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Cornelia de Lange 综合征-1(CDLS1) 是由 NIPBL 基因( 608667 )中的杂合突变引起的,该基因编码了染色体 5p13 上的粘连...

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甲基丙二酸血症是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是机体无法正常处理某些蛋白质和脂肪(脂质)代谢。甲基丙二酸血症通常出现在婴儿早期,婴儿会出现呕吐、脱水、肌张力减退...

有证据表明 3-β-羟基类固醇脱氢酶 2 缺乏引起的先天性肾上腺增生(CAH) 是由染色体 1p12 上的 HSD3B2 基因( 613890 )的纯合或复合杂合...

赖氨酸尿蛋白不耐受(LPI) 是由染色体 14q11 上氨基酸转运蛋白基因 SLC7A7( 603593 )的纯合或复合杂合突变引起的。 点...

正常细胞 BCR 基因编码与丝氨酸/苏氨酸激酶活性相关的 160 kD 磷蛋白。BCR 基因是断点位点,用于产生在慢性粒细胞白血病(CML;608232)和急性淋...

GM1-I 型神经节苷脂病(GM1G1) 是由染色体 3p22 上编码 β-半乳糖苷酶-1(GLB1;611458)的基因的纯合或复合杂合突变引起的。 ...

有证据表明 Vohwinkel 综合征(VOWNKL) 是由染色体 13q12 上编码连接蛋白 26(GJB2; 121011 )的基因中的杂合突变引起的。角膜炎...

Pick 病属于一类称为额颞叶痴呆(FTD;参见600274 )的神经退行性疾病,可由染色体 17q21 上MAPT 基因( 157140 )的杂合突变引起. P...

恶性黑色素瘤是一种称为黑色素细胞的色素生成细胞的肿瘤,最常发生在皮肤中,但也可能发生在眼睛、耳朵、胃肠道、软脑膜以及口腔和生殖器粘膜中(Habif总结,2010 ...

有证据表明 I 型致死性不典型增生(TD1) 是由染色体 4p16 上编码成纤维细胞生长因子受体 3(FGFR3; 134934 )的基因中的杂合突变引起的。致死...

戈谢病 III 型(GD3) 是由染色体1q22上编码酸性 β-葡萄糖苷酶(GBA; 606463 )的基因的纯合或复合杂合突变引起的。在相同的基因原因戈谢病型1...

Williams-Beuren 综合征(WBS) 是一种连续基因缺失综合征,由染色体 7q11.23 上 1.5 至 1.8 Mb 的半合子缺失引起。 ...

2020年度肺癌重磅研究进展有哪些

肺癌仍是威胁我国居民生命健康的头号恶性肿瘤。中国临床肿瘤学会(CSCO)青年专家委员会肺癌组梳理了我国临床肿瘤学 2020 年 1 月 1 日至 2020 年 1...

聚山梨酯在生物制剂中的过敏反应

单克隆抗体(MAb)在治疗肿瘤、自身免疫和炎症疾病中的使用迅速增加,导致全球超敏反应急剧增加,使MAb作为一线治疗的使用变得复杂,并限制了患者的生存和生活质量。过...

CD30阳性淋巴瘤靶向治疗进展

为进一步提高我国淋巴细胞疾病的整体诊疗水平,第六届上海国际淋巴肿瘤高峰论坛暨第二届血液转化和创新论坛于2021年6月25日至27日在上海召开。在本次大会上,吉林大...

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,全球每年新发病例约226万例,占所有女性新发癌症总数的24.5%。尽管化疗及靶向治疗等多种治疗方式提高了乳腺癌的治愈率、延长了乳腺癌...

早孕宫内出血保胎

妊娠10周前胎盘结构尚未形成,母体与胎儿之间的交换屏障是绒毛膜。如超声下表现为宫壁和妊囊之间的无回声区或低回声区,称为孕囊旁出血或绒毛膜下出血。有研究报道,18%...

如果癌细胞杀不完,就让它永久休眠吧!

肿瘤切除了,也放化疗了,度过了最大的难关!恭喜你取得了阶段性的胜利!接下来你需要预防的是一些躲过各种治疗和免疫细胞,而进入休眠期的癌细胞,可能在日后不合时宜的“苏...

KEYNOTE药物系列研究梳理

近年来,肿瘤治疗已逐渐进入精准免疫治疗时代。帕博利珠单抗作为 PD-1 单抗的先行者,在非小细胞肺癌(NSCLC)中用一系列研究诠释了「获益人群全覆盖,活得久才是...

癌症疫苗简史

当今炙手可热的癌症免疫治疗排行榜中,除了出镜率高的免疫检查点PD-(L)1抑制剂和细胞免疫疗法(CAR-T等)外,治疗性癌症疫苗不但榜上有名,还享有癌症免疫疗法圣...

胃癌治疗最新进展(2021年6月)

近期《CA Cancer J Clin杂志》在线发表了一篇综述,对胃癌的化疗、靶向治疗、免疫治疗和外科治疗等相关内容及其最新进展进行盘点。现将本文的晚期胃癌的内科...