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PKD4是一种常染色体隐性隐性多囊性肾脏疾病(ARPKD),其特征在于,回声较大的肾脏具有梭形扩张的收集管。大多数患者进展至终末期肾脏疾病(ESRD),但年龄不同...

I型遗传性酪氨酸血症是一种由于常压性富马酰乙酰乙酸酶(FAH)的缺乏而引起的常染色体隐性遗传疾病,FAH是酪氨酸降解的最后一种酶。该疾病的特征在于进行性肝病和继发...

调节2种关键细胞周期调节途径,p53基因(TP53的CDKN2A基因编码的蛋白191170途径和RB1()614041)途径。通过使用共享的编码区和替代阅读框,C...

高级-洛肯综合征是一种常染色体隐性疾病与nephronophthisis的主要特征(NPHP;参见256100)和莱伯先天性黑蒙(见204000)。导致肾病的一些...

GM-CSF功能、炎症、抗体药物

GM-CSF一种糖蛋白,最早被定义为一种造血生长因子,能刺激骨髓前体细胞形成粒细胞和巨噬细胞。随着研究深入,发现了GM-CSF更多的功能。COVID-19让临床科...