水。大约 240 kD 的哺乳动物过氧化氢酶作为 4 个相同亚基的复合物出现,每个亚基包含 52...
酪蛋白是母乳的主要成分,是哺乳婴儿氨基酸、钙和磷酸盐的主要来源。人类酪蛋白包括 α-S1-( 115450 ) 和β-酪蛋白,它们是蛋白激酶的底物,在钙存在时会沉...
所述CSNK2B基因编码酪蛋白激酶II(CK2),由亚基α高度保守的普遍存在的酶的调节亚基(CSNK2A1; 115440),α-素(CSNK2A2; 11544...
Bogdasarian 和 Lotz(1979)报道了一个家族,其中受影响的个体患有多发性儿茶酚胺分泌型头颈部副神经节瘤和腹膜后嗜铬细胞瘤。格洛尼亚克等人(198...
辛等人(2007)研究了 23 名患有严重新生儿肥厚型心肌病的 Old Order Amish 婴儿,其中 20 名来自俄亥俄州的 Geauga 县定居点,1 名...
通过连锁分析,Thierfelder 等人(1993)确定了一种对应到染色体 15q2 的家族性肥厚型心肌病。这被命名为 CMH3,CMH1( 192600 ) ...
CEACAM 亚家族的成员,包括 CEACAM5,属于 CEA 基因家族。有关 CEA 基因家族的一般信息,请参阅 CEACAM1( 109770 )。▼ 命名法...
山本等人(1992)分离了 CPB1 的人类 cDNA,他们称之为 PCPB。推导出的 416 个氨基酸的前酶原( EC 3.4.17.2 ) 具有一个 15 个...
人类哺乳期乳腺和胰腺会产生一种脂肪分解酶,即羧基酯脂肪酶(CEL),早期称为胆盐刺激脂肪酶(BSSL) 或胆盐依赖性脂肪酶(BSDL)。CEL 是胰液的主要成分,...
HRURF 基因编码的肽对下游 HR 赖氨酸脱甲基酶和核受体辅助抑制基因(HR; 602302 )的 mRNA 的翻译产生抑制调节作用,该基因是小鼠“无毛”基因的...
SHILCA 的特征是早发性视网膜变性,伴有感音神经性听力损失、身材矮小、椎骨异常和骨骺发育不良,以及运动和智力发育迟缓。脑部 MRI 已观察到胼胝体和小脑的髓鞘...
具有畸形面部和可变癫痫发作的神经发育障碍(NEDDFAS) 是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是儿童早期明显的整体发育迟缓。患者的智力发育轻度受损,通常伴有言语迟...