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莱伯遗传性视神经病;LHON 莱伯视神经萎缩,也称为莱伯遗传性视神经病(LHON),可能是由线粒体基因组(mtDNA) 编码的多个基因突变引起的。▼ 说明LHON...

组蛋白基因簇 1,H4 组蛋白家族,成员 A; HIST1H4A组蛋白基因簇 1,H4AHIST1 集群,H4AH4 组蛋白家族,成员 A; H4FAH4/AHG...

锌指蛋白 HF.10; HF10HGNC 批准的基因符号:ZNF35细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:44,646,506-44,6...

HGNC 批准的基因符号:RNF181细胞遗传学位置:2p11.2 基因组坐标(GRCh38):2:85,595,745-85,597,708(来自 NCBI)▼...

卵巢上皮癌,包括 卵巢癌与多个基因的体细胞变化相关,包括 OPCML(600632)、PIK3CA(171834)、AKT1(164730)、CTNNB1(116...

肺泡细胞癌,包括肺腺癌,包括包括非小细胞肺癌包括预防肺癌 多个基因的突变与肺癌相关。 EGFR(131550) 和 p53(TP53; 191170) 基因中已鉴...

SCURVY维生素 C,无法合成此条目中涉及的其他实体:L-古洛糖酸内酯氧化酶假原,包括;古洛普,包括包含 L-古洛糖酸内酯氧化酶,非功能性GULO,非功能性,包...

锌指蛋白 21; ZNF21HGNC 批准的基因符号:ZNF182细胞遗传学位置:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:47,974,851-48,00...

OA骨关节炎女性特有的髋骨关节炎,易感 有证据表明对骨关节炎 - 1(OS1) 的易感性是由染色体 2q32 上的 FRZB 基因(605083) 的变异赋予的。...

锌指蛋白 259; ZNF259HGNC 批准的基因符号:ZPR1细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:116,773,799-116...

HAAS 类型 SYNDACTYLY多聚,HAAS类型SD4此边境使用数字符号(#),因为 IV 型并指变形(SDTY4) 是由位于 LMBR1 基因(60552...

TGF-β 激活激酶 1/MAP3K7 结合蛋白 2TAK1/MAP3K7-结合蛋白 2丝裂原激活蛋白激酶激酶激酶 7 相互作用蛋白 2; MAP3K7IP2KI...

单亲二体性,母体,14 号染色体细胞遗传学位置:14q32 基因组坐标(GRCh38):14:89,300,001-107,043,718Temple 综合征是一...

免疫缺陷 27B、分枝杆菌病、常染色体显性遗传IFNGR1 缺陷,常染色体显性遗传有证据表明免疫缺陷 27B(IMD27B)(一种常染色体显性遗传疾病)是由染色体...

在乳腺癌 1 中扩增; AIB1ACTR甲状腺激素受体激活分子1;TRAM1类固醇受体辅激活剂 3; SRC3RAC3HGNC 批准的基因符号:NCOA3细胞遗传...

miRNA200AMIRN200AHGNC 批准的基因符号:MIR200A细胞遗传学位置:1p36.33 基因组坐标(GRCh38):1:1,167,863-1,...