脊髓和延髓肌肉萎缩,X 连锁 1; SMAX1
脊髓和延髓肌肉萎缩;SBMA肯尼迪病;KDKENNEDY 脊髓和球肌萎缩球脊髓肌萎缩,X 连锁球脊髓神经病,X 连锁隐性;XBSN▼ 描述肯尼迪病是一种 X 连锁...
脊髓和延髓肌肉萎缩;SBMA肯尼迪病;KDKENNEDY 脊髓和球肌萎缩球脊髓肌萎缩,X 连锁球脊髓神经病,X 连锁隐性;XBSN▼ 描述肯尼迪病是一种 X 连锁...
M-CAVEOLINHGNC 批准的基因符号:CAV3细胞遗传学位置:3p25.3 基因组坐标(GRCh38):3:8,733,801-8,746,757(来自 ...
PLAP;PALP雷根同工酶此条目中代表的其他实体:包括分泌型碱性磷酸酶;SEAP,包含分泌的碱性磷酸酶,包含HGNC 批准的基因符号:ALPP细胞遗传学位置:2...
细胞遗传学位置:8q21.11 基因组坐标(GRCh38):8:72,000,000-74,600,000▼ 说明染色体 8q21.11 缺失综合征的特点是智力发...
幼虫蛋白 14; PAR14EPVHHGNC 批准的基因符号:PIN4细胞遗传学位置:Xq13.1 基因组坐标(GRCh38):X:72,181,675-72,2...
磷脂酶 A2,胰腺磷脂酶 A2 多肽 A; 聚乳酸2APLA2HGNC 批准的基因符号:PLA2G1B细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38)...
配对域基因 HuP2;HUP2此条目中代表的其他实体:包含 PAX3/FKHR 融合基因HGNC 批准的基因符号:PAX3细胞遗传学位置:2q36.1 基因组坐标...
病毒性 IAP 相关因素; VIAFPHLP2AHGNC 批准的基因符号:PDCL3细胞遗传学位置:2q11.2 基因组坐标(GRCh38):2:100,562,...
混合谱系蛋白激酶 3; MLK3蛋白质酪氨酸激酶 PTK1; PTK1HGNC 批准的基因符号:MAP3K11细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh...
DBF 型锌指结构域蛋白 2KIAA1571此条目中代表的其他实体:包括 ZDBF2 的长异构体;包括丽兹HGNC 批准的基因符号:ZDBF2细胞遗传学位置:2q...
类PHLPP-PHLPP2HGNC 批准的基因符号:PHLPP2细胞遗传学位置:16q22.2 基因组坐标(GRCh38):16:71,644,923-71,72...
MOTHERS AGAINST DECAPENTAPLEGIC, DROSOPHILA, HOMOLOG OF, 4; MADH4SMA 和 MAD 相关蛋白 4...
中心体蛋白,110-KD;CP110KIAA0419HGNC 批准的基因符号:CCP110细胞遗传学定位:16p12.3 基因组坐标(GRCh38):16:19,...
模糊,果蝇,同源物HGNC 批准的基因符号:FUZ细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:49,806,865-49,817,375(...
ATPase IQ; ATPIQATPase IG; ATPIGHGNC 批准的基因符号:ATP11C细胞遗传学位置:Xq27.1 基因组坐标(GRCh38):X...
人乳头瘤病毒 E6 相关蛋白;E6APHGNC 批准的基因符号:UBE3A细胞遗传学位置:15q11.2 基因组坐标(GRCh38):15:25,333,727-...
XRCC4 和 XLF 的 PARALOG9号染色体开放解读码组142; C9ORF142XRCC4 样小蛋白; XLSHGNC 批准的基因符号:PAXX细胞遗传...
块 1,子单元 5;BLOS5静音、小鼠、同源;MUTEDHGNC 批准的基因符号:BLOC1S5细胞遗传学定位:6p24.3 基因组坐标(GRCh38):6:8...
MRD6 是一种常染色体显性神经发育障碍,其特征是精神运动发育迟缓和不同严重程度的智力障碍。其他特征可能包括癫痫、肌张力低下、异常运动(例如肌张力障碍)和自闭症特...
DELETED IN SPLIT-HAND/SPLIT-FOOT 1 REGION; DSS1HGNC 批准的基因符号:SEM1细胞遗传学位置:7q21.3 基因...
牛皮癣(寻常型牛皮癣;PV)是一种慢性炎症性皮肤病,影响约 2% 的人口。它的特征是红色鳞状皮肤斑块,通常出现在头皮、肘部和膝盖上,可能与严重关节炎有关。病变是由...
有丝分裂相互作用子和 PLK1 的底物19 号染色体开放解读码组 21; C19ORF21HGNC 批准的基因符号:MISP细胞遗传学位置:19p13.3 基因组...
小脑 3 的锌指蛋白HTX1HGNC 批准的基因符号:ZIC3细胞遗传学位置:Xq26.3 基因组坐标(GRCh38):X:137,566,126-137,577...
大疱性表皮松解症 5D,伴有指甲营养不良单纯性大疱性表皮松解症伴指甲营养不良; EBSND▼ 说明常染色体隐性遗传性全身性大疱性表皮松解症 5D(EBS5D) 的...
1 号染色体开放解读码组 70;C1ORF70HGNC 批准的基因符号:TMEM240细胞遗传学定位:1p36.33 基因组坐标(GRCh38):1:1,534,...
α,α-海藻糖-1-D-葡萄糖水解酶HGNC 批准的基因符号:TREH细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:118,657,315-1...
-酰基蛋白硫酯酶1; APT1HGNC 批准的基因符号:LYPLA1细胞遗传学位置:8q11.23 基因组坐标(GRCh38):8:54,046,366-54,1...
核糖体蛋白、线粒体、L12; RPML12L12 核糖体蛋白,细菌,同源物HGNC 批准的基因符号:MRPL12细胞遗传学位置:17q25.3 基因组坐标(GRC...
RNF210HGNC 批准的基因符号:RFPL4A细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:55,757,297-55,763,420(...
HGNC 批准的基因符号:MRPL53细胞遗传学定位:2p13.1 基因组坐标(GRCh38):2:74,471,981-74,472,679(来自 NCBI)▼...