Rolandic 癫痫、智力发育受损和言语障碍
E2A/HLF 融合基因(见147141)由 pro-B 急性白血病病例中的 t(17;19)(q23;p13) 易位产生。Kurosawa 等人使用代表性差异分...
E2A/HLF 融合基因(见147141)由 pro-B 急性白血病病例中的 t(17;19)(q23;p13) 易位产生。Kurosawa 等人使用代表性差异分...
肌质网 Ca(2+)-ATP 酶(SERCA),例如 ATP2A3,是跨膜蛋白,可将 Ca(2+) 转运穿过与 Ca(2+) 隔离储存库相邻的膜,例如肌质网或内质...
伴有或不伴有智力迟钝的局灶性癫痫和言语障碍(FESD) 是由染色体 16p13 上 GRIN2A 基因( 138253 ) 的杂合突变引起的。▼ 说明伴有言语障碍...
家族性高胰岛素性低血糖症 6(HHF6) 是由染色体 10q23 上的谷氨酸脱氢酶(GDH) 基因(GLUD1; 138130 )的杂合突变引起的,因此此条目使用...
王等人(1992)通过跨物种 PCR 介导的 cDNA 克隆和测序,推断了成人骨骼肌中 SCN4A 基因的氨基酸序列。该蛋白质由 1,836 个残基组成,与成年大...
具有线粒体 DNA(mtDNA) 缺失-2(PEOA2) 的常染色体显性进行性眼外肌麻痹(adPEO) 是由核编码 ANT1 基因(SLC25A4; 103220...
GATA 蛋白,例如 GATA5,是锌指转录调节因子,在谱系分化和胚胎发育中具有关键功能(Nemer 等,1999)。▼ 测绘通过基因组序列分析,Nemer 等人...
OLA1 属于 GTPases 的 Obg 家族。它是 p21(CDKN1A; 116899 ) 的翻译调节因子,在细胞增殖中起关键作用( Ding et al....
Leber 视神经萎缩(LOAM) 的修饰因子是由染色体 Xp11 上的 PRICKLE3 基因( 300111 )中的半合子或杂合子突变引起的,因此在此条目中使...
通过实时 PCR,Schulze-Tanzil 等人(2004)发现,在高密度培养的整个过程中,肌腱特异性标志物 SCX 的表达在人类肌腱细胞中增加。 通过原位杂...
Muir-Torre 综合征是 Lynch 癌症家族综合征 II 的一部分(见120435 ),这与染色体 2p 上的 MSH2 基因( 609309 )的突变有...
X 连锁 α-地中海贫血/智力迟钝综合征是由 Xq21 上的 ATRX 基因( 300032 ) 突变引起的。α-地中海贫血/精神发育迟缓综合征( 141750 ...
有关α-微管蛋白基因家族的一般信息,请参阅602529 。维拉桑特等人(1986)注意到睾丸特异性 α-微管蛋白同种型(另见 TUBA,602528)在人和小鼠中...
NAMPT( EC 2.4.2.12 ) 酶将烟酰胺(维生素 B3)转化为烟酰胺单核苷酸。NAMPT 是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+) 生物合成途径的限速成分(...
Meckel 综合征 3 型(MKS3) 是由染色体 8q22 上的 TMEM67 基因( 609884 ) 中的纯合或复合杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符...
FOXP3 是转录因子叉翼螺旋家族的成员,在天然存在的 CD4( 186940 ) 阳性/CD25(IL2RA; 147730 ) 阳性 T 调节细胞(Tregs...
鞭毛内转移(IFT) 复合物对于初级纤毛的功能至关重要。IFT52 编码 IFT-B 复合体的核心亚基,参与顺行转移。在 IFT-B 复合物中,IFT52 与 I...
胸苷激酶-2(TK2) 是一种线粒体脱氧核糖核苷激酶,可磷酸化胸苷、脱氧胞苷和脱氧尿苷,以及抗病毒和抗癌核苷类似物(Johansson 和 Karlsson,19...
脊柱干骺端发育不良伴锥杆营养不良是由染色体 3q29 上的 PCYT1A 基因( 123695 ) 的纯合或复合杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。▼...
瘦素是一种 16 kD 的蛋白质,通过抑制食物摄入和刺激能量消耗在调节体重中发挥关键作用。瘦素产生的缺陷导致啮齿动物和人类严重的遗传性肥胖。除了对体重的影响外,瘦...
Lacey 等人使用表达克隆(1998)确定了骨保护素的配体(OPG; 602643)。OPG 配体(OPGL) 是一种 TNF 相关细胞因子,可替代体外破骨细胞...
F框 蛋白家族的成员,例如 FBXO31,以大约 40 个氨基酸的 F框 基序为特征。由 SKP1( 601434 )、滞蛋白(参见 CUL1;603134 ) ...
血清胆红素水平作为数量性状与染色体 2q37 上的 UGT1A1 基因( 191740 ) 的变异有关,因此在该条目中使用了数字符号(#)。▼ 测绘施韦特纳等人(...
OPA1 基因编码一种定位于线粒体内膜并调节几个重要细胞过程的蛋白质,包括线粒体网络的稳定性、线粒体生物能量输出和线粒体嵴空间内促凋亡细胞色素 c 氧化酶分子的隔...
通过在数据库中搜索与酵母 Vps37 同源的序列,Stuchell 等人(2004)确定了人类 VPS37B。推导出的 285 个氨基酸蛋白质具有一个 N 端 m...
Went et al.(1975) 描述了一个家族,其中 3 代的 7 个兄弟姐妹中的 8 个男性(通过女性连接)患有视神经萎缩,儿童早期发病且进展缓慢。沃尔克-...
李等人(1996)发现 IFNGR2 基因跨越超过 33 kb 的 DNA 并包含 7 个外显子。信号肽由外显子 1 和 2 编码,胞外结构域由外显子 2、3、4...
Douglas 等人报道了通过重组 DNA 技术生产的鼻内 α-2-干扰素成功用于预防普通感冒(1986)和海登等人(1986 年)。 Ezekowitz 等人(...
整合素是一大类细胞表面糖蛋白,可介导细胞与细胞和细胞与基质的粘附。所有整联蛋白都是由相互非共价结合的α亚基(例如ITGAV;193210 )和β亚基(例如ITGB...
三磷酸肌苷焦磷酸水解酶(ITPase;EC 3.6.1.19)催化三磷酸肌苷(ITP)焦磷酸水解为单磷酸肌苷(IMP)(Sumi等人,2002)。▼ 克隆与表达林...