PCR

血栓素合成酶,一种细胞色素 P450 酶,催化前列腺素内过氧化物转化为血栓素 A2,一种有效的血管收缩剂和血小板聚集诱导剂(Chase 等,1993)。与前列环素...

正常细胞 BCR 基因编码与丝氨酸/苏氨酸激酶活性相关的 160 kD 磷蛋白。BCR 基因是断点位点,用于产生在慢性粒细胞白血病(CML;608232)和急性淋...

有证据表明高血压和短指综合征(HTNB) 是由染色体 12p12 上PDE3A 基因( 123805 )的杂合突变引起的。 点位 表...

有证据表明开曼小脑性共济失调(ATCAY) 是由 ATCAY 基因( 608179 )的纯合突变引起的,该基因编码染色体 19p13 上的神经元限制蛋白 cayt...

面肩肱型肌营养不良症-1(FSHD1) 与染色体 4q35 的亚端粒区域中D4Z4 大卫星重复序列(见606009)的收缩有关。在未受影响的个体中,D4Z4 阵列...

数字符号(#)用于与该条目的,因为证据表明,Bethlem肌病-1(BTHLM1)通过在COL6A1基因(杂合突变引起120220)时,COL6A2基因(1202...

Marinesco-Sjogren 综合征(MSS) 是由染色体 5q31 上SIL1 基因( 608005 )的纯合或复合杂合突变引起的。 ...

遗传性视网膜母细胞瘤是由染色体 13q14 上RB1 基因( 614041 ) 的一个等位基因的杂合种系突变和另一个等位基因的体细胞突变引起的。另见染色体 13q...

尿崩症和糖尿病伴视神经萎缩和耳聋,线粒体形式 DIDMOAD 综合征,线粒体形式有证据表明 Wolfram 综合征的一种形式可能是由 mtDNA 突变引起的。有关...

有证据表明对先天性巨结肠(HSCR1) 的易感性与染色体 10q11 上RET 基因( 164761 ) 的变异有关。 点位 表型 ...

有证据表明常染色体显性低钙血症-1(HYPOC1) 是由染色体 3q21 上CASR 基因( 601199 )的杂合突变引起的。 点位 ...

常染色体隐性肢带肌营养不良症-2(LGMDR2) 是由编码骨骼肌蛋白dysferlin的 DYSF 基因(DYSF; 603009 )中的纯合或复合杂合突变引起的...

常染色体显性遗传进行性外眼肌麻痹(adPEO) 与线粒体 DNA(mtDNA) 缺失-1(PEOA1) 是由核编码 DNA 聚合酶-γ 基因(POLG; 1747...

多发 I 型外生骨肉瘤(EXT1) 是由染色体 8q24 上编码外生骨素-1(EXT1; 608177 )的基因中的杂合突变引起的。 点位 ...

Wiskott-Aldrich 综合征(WAS) 是由染色体 Xp11 上的 WAS 基因( 300392 )突变引起的。 点位 表...

梅德尔等人(1996)从视网膜色素变性患者( 300029 )的微缺失区域分离并测序粘粒,并使用这些粘粒进行外显子预测。因此,他们确定了一个基因,暂时命名为 RP...

肥厚性心肌病-1(CMH1) 是由染色体 14q12 上MYH7 基因( 160760 )的杂合突变引起的。 点位 表型 表...

Barth 综合征,也称为 II 型 3-甲基戊二酸尿症(MGCA2),是由染色体 Xq28 上的 tafazzin 基因(TAZ; 300394 )突变引起的。...

神经元蜡样脂褐质沉积症-3(CLN3) 是由染色体 16p12 上CLN3 基因( 607042 )的纯合或复合杂合突变引起的。 点位 ...

Williams-Beuren 综合征(WBS) 是一种连续基因缺失综合征,由染色体 7q11.23 上 1.5 至 1.8 Mb 的半合子缺失引起。 ...

原发性纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBL)通常发生在年轻人群中,以前纵隔肿块为特征。临床上发现,部分非纵隔部位发生的淋巴瘤也具有PMBL的基因表达特征;关于这些肿瘤如何...

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,全球每年新发病例约226万例,占所有女性新发癌症总数的24.5%。尽管化疗及靶向治疗等多种治疗方式提高了乳腺癌的治愈率、延长了乳腺癌...

胃癌治疗最新进展(2021年6月)

近期《CA Cancer J Clin杂志》在线发表了一篇综述,对胃癌的化疗、靶向治疗、免疫治疗和外科治疗等相关内容及其最新进展进行盘点。现将本文的晚期胃癌的内科...

岳阳市生殖医学中心简介

岳阳市妇幼保健院生殖医学中心成立于2003年,是一所集临床、科研、教学于一体的医疗中心。是岳阳市重点专科、重点实验室、科技创新人才团队、生殖医学科学研究所、硕士研...