紫外线敏感综合症1
紫外线敏感综合症1是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是皮肤光敏性和轻度雀斑,而没有增加皮肤肿瘤的风险。尽管计划外的DNA修复是正常的,但由于主动转录基因中DNA损...
紫外线敏感综合症1是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是皮肤光敏性和轻度雀斑,而没有增加皮肤肿瘤的风险。尽管计划外的DNA修复是正常的,但由于主动转录基因中DNA损...
2B型夏洛特玛丽齿病(CMT2B)是由3q21号染色体上的RAB7基因(602298)的杂合突变引起的。由9q22号染色体上的SPTLC1基因(605712)突变...
PMP22基因编码22-kD蛋白,占外周神经系统髓磷脂的2%至5%。它主要由雪旺氏细胞产生,并在周围神经系统的几乎所有有髓纤维的致密部分中表达(Snipes等,1...
奥希替尼 甲磺酸奥希替尼片又称奥希替尼/奥西替尼/AZD9291,进口原研药是由英国阿斯利康研发的泰瑞沙。 奥希替尼是口服不可逆的,选择性的突...
近年来,肿瘤的放疗新技术层出不穷,像伽玛刀、射波刀、质子刀等等。让饱受肿瘤折磨的患者对这些“刀”充满的希望,但是对这些“刀&r...
2020年3月,国家药品监督管理局批准豪森药业自主研发的1类创新药甲磺酸阿美替尼片(阿美乐)上市,用于“既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑...
到肿瘤生物标志物,肿瘤患者都不陌生,类似“EGFR" "BRCA" "ALK"这样的说法在病理报告单中经常出现,医生在谈论病情和治疗的时候也会提到。这些指标在精确...
#1 调节性T细胞Foxp3+CD4+调节性T(Treg)细胞约占T细胞的5-7%,在预防自身免疫疾病和维持免疫稳态中起核心作用,但同时也是抗肿瘤免疫的主要障碍。...
丝丝入扣——ⅠB类MET抑制剂可高度特异性结合关键位点杨农教授:MET抑制剂根据和MET基因结合区域的不同分为3类,Ⅰ类是指MET抑制剂和...
结直肠癌作为全球发生率排名第二,死亡率排名第三的恶性肿瘤严重威胁人类生命健康,而且肿瘤的异质性很强,可谓是癌症家族中的“豪门”。近些年,结直肠癌跟化疗、放疗、靶向...
非小细胞性肺癌(NSCLC)约占肺癌总数的80%~85%。绝大多数肺癌患者就诊时已属晚期,然而晚期NSCLC的预后仍不容乐观,良好的治疗策略有助于改善患者预后。放...
2019中国最新癌症报告显示,2015年我国新发肺癌病例约为78.7万例,因肺癌死亡人数约为63.1万例,均居恶性肿瘤之首,给社会带来沉重负担。分子医学进步推动了...
肺癌免疫疗效的预测标记物最常见的两个是:程序性死亡配体-1(PD-L1)、肿瘤突变负荷(TMB)。 目前哪些晚期肺癌患者能从抗PD-1/PD-L1免疫治疗中获益,...
TP53基因突变常见于各种基因检测报告,在人体基因里,TP53是非常重要的抑癌基因,在正常细胞中低表达,在恶性肿瘤中高表达。TP53基因翻译的P53蛋白是细胞生长...
近年来,肿瘤医学技术、药物研发进步非常迅速。随着临床试验结果、新药数据不断公布,药物疗效的评价标准也成为了讨论的焦点。一直以来,总生存期(OS)和无进展生存期(P...
什么是靶向治疗?靶向治疗是一种癌症治疗方法,使用旨在“靶向”癌细胞的药物,而且不会对伤害正常细胞。靶向治疗的目的是发现并攻击癌细胞中的特定区域或物质,或者可以检出...
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,根据国家癌症中心发布的最新数据显示,乳腺癌的发病率和死亡率分别位居女性恶性肿瘤的第1位和第5位,严重威胁女性健康[1]。紫杉类药物包...
一、研究背景癌症相关成纤维细胞(CAF)是肿瘤微环境的主要成分之一,同时还是参与组成肿瘤进展的异质群体。然而,CAF异质性如何由癌细胞控制仍然是未解之谜。在这里,...
达菲(Duffy)血型系统(Fy)基于1q23号染色体上的ACKR1基因(613665)的变异。Duffy表型Fy(ab-)与疟原虫间日疟原虫对感染的完全抵抗(请...
XVII胶原蛋白是一种II型跨膜蛋白,是半胱氨酸小体的一个成分,它介导角质形成细胞和其他上皮细胞与基础基底膜的粘附。XVII胶原蛋白也可以从角质形成细胞的细胞表面...
X型是软骨的短链次要胶原蛋白(Schmid和Linsenmayer,1985年)。在长骨骼的发育和生长过程中,软骨细胞依次经历了增生,肥大和变性阶段,每个阶段均以...
De Wet等(1987年)分离出60 kb的克隆DNA,其中包含完整的COL1A2基因和22 kb的侧翼序列。像同源禽类基因一样,人前原多肽链的1366个氨基酸...
IL1受体拮抗剂(IL1RN)是与IL1受体(IL1R1; 147810)结合并抑制IL1-α(IL1A; 147760)和IL1-β(IL1B; 147720)...
长寿或延长寿命是一个复杂的性状,由多个基因以及环境因素决定。长寿与4号染色体(LGV1)上的基因座有关。长寿还与染色体6q21(LGV2; 606460)上的一个...
有证据表明黑色素瘤-星形细胞瘤综合征是由9p21染色体上的CDKN2A基因(600160)突变引起的。Phenotype-Gene Relationships ...
人类致癌基因c-fos与Finkel-Biskis-Jinkins(FBJ)鼠骨肉瘤病毒致癌基因同源。FOS是第一个被发现在调节旨在形成和维持骨骼的细胞发育中起关...
人血浆包含至少两种不同的脂质转移蛋白:胆固醇酯转移蛋白(118470),也称为脂质转移蛋白I;和磷脂转移蛋白(PLTP),也称为脂质转移蛋白II。Day等(199...
甾醇载体蛋白2(SC2)是具有硫解酶活性的过氧化物酶体酶,是分解支链脂肪酸所必需的(Ferdinandusse等人,2006年摘要)。甾醇载体蛋白2是第二个过氧化...
CDH1基因编码E-钙粘着蛋白,一种钙离子依赖性细胞粘附分子,在胚胎发生和成年期间在上皮细胞形态的建立和维持中起作用(Riethmacher等,1995)。细胞遗...
糖原贮积病II是常染色体隐性遗传疾病,是原型的溶酶体贮积病。在经典的婴儿形式(庞贝病)中,心肌病和肌张力低下是主要特征。在青少年和成人形式中,骨骼肌受累占了临床的...