起源识别复合体,子单元 2; ORC2
起源识别复合体,亚基 2,酿酒酵母,ORC2-LIKE 的同源物;ORC2LHGNC 批准的基因符号:ORC2细胞遗传学位置:2q33.1 基因组坐标(GRCh3...
起源识别复合体,亚基 2,酿酒酵母,ORC2-LIKE 的同源物;ORC2LHGNC 批准的基因符号:ORC2细胞遗传学位置:2q33.1 基因组坐标(GRCh3...
SMN本条目中代表的其他实体:SNRPN 上游阅读框架,包括;SNURF,包括在内HGNC 批准的基因符号:SNRPN细胞遗传学位置:15q11.2 基因组坐标(...
由于丙酮酸脱氢酶复合物的含硫辛基成分 X 缺陷而导致的乳酸血症丙酮酸脱氢酶 E3 结合蛋白缺陷是由染色体 11p13 上的 PDHX 基因(608769) 纯合或...
剪接因子,富含精氨酸/丝氨酸,8;SFRS8抑制子-白杏果蝇,同源物;SWAPHGNC 批准的基因符号:SFSWAP细胞遗传学位置:12q24.33 基因组坐标(...
miRNA610MIR610HGNC 批准的基因符号:MIR610细胞遗传学位置:11p14.1 基因组坐标(GRCh38):11:28,056,815-28,0...
卵母细胞表达蛋白,狗,含 KH 结构域蛋白 2 的同源物; KHDC2FLOPED,小鼠,同源; FLOPEDHGNC 批准的基因符号:OOEP细胞遗传学定位:6...
HGNC 批准的基因符号:RPL28细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:55,385,932-55,403,342(来自 NCBI...
SET2狩猎廷相互作用蛋白 B;HYPB狩猎锡结合蛋白,231-KD;HBP231KIAA1732HGNC 批准的基因符号:SETD2细胞遗传学位置:3p21.3...
序列相似性60的家庭,成员A;FAM60AHGNC 批准基因符号:SINHCAF细胞遗传学位置:12p11.21 基因组坐标(GRCh38):12:31,280,...
长非编码 RNA DHRS4AS1lncRNA DHRS4AS1AS1DHRS4染色体 14 开放解读码组 167;C14ORF67HGNC 批准的基因符号:DH...
RNA 聚合酶 A,16-KD,小鼠,同源物;RPA16RPAC2HGNC 批准的基因符号:POLR1D细胞遗传学位置:13q12.2 基因组坐标(GRCh38)...
铁硫簇组装体 1,酿酒酵母,含有HESB 样结构域的同源物 2;HBLD2HISCAHGNC 批准的基因符号:ISCA1细胞遗传学位置:9q21.33 基因组坐标...
神经纤维瘤病,周围型Von Recklinghausen 病 I 型神经纤维瘤病(NF1) 是由染色体 17q11 上的神经纤维蛋白基因(NF1; 613113)...
PPARG 本构共激活剂 1;PGCC1PPARG 组成型共激活剂;CCPGKIAA1838HGNC 批准的基因符号:FAM120B细胞遗传学位置:6q27 基因...
HGNC 批准的基因符号:PRR15细胞遗传学定位:7p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:29,563,835-29,567,295(来自 NCBI)▼ ...
PCDH-β-14HGNC 批准的基因符号:PCDHB14细胞遗传学位置:5q31.3 基因组坐标(GRCh38):5:141,223,343-141,227,7...
先天性肌病,伴有膈肌缺损、呼吸功能不全和面部畸形;由于 MYOD1 缺陷导致的先天性MYODRIF 肌病有证据表明先天性肌病 17(CMYP17) 是由染色体 1...
IL12,p40 亚基白细胞介素 23,p40 细胞毒性淋巴细胞成熟因子 2 亚基;CLMF2自然杀伤细胞刺激因子,40-KD 亚基;NKSF2HGNC 批准的基...
HGNC 批准的基因符号:TCEA2细胞遗传学位置:20q13.33 基因组坐标(GRCh38):20:64,055,596-64,072,347(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:PATE1细胞遗传学位置:11q24.2 基因组坐标(GRCh38):11:125,746,279-125,749,867(来自 NCB...
BAGE 家族,成员 1;BAGE1HGNC 批准的基因符号:BAGE细胞遗传学定位:21p11.2 基因组坐标(GRCh38):21:7,000,001-10,...
HGNC 批准的基因符号:SRP68细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:76,038,785-76,072,517(来自 NCBI)...
HGNC 批准基因符号:LZIC细胞遗传学位置:1p36.22 基因组坐标(GRCh38):1:9,922,118-9,943,391(来自 NCBI)▼ 克隆与...
CaM 激酶 II 伽马亚基CAMKGHGNC 批准的基因符号:CAMK2G细胞遗传学位置:10q22.2 基因组坐标(GRCh38):10:73,812,501...
ASC1 复合体,100-KD 亚基p100HGNC 批准的基因符号:ASCC2细胞遗传学位置:22q12.2 基因组坐标(GRCh38):22:29,788,6...
miRNA373MIRN373HGNC 批准的基因符号:MIR373细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:53,788,705-53...
有证据表明先天性骨折 2 型脊髓性肌萎缩症(SMABF2) 是由染色体 10q22 上 ASCC1 基因(614215) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明脊髓性...
神经激肽 3 受体;NK3R神经激肽 B 受体HGNC 批准的基因符号:TACR3细胞遗传学位置:4q24 基因组坐标(GRCh38):4:103,586,031...
序列相似性家族134,成员C;FAM134CHGNC 批准的基因符号:RETREG3细胞遗传学位置:17q21.2 基因组坐标(GRCh38):17:42,579...
HGNC 批准的基因符号:CCDC22细胞遗传学定位:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:49,235,470-49,250,520(来自 NCBI)...