色甘氨酸; SRGN
蛋白多糖1; PRG1; PRG血小板蛋白聚糖蛋白核心; PPG肥大细胞分泌颗粒的蛋白聚糖蛋白核心HGNC 批准的基因符号:SRGN细胞遗传学位置:10q22.1...
蛋白多糖1; PRG1; PRG血小板蛋白聚糖蛋白核心; PPG肥大细胞分泌颗粒的蛋白聚糖蛋白核心HGNC 批准的基因符号:SRGN细胞遗传学位置:10q22.1...
CAPICUA,果蝇,同源物KIAA0306HGNC 批准的基因符号:CIC细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:42,268,529...
细胞遗传学定位:12q14 基因组坐标(GRCh38):12:64,700,000-67,300,000▼ 正文有证据表明成人发病的开角型青光眼-1P ( GLC...
MID手指 HAIR▼ 临床特征在男性中,毛发通常存在于手指的所有基部,而所有末端部分总是没有毛发。 在中间部分,波动较大,具有明显的家族和种族倾向。 手指中部的...
非髓样甲状腺癌(NMTC) 包括滤泡细胞来源的甲状腺癌,占所有甲状腺癌病例的 95% 以上。 其余癌症起源于滤泡旁细胞(甲状腺髓样癌,MTC;155240)。 N...
磷酸酶抑制剂2; IPP2HGNC 批准的基因符号:PPP1R2细胞遗传学位置:3q29 基因组坐标(GRCh38):3:195,514,427-195,543,...
OPD II 综合征OPD 综合征 2颅指综合征面腭骨综合征;FPO▼ 正文此条目使用了数字符号(#),因为耳腭指综合征 2(OPD2) 是由染色体 Xq28 上...
脯氨酰寡肽酶HGNC 批准的基因符号:PREP细胞遗传学位置:6q21 基因组坐标(GRCh38):6:105,273,217-105,403,101(来自 NC...
HGNC 批准的基因符号:ACAD9细胞遗传学位置:3q21.3 基因组坐标(GRCh38):3:128,879,595-128,913,113(来自 NCBI)...
AMP 激活蛋白激酶,催化,α-1AMPK-α-1HGNC 批准的基因符号:PRKAA1细胞遗传学定位:5p13.1 基因组坐标(GRCh38):5:40,759...
乳糜泻,易感性,1麸质敏感性肠病,易感性,1▼ 正文此条目中使用了数字符号(#),因为已发现对乳糜泻 1(CELIAC1) 的易感性是由 6p21.3 号染色体上...
DHM1 样蛋白质HGNC 批准的基因符号:XRN2细胞遗传学位置:20p11.22 基因组坐标(GRCh38):20:21,303,312-21,389,824...
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶9;STK9HGNC 批准的基因符号:CDKL5细胞遗传学定位:Xp22.13 基因组坐标(GRCh38):X:18,425,607-18,...
良性成人家族性肌阵挛癫痫 2 型;BAFME2皮质肌阵挛性震颤伴癫痫,家族性,2;FCMTE2皮质肌阵挛和癫痫,常染色体显性遗传;ADCME▼ 正文该条目使用了数...
ERYTHROID MEMBRANE-ASSOCIATED PROTEINERYTHROCYTE MEMBRANE-ASSOCIATED PROTEINHGNC ...
SMALED2B 是一种在子宫内发病的严重神经肌肉疾病。 受影响的个体表现出胎儿运动减少,并且通常出生时患有与先天性多发性关节挛缩(AMC)一致的先天性挛缩。 出...
胰岛细胞抗原 512; ICA512胰岛素瘤相关蛋白 2; IA2胰岛抗原2HGNC 批准的基因符号:PTPRN细胞遗传学定位:2q35 基因组坐标(GRCh38...
FANCN基因;范宁HGNC 批准的基因符号:PALB2细胞遗传学定位:16p12.2 基因组坐标(GRCh38):16:23,603,161-23,641,33...
HGNC 批准的基因符号:MCM8细胞遗传学定位:20p12.3 基因组坐标(GRCh38):20:5,950,651-6,000,940(来自 NCBI)▼ 描...
IFG干扰素,免疫;如果我HGNC 批准基因符号:IFNG细胞遗传学定位:12q15 基因组坐标(GRCh38):12:68,154,767-68,159,739...
泛素结合酶 UBCH10; UBCH10HGNC 批准的基因符号:UBE2C细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(GRCh38):20:45,812,64...
HGNC 批准的基因符号:SPRED2细胞遗传学位置:2p14 基因组坐标(GRCh38):2:65,307,424-65,432,598(来自 NCBI)▼ 描...
阴唇综合症白质脑病、脑钙化和囊肿(LCC),也称为 Labrune 综合征,其特征是一系列仅限于中枢神经系统的特征,包括白质脑病、脑钙化和囊肿,导致痉挛、肌张力障...
小头畸形严格来说是指头部尺寸异常小,但通常是指枕额头围低于婴儿胎龄、性别和种族的平均值-2 SD。 小头畸形可能表现为一种孤立的特征或与其他畸形相关。 它也可能是...
B5RNADH 心肌酶 1;DIA1HGNC 批准基因符号:CYB5R3细胞遗传学位置:22q13.2 基因组坐标(GRCh38):22:42,617,839-4...
鸟氨酸转氨甲酰酶HGNC 批准基因符号:OTC细胞遗传学定位:Xp11.4 基因组坐标(GRCh38):X:38,352,527-38,421,445(来自 NC...
MROS; MRSMELKERSSON SYNDROME细胞遗传学定位:9p11 基因组坐标(GRCh38):9:42,200,000-43,000,000文本▼...
HGNC 批准的基因符号:SNX16细胞遗传学位置:8q21.13 基因组坐标(GRCh38):8:81,799,582-81,842,325(来自 NCBI)文...
含有成骨基因的伪常染色体同源基因;PHOGHGNC 批准的基因符号:SHOX细胞遗传学位置:Xp22.33 基因组坐标(GRCh38):X:624,343-659...
Rubinstein-Taybi 综合征 2(RSTS2) 是由染色体 22q13 上的 EP300 基因(602700) 杂合突变引起的。大多数(如果不是全部)...