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自闭症此条目中代表的其他实体:自闭症,易感性,1,包括;AUTS1,包括自闭症谱系障碍,包括;ASD(包括)▼ 说明自闭症是一种典型的广泛性发育障碍(PDD),通...

K16KA16HGNC 批准的基因符号:KRT16细胞遗传学位置:17q21.2 基因组坐标(GRCh38):17:41,609,778-41,612,767(来...

有证据表明联合氧化磷酸化缺陷 42(COXPD42) 是由染色体 12q24 上 GATC 基因(617210) 的纯合突变引起的。▼ 说明联合氧化磷酸化缺陷 4...

KIAA0320HGNC 批准的基因符号:TLN2细胞遗传学位置:15q22.2 基因组坐标(GRCh38):15:62,390,550-62,844,631(来...

锌指蛋白 37,小鼠,同源物HGNC 批准的基因符号:ZFP37细胞遗传学位置:9q32 基因组坐标(GRCh38):9:113,038,377-113,056,...

异柠檬酸脱氢酶,NADP(+) 特异性,线粒体;IDPMHGNC 批准的基因符号:IDH2细胞遗传学位置:15q26.1 基因组坐标(GRCh38):15:90,...

半乳糖脑苷脂酶HGNC 批准的基因符号:GALC细胞遗传学位置:14q31.3 基因组坐标(GRCh38):14:87,933,014-87,993,665(来自...

LMBD1NES 相互作用蛋白;NESIHGNC 批准的基因符号:LMBRD1细胞遗传学位置:6q13 基因组坐标(GRCh38):6:69,674,010-69...

EKI1HGNC 批准的基因符号:ETNK1细胞遗传学位置:12p12.1 基因组坐标(GRCh38):12:22,625,171-22,690,665(来自 N...

HGNC 批准的基因符号:SNCB细胞遗传学位置:5q35.2 基因组坐标(GRCh38):5:176,620,082-1​​76,630,534(来自 NCBI...

激活的 CDC42 相关鸟嘌呤核苷酸交换因子;ACGZIZIMIN 2;ZZ2HGNC 批准的基因符号:DOCK11细胞遗传学位置:Xq24 基因组坐标(GRCh...

有证据表明紫外线敏感综合征 1(UVSS1) 是由染色体 10q11 上 ERCC6 基因(609413) 的纯合突变引起的。B 型科凯恩综合征(CSB; 133...

核苷二磷酸酯连接部分 X MOTIF 5NUDIX MOTIF 5YSA1,酿酒酵母,同系物;YSA1;YSA1HHGNC 批准的基因符号:NUDT5细胞遗传学位...

HGNC 批准的基因符号:NUP153细胞遗传学定位:6p22.3 基因组坐标(GRCh38):6:17,615,037-17,706,925(来自 NCBI)▼...

miRNA199BMIRN199BHGNC 批准的基因符号:MIR199B细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:128,244,721-...

46,XX 性逆转,SRY 阴性有证据表明 46,XX 性逆转是由染色体 9q33 上 NR5A1 基因(184757) 的杂合突变引起的。有关 46,XX 性逆...