PCR

与细胞核相关的精子蛋白,X 染色体,家族成员 B1SPANXBHGNC 批准的基因符号:SPANXB1细胞遗传学位置:Xq27.1 基因组坐标(GRCh38):X...

HGNC 批准的基因符号:UMODL1细胞遗传学位置:21q22.3 基因组坐标(GRCh38):21:42,062,876-42,142,995(来自 NCBI...

小眼症,小鼠,同源物;MIHGNC 批准的基因符号:MITF细胞遗传学位置:3p13 基因组坐标(GRCh38):3:69,739,463-69,968,331(...

ZASP细胞遗传学位置:7q22 基因组坐标(GRCh38):7:104,900,000-107,800,000▼ 说明ZASP 是一种定位于核斑点的 ZO2(T...

RON蛋白酪氨酸激酶;RON巨噬细胞刺激蛋白受体MSP 受体HGNC 批准的基因符号:MST1R细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:4...

KIAA1400HGNC 批准的基因符号:PCDH10细胞遗传学位置:4q28.3 基因组坐标(GRCh38):4:133,149,293-133,208,605...

ZFH2锌指同源基因 5;ZFH5锌指蛋白 409;ZNF409KIAA1056KIAA1762HGNC 批准的基因符号:ZFHX2细胞遗传学位置:14q11.2...

AMGY釉原蛋白样; AMGLHGNC 批准的基因符号:AMELY细胞遗传学定位:Yp11.2 基因组坐标(GRCh38):Y:6,865,917-6,911,7...

肿瘤内皮标志物 8;TEM8炭疽毒素受体;ATRHGNC 批准的基因符号:ANTXR1细胞遗传学定位:2p13.3 基因组坐标(GRCh38):2:69,013,...

CLC7HGNC 批准的基因符号:CLCN7细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:1,444,934-1,475,027(来自 NCB...

马丁等人(1977) 描述了一个有 7 人的亲属患有唇裂和前腭裂、眼距低下、小头畸形、智力低下、脊柱侧弯和慢性便秘的综合征。这种疾病与家族性前脑无裂畸形有相似之处...

p53 诱导的死亡结构域蛋白; PIDD富含亮氨酸重复序列和死亡结构域的蛋白质; LRDDHGNC 批准的基因符号:PIDD1细胞遗传学位置:11p15.5 基因...

17 号染色体开放解读码组 37; C17ORF37氧化还原蛋白,12-KD; RDX12C35HGNC 批准的基因符号:MIEN1细胞遗传学位置:17q12 基...

miRNA19B2MIRN19B2HGNC 批准的基因符号:MIR19B2细胞遗传学定位:Xq26.2 基因组坐标(GRCh38):X:134,169,670-1...