磷脂酰肌醇结合网格蛋白组装蛋白; PICALM
网格蛋白组装淋巴细胞白血病基因;CALMCLTHLAP,果蝇,同源物;LAP此条目中代表的其他实体:包含 PICALM/AF10 融合基因HGNC 批准的基因符号...
网格蛋白组装淋巴细胞白血病基因;CALMCLTHLAP,果蝇,同源物;LAP此条目中代表的其他实体:包含 PICALM/AF10 融合基因HGNC 批准的基因符号...
HGNC 批准的基因符号:INSR细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:7,112,265-7,294,414(来自 NCBI)▼ 说...
HCSHGNC 批准的基因符号:HLCS细胞遗传学位置:21q22.13 基因组坐标(GRCh38):21:36,748,625-36,990,211(来自 NC...
集中核苷转运蛋白1;CNT1HGNC 批准的基因符号:SLC28A1细胞遗传学位置:15q25.3 基因组坐标(GRCh38):15:84,884,662-84,...
含锌指和 BTB 结构域的蛋白质 7;ZBTB7HIV-1 短转录结合因子 1 诱导子HIV-1 IST 结合因子 1;FBI1白血病/淋巴瘤相关因素;LRFPO...
克罗默血型系统Cromer 血型系统基于染色体 1q32 上 CD55 基因(CD55; 125240) 的纯合突变。▼ 说明克罗默血型系统(CROM) 由 12...
扭转,果蝇,同源物,1 个转录因子扭转;捻HGNC 批准的基因符号:TWIST1细胞遗传学位置:7p21.1 基因组坐标(GRCh38):7:19,113,047...
α-原肌球蛋白 3α-原肌球蛋白,慢骨骼本条目中代表的其他实体:TRK ONCOGENE,包含TPM3/NTRK1 FUSION GENE,包含HGNC 批准的基...
ADDISON 病和脑硬化症SIEMERLING-CREUTZFELDT 病BRONZE SCHILDER 病黑皮病性脑白质营养不良本条目中代表的其他实体:肾上腺...
SLP2副蛋白靶标 7;PARATARG7帕拉塔格7HGNC 批准的基因符号:STOML2细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:35,09...
重组激活基因组 1;RCH1SRP1-α导入 α-1QIP2HGNC 批准的基因符号:KPNA2细胞遗传学位置:17q24.2 基因组坐标(GRCh38):17:...
致命的短肢颈椎侏儒症,托伦斯型致畸性发育不良,托伦斯变异此条目中代表的其他实体:包括卢顿型颈阔椎致死性骨骼发育不良; PLSDL,包括包括卢顿变异型致畸发育不良T...
PHOSPHOLEMMAN-LIKE; PLML乳腺肿瘤,8-KD; MAT8HGNC 批准的基因符号:FXYD3细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(G...
-二氢嘧啶酶样1; DPYSL1-二氢嘧啶酶相关蛋白1; DRP1HGNC 批准的基因符号:CRMP1细胞遗传学定位:4p16.2 基因组坐标(GRCh38):4...
热休克蛋白,DNAJ 样 1;HSJ1热休克 40-KD 蛋白 3;HSPF3HGNC 批准的基因符号:DNAJB2细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh...
奥尔等人(2016) 研究了一个患有心房颤动(AF)、传导疾病和左心房功能下降的 3 代家庭。 先证者是一名 32 岁女性,26 岁时出现心悸,当时心电图(ECG...
结直肠腺瘤性息肉病,常染色体隐性遗传腺瘤、多发性结直肠癌、常染色体隐性遗传▼ 说明常染色体隐性结直肠腺瘤性息肉病是一种以成人发病的多发性结直肠腺瘤和腺瘤性息肉病为...
THETA 抗原CD90 抗原;CD90HGNC 批准的基因符号:THY1细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:119,415,475...
配对样同源框基因 2; PRX2HGNC 批准的基因符号:PRRX2细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:129,665,646-129...
PFHBIB▼ 临床特征Brink 和 Torrington(1977) 报道了一个具有葡萄牙和法国血统的南非家庭,有 6 代,有 261 名已知亲属,其中传导缺...
细胞色素 c 氧化酶 II;COII;COX2HGNC 批准的基因符号:MT-CO2▼ 说明细胞色素 c 氧化酶亚基 II(COII 或 MTCO2)是呼吸复合物...
核心结合因子、RUNT 结构域、α 亚基 1;CBFA1AML3 基因;AML3PEBP2-α-AOSF2HGNC 批准的基因符号:RUNX2细胞遗传学定位:6p...
周围神经上皮瘤,包括在内;PNE,包括ASKIN 肿瘤,包括▼ 描述尤文肉瘤家族肿瘤(原始神经外胚层肿瘤;PNET)由形态异质性肿瘤组成,其特征是非随机染色体易位...
MIR4435-2 宿主基因miRNA4435-2 宿主基因长非编码RNA病态lncRNA 病态BIM 引起的死亡的骨髓 RNA 调节因子HGNC 批准的基因符号...
HGNC 批准的基因符号:SEMA6B细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:4,542,592-4,559,683(来自 NCBI)▼...
JAGL1HGNC 批准的基因符号:JAG1细胞遗传学定位:20p12.2 基因组坐标(GRCh38):20:10,637,683-10,673,998(来自 N...
HGNC 批准的基因符号:MECP2细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:154,021,572-154,097,716(来自 NCBI)▼ ...
脑叶萎缩伴有脑叶萎缩和神经元细胞质内含物的痴呆▼ 描述Pick 病是指“Pick 小体”(嗜银神经元内包涵体)和“Pick 细胞”(增大的神经元)的神经病理学发现...
小眼症 4▼ 描述小眼球的特征是眼球轴长比正常范围小 2 个标准差以上,或成人小于 20 毫米,角膜和晶状体通常大小正常,伴有 +7.00 屈光度或以上的严重远视...
线粒体功能障碍蛋白 A,盘基网柄菌,同系物;MIDAHGNC 批准的基因符号:NDUFAF7细胞遗传学位置:2p22.2 基因组坐标(GRCh38):2:37,2...