T 细胞急性淋巴细胞白血病 1; TAL1
干细胞白血病造血转录因子; SCLT 细胞白血病/淋巴瘤 5; TCL5HGNC 批准的基因符号:TAL1细胞遗传学位置:1p33 基因组坐标(GRCh38):1...
干细胞白血病造血转录因子; SCLT 细胞白血病/淋巴瘤 5; TCL5HGNC 批准的基因符号:TAL1细胞遗传学位置:1p33 基因组坐标(GRCh38):1...
小诱导细胞因子亚科 A,成员 22; SCYA22巨噬细胞衍生的趋化因子; MDCHGNC 批准的基因符号:CCL22细胞遗传学位置:16q21 基因组坐标(GR...
PCK1 缺陷,细胞质PEPCK 缺陷,胞质有证据表明胞质磷酸烯醇丙酮酸羧激酶缺陷(PCKDC) 是由染色体 20q13 上的 PCK1 基因(614168) 纯...
青少年帕金森病,HUNT▼ 临床特征Ramsey Hunt(1917) 描述了一种从青少年或更早开始的典型帕金森病,伴有震颤、面具样面容、运动迟缓、构音障碍和强直...
免疫球蛋白转录因子 2; ITF2SEF2-1BSEF2E2-2HGNC 批准的基因符号:TCF4细胞遗传学位置:18q21.2 基因组坐标(GRCh38):18...
y(+)L 型氨基酸转运蛋白 1y(+)LAT1HGNC 批准的基因符号:SLC7A7细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:22,77...
锌转运蛋白3; ZNT3HGNC 批准的基因符号:SLC30A3细胞遗传学位置:2p23.3 基因组坐标(GRCh38):2:27,253,684-27,275,...
由于先天性西尔维乌斯导水管狭窄导致脑积水; HSASHSAS1X 连锁脑积水导水管狭窄,X 连锁; XLASX 连锁先天性脑积水(HYCX) 是由编码 L1 细胞...
HGNC 批准的基因符号:ZNF408细胞遗传学位置:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:46,701,031-46,705,912(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:NXF3细胞遗传学位置:Xq22.1 基因组坐标(GRCh38):X:103,075,810-103,093,143(来自 NCBI)m...
GASDERMIN 结构域蛋白 1; GSDMDC1DFNA5-样; DFNA5LHGNC 批准的基因符号:GSDMD细胞遗传学位置:8q24.3 基因组坐标(G...
跨膜蛋白 3; TMEM3HGNC 批准的基因符号:B3GNT3细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:17,794,791-17,8...
lincRNA COX2长非编码 RNA COX2lncRNA COX2细胞遗传学位置:1q25.2-q25.3 基因组坐标(GRCh38):1:176,100,...
视网膜变性,常染色体隐性遗传,色素聚集型,包括有证据表明视网膜色素变性 27(RP27) 是由染色体 14q11 上神经视网膜亮氨酸拉链基因(NRL; 16208...
威斯科特-奥尔德里奇综合征 1; WAS1奥尔德里奇综合症湿疹-血小板减少症-免疫缺陷综合症免疫缺陷2; IMD2 Wiskott-Aldrich 综合征(WAS...
JPO1HGNC 批准的基因符号:CDCA7细胞遗传学位置:2q31.1 基因组坐标(GRCh38):2:173,354,872-173,368,997(来自 N...
信号素 III信号素D; SEMAD塌陷1; COLL1HGNC 批准的基因符号:SEMA3A细胞遗传学位置:7q21.11 基因组坐标(GRCh38):7:83...
PITALRECTK1,酵母,同源物; CTK1HGNC 批准的基因符号:CDK9细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:127,786,...
有证据表明进行性肌阵挛性癫痫 1B(EPM1B) 是由 PRICKLE1 基因(608500) 的纯合突变引起。有关进行性肌阵挛性癫痫遗传异质性的讨论,请参阅 E...
HGNC 批准的基因符号:RPL19细胞遗传学位置:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:39,200,283-39,204,732(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准的基因符号:PIP5K1A细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:151,195,419-151,249,531(来自 NCB...
雄性不育结构域蛋白 2; MLSTD2HGNC 批准的基因符号:FAR1细胞遗传学位置:11p15.3 基因组坐标(GRCh38):11:13,668,668-1...
M6P1HGNC 批准的基因符号:TPBG细胞遗传学位置:6q14.1 基因组坐标(GRCh38):6:82,362,983-82,367,420(来自 NCBI...
含异戊二烯合酶结构域的蛋白质; ISPDHGNC 批准的基因符号:CRPPA细胞遗传学位置:7p21.2 基因组坐标(GRCh38):7:16,087,525-1...
BGALT15β-1,3-半乳糖基转移酶 7,前; B3GALT7,前HGNC 批准的基因符号:B3GNT8细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh3...
POC1 中心粒蛋白,衣藻,B 的同源物PIX1中心粒 1B 的蛋白质组HGNC 批准的基因符号:POC1B细胞遗传学位置:12q21.33 基因组坐标(GRCh...
皮质肌阵挛性震颤伴癫痫,家族性,5; FCMTE5 有证据表明家族性成人肌阵挛性癫痫 5(FAME5) 是由染色体 1q32 上的 CNTN2 基因(190197...
I 型血管性血友病VWD,类型 1 此条目使用了数字符号(#),因为 1 型冯·维勒布兰德病(VWD) 是由编码冯·维勒布兰德因子(VWF; 613160) 的基...
DEAD/H 框结合蛋白 1; DDXBP1GU结合蛋白;GBPHGNC 批准的基因符号:PIAS1细胞遗传学位置:15q23 基因组坐标(GRCh38):15:...
DICKKOPF,爪蟾,同源物,4HGNC 批准的基因符号:DKK4细胞遗传学位置:8p11.21 基因组坐标(GRCh38):8:42,374,063-42,3...