WD 重复含有蛋白 41; WDR41
HGNC 批准的基因符号:WDR41细胞遗传学位置:5q13.3-q14.1 基因组坐标(GRCh38):5:77,426,651-77,620,610(来自 N...
HGNC 批准的基因符号:WDR41细胞遗传学位置:5q13.3-q14.1 基因组坐标(GRCh38):5:77,426,651-77,620,610(来自 N...
PFHBIB▼ 临床特征Brink 和 Torrington(1977) 报道了一个具有葡萄牙和法国血统的南非家庭,有 6 代,有 261 名已知亲属,其中传导缺...
细胞色素 c 氧化酶 II;COII;COX2HGNC 批准的基因符号:MT-CO2▼ 说明细胞色素 c 氧化酶亚基 II(COII 或 MTCO2)是呼吸复合物...
生长激素分泌受体配体胃动素相关肽此条目中代表的其他实体:包含肥胖抑制素HGNC 批准的基因符号:GHRL细胞遗传学定位:3p25.3 基因组坐标(GRCh38):...
核心结合因子、RUNT 结构域、α 亚基 1;CBFA1AML3 基因;AML3PEBP2-α-AOSF2HGNC 批准的基因符号:RUNX2细胞遗传学定位:6p...
PAXIP1LPAX 反式激活域相互作用蛋白;PTIPHGNC 批准的基因符号:PAXIP1细胞遗传学位置:7q36.2 基因组坐标(GRCh38):7:154,...
血管生成素 3,以前; ANGPT3,前; ANG3,前HGNC 批准的基因符号:ANGPTL1细胞遗传学位置:1q25.2 基因组坐标(GRCh38):1:17...
CDV3,鼠,同系物H41HGNC 批准的基因符号:CDV3细胞遗传学位置:3q22.1 基因组坐标(GRCh38):3:133,573,628-133,590,...
神经生长因子,β 亚基;NGFBHGNC 批准的基因符号:NGF细胞遗传学定位:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:115,285,914-115,33...
G蛋白偶联受体41;GPR41HGNC 批准的基因符号:FFAR3细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:35,358,105-35,...
CMKBR1CKR1巨噬细胞炎症蛋白 1-α/RANTES 受体HM145HGNC 批准的基因符号:CCR1细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh3...
KIAA1548HGNC 批准的基因符号:EPB41L5细胞遗传学位置:2q14.2 基因组坐标(GRCh38):2:120,013,031-120,179,11...
CBL3HGNC 批准的基因符号:CBLC细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:44,777,854-44,800,651(来自 N...
德卢卡等人(2016) 研究了一名 19 岁男性,他在常规眼科检查后发现视网膜色素变化。 他第一次出现夜盲症是在 16 岁时,当时他开始开车。 眼底镜检查显示双侧...
诱饵受体 3; DCR3TR6HGNC 批准的基因符号:TNFRSF6B细胞遗传学位置:20q13.33 基因组坐标(GRCh38):20:63,696,651-...
p31(COMET)被 MAD2 捕获;CMT2HGNC 批准的基因符号:MAD2L1BP细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:43,62...
HGNC 批准的基因符号:ZCCHC8细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:122,471,599-122,501,183(来自 N...
MIR4435-2 宿主基因miRNA4435-2 宿主基因长非编码RNA病态lncRNA 病态BIM 引起的死亡的骨髓 RNA 调节因子HGNC 批准的基因符号...
无丙种球蛋白血症,常染色体隐性遗传,由于 IGHM 缺陷▼ 说明无丙种球蛋白血症是一种原发性免疫缺陷,其特征是血清抗体极低或缺乏,以及由于 B 细胞发育早期受阻而...
AADC 缺乏多巴脱羧酶缺乏DDC 缺乏▼ 描述芳香族 L-氨基酸脱羧酶缺乏症(AADCD) 是神经递质代谢中的一种常染色体隐性先天性缺陷,可导致血清素和儿茶酚胺...
HGNC 批准的基因符号:RXRB细胞遗传学位置:6p21.32 基因组坐标(GRCh38):6:33,193,587-33,200,990(来自 NCBI)▼ ...
UDP 糖基转移酶 2 家族,成员 B17UDP 葡萄糖醛酸基转移酶 2 家族,成员 B17HGNC 批准的基因符号:UGT2B17细胞遗传学位置:4q13.2 ...
LCPLEGG-PERTHES 疾病PERTHES 疾病▼ 描述Legg-Calve-Perthes 病的特点是股骨头血液循环障碍,导致成长中的儿童股骨头缺血性坏...
HAP2神经元 1HGNC 批准的基因符号:HAP1细胞遗传学位置:17q21.2 基因组坐标(GRCh38):17:41,717,738-41,734,645(...
细胞视黄醇结合蛋白 3; CRBP3CRBPIIIHGNC 批准的基因符号:RBP5细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:7,119...
IA1HGNC 批准的基因符号:INSM1细胞遗传学位置:20p11.23 基因组坐标(GRCh38):20:20,368,103-20,370,948(来自 N...
HGNC 批准的基因符号:MECP2细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:154,021,572-154,097,716(来自 NCBI)▼ ...
V-SIS 血小板衍生生长因子,β 多肽血小板衍生生长因子,B 链PDGF,B 链PDGF2癌基因 SIS猿肉瘤病毒癌基因同系物;SSV此条目中代表的其他实体:包...
环105HGNC 批准的基因符号:RNF167细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:4,940,091-4,945,221(来自 NC...
DPY30,线虫,同系物HGNC 批准的基因符号:DPY30细胞遗传学位置:2p22.3 基因组坐标(GRCh38):2:32,011,648-32,039,83...