支气管肾综合征 1
分支肾综合征-1(BOR1) 是由染色体 8q13 上EYA1 基因( 601653 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 鳃肾综合征是一种常染色体显性遗传...
分支肾综合征-1(BOR1) 是由染色体 8q13 上EYA1 基因( 601653 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 鳃肾综合征是一种常染色体显性遗传...
本维尼斯蒂等人(1992)通过减去/共表达策略与 Myc 诱导的转基因小鼠肿瘤分离小鼠 Bcat1 基因,并证明 Bcat1 是小鼠中 Myc 调控的直接遗传靶点...
BDNF 是一种由皮质神经元诱导的促存活因子,是大脑纹状体神经元存活所必需的(Zuccato 等,2001)。有关神经营养因子及其受体的背景信息,请参阅 NGFR...
骨形态发生蛋白,例如 BMP6,属于调节分子的转化生长因子-β(参见 TGFB1;190180)超家族(Rickard 等,1998)。▼ 克隆与表达 -----...
与腓骨发育不全/发育不全相关的外指畸形(分手/足部畸形)是一种罕见的疾病,似乎以常染色体显性方式遗传,外显率降低,表达不定(Evans 等,2002)。与olig...
有证据表明,特征与短指型 E 和 D(BDD; 113200 )重叠的骨骼畸形是由染色体 2q31 上HOXD13 基因( 142989 )的杂合突变引起的。▼ ...
骨形态发生蛋白-1/Tolloid 是金属蛋白酶家族的原型,与不同物种的胚胎模式有关。该家族的成员包含一个虾青素样蛋白酶结构域和不同数量的 CUB 蛋白质-蛋白质...
具有与短指 D 型和 E 型(BDE;113300)重叠特征的骨骼畸形可能是由 HOXD13 基因( 142989 )中的突变引起的。▼ 说明 ------ D ...
C 型短指(BDC) 是由染色体 20q11 上的生长/分化因子 5 基因(GDF5;601146 )中的杂合突变引起的。据报道,GDF5 基因的突变也会导致 A...
BMP4 是一种重要的调节分子,在中胚层诱导、牙齿发育、肢体形成、骨诱导和骨折修复的整个发育过程中发挥作用。BMP4 是 BMP 家族和转化生长因子 β-1(TG...
转化生长因子-β(TGFB) 超家族至少编码 12 个成员,包括 TGFB1( 190180 )、TGFB2( 190220 )、TGFB3( 190230 )、...
Bass(1968)在 4 代的 13 人中发现了无中指骨和指甲发育不良的男性-男性遗传。拇指的末端指骨被复制。Cuevas-Sosa 和 Garcia-Segu...
作为与 T 细胞的 CD28( 186760 ) 和 CTLA4( 123890 ) 配体结合的结果,B 淋巴细胞活化抗原 B7-1(以前称为 B7)为 T 淋巴...
在 4 代的 12 名成员中,Pitt 和 Williams(1985)发现了一种“新”类型的短指结合了 B 型(见113000)和 E 型(113300)的特征...
由于发现该血型系统是乙酰胆碱酯酶分子( ACHE ; 100740 )的抗原表达,因此该条目使用了数字符号(# )。▼ 说明 ------ 定义非常常见的抗原 Y...
Weismann-Netter 综合征(WNS) 的诊断标志是胫骨和腓骨骨干前弯、腓骨变宽或“胫骨化”、两骨后皮质增厚和身材矮小。其他长骨的骨干也可能受到类似的影...
在兰开斯特县阿米什人中发现了一种抗体,该抗体可在看似“新”的血型系统中检测抗原(Bias 等人,1969 年)。它被命名为 Stoltzfus,象征 Sf。对于男...
Ss 血型抗原位于红细胞糖蛋白 GYPB 上。S 和 s 抗原源自 GYPB 氨基酸 29 的多态性,其中 S 具有met29,s 具有thr29。U 抗原是指 ...
B4GALNT2 催化人类 Sd(a) 抗原生物合成的最后一步,该抗原存在于 90% 以上的白种人红细胞中,通过将 N-乙酰半乳糖胺残基通过 β-1,4 键添加到...
RHCE 基因编码恒河猴(Rh) 血型系统( 111680 )的 C/c 和 E/e 抗原。▼ 克隆与表达 ------ Cherif-Zahar 等(1990)...
临床上重要的恒河猴(RH) 血型系统包含数量最多的抗原和大约 30 个已知血型系统中最复杂的遗传学。RH 血型抗原由属于铵转运/甲基铵渗透酶超家族的 RHD 和 ...
许多这些血型仅在一个家庭中被发现。他们包括 Levay、Jobbins、Becker、Ven、Cavaliere、Berrens、Wright、Batty、Rom...
一种独特但相关的抗原 P 属于球苷(GLOB) 系统( 615021 ),由染色体 3q25 上B3GALT3 基因( 603094 )的活性定义。B3GALT3...
MN 抗原位于 GYPA 上,GYPA 是最丰富的红细胞糖蛋白之一。M 和 N 抗原是由 GYPA 的前 5 个氨基酸编码的 2 个常染色体共显性抗原,包括 3 ...
怀特豪斯等人(1988)研究了人类第四个抗 LKE 实例(最初称为 Luke)的家族,并排除了与 MNS、Rh、HLA、PI、Gm 和 C6 的密切联系。他们还表...
GYPC 基因通过使用替代翻译起始位点编码血型糖蛋白 C(GPC) 和血型糖蛋白 D(GPD)。GPC 和 GPD 与蛋白质 4.1R(EPB41; 130500...
达恩伯勒等人(1969年)发现了一种新的抗体,抗恩(a),它对许多被测试的细胞反应强烈,总共7000个,但是没有对自己的细胞或她8个细胞中的2个细胞做出反应。这名...
BPES综合征包括一个典型的眼睑发育不良,即小皮瓣裂隙(脑膜裂开),下垂眼睑(皮下),以及从下盖向内向上运行的小皮肤褶皱(皮下侧)。在I型BPES中,眼睑异常与卵...
Pashayan等人(1973年)描述了一个家庭,其中母亲和3个孩子有电传,横向位移的拉克里马尔穿刺,乳腺排泄物阻塞,笨重的鼻子,面具般的表面与面部肌肉无力,躯干...
BARK 是一种无处不在的细胞溶酶,专门磷酸盐的活化形式的β-2肾上腺素受体(ADRB2;109690)及相关的G蛋白耦合受体(宾夕法尼亚和贝诺维奇,1994年)...