核苷酸结合寡聚化结构域蛋白 2; NOD2
半胱天冬酶招募含蛋白 15 结构域;CARD15HGNC 批准的基因符号:NOD2细胞遗传学位置:16q12.1 基因组坐标(GRCh38):16:50,693,...
半胱天冬酶招募含蛋白 15 结构域;CARD15HGNC 批准的基因符号:NOD2细胞遗传学位置:16q12.1 基因组坐标(GRCh38):16:50,693,...
钠通道,电压门控,XI 型,α子单元NAV1.9HGNC 批准的基因符号:SCN11A细胞遗传学定位:3p22.2 基因组坐标(GRCh38):3:38,845,...
TK2 相关的线粒体 DNA 缺失性肌病▼ 描述线粒体 DNA 耗竭综合征 2 是一种常染色体隐性遗传疾病,其主要特征是儿童时期出现与骨骼肌 mtDNA 耗竭相关...
UROIIISHGNC 批准的基因符号:UROS细胞遗传学位置:10q26.2 基因组坐标(GRCh38):10:125,784,979-125,823,279(...
14 号染色体开放解读码组 106; C14ORF106HGNC 批准的基因符号:MIS18BP1细胞遗传学位置:14q21.2 基因组坐标(GRCh38):14...
K23KA23HGNC 批准的基因符号:KRT23细胞遗传学位置:17q21.2 基因组坐标(GRCh38):17:40,922,695-40,937,645(来...
miRNA433MIRN433HGNC 批准的基因符号:MIR433细胞遗传学位置:14q32.2 基因组坐标(GRCh38):14:100,881,885-10...
硫酸乙酰肝素(葡萄糖胺)3-O-磺基转移酶 1硫酸乙酰肝素 D-葡萄糖胺基 3-O-磺基转移酶 13OST3OST1HGNC 批准的基因符号:HS3ST1细胞遗传...
前体 mRNA 加工因子 4,酿酒酵母,同源物;PRP4-HPRP4HGNC 批准的基因符号:PRPF4细胞遗传学位置:9q32 基因组坐标(GRCh38):9:...
HIF3-α抑制性 PAS 结构域蛋白;IPASHGNC 批准的基因符号:HIF3A细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:46,29...
HGNC 批准的基因符号:PYCR2细胞遗传学位置:1q42.12 基因组坐标(GRCh38):1:225,919,877-225,924,249(来自 NCBI...
富含脯氨酸的酪氨酸激酶 2;PYK2粘着斑激酶 2;FAK2细胞粘附激酶,β;CAKBHGNC 批准的基因符号:PTK2B细胞遗传学位置:8p21.2 基因组坐标...
跨膜蛋白 113; TMEM113HGNC 批准的基因符号:WDR82细胞遗传学定位:3p21.2 基因组坐标(GRCh38):3:52,254,423-52,2...
HGNC 批准的基因符号:GGT6细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:4,556,926-4,560,919(来自 NCBI)▼ 说...
长非编码RNA PACERRlnRNA PACERRp50相关COX2外源RNA; PACERPTGS2 反义 RNA 1; PTGS2AS1HGNC 批准的基因...
ECM29,酵母,同源物; ECM29KIAA0368HGNC 批准的基因符号:ECPAS细胞遗传学位置:9q31.3 基因组坐标(GRCh38):9:111,3...
SSAT2硫赖氨酸N-ε-乙酰转移酶HGNC 批准的基因符号:SAT2细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,626,233-7,6...
应激诱导蛋白 2;STI2鞭毛内转移 139A;IFT139AHGNC 批准的基因符号:TTC21A细胞遗传学定位:3p22.2 基因组坐标(GRCh38):3:...
粘连蛋白亚基 SA1HGNC 批准的基因符号:STAG1细胞遗传学位置:3q22.3 基因组坐标(GRCh38):3:136,336,234-136,752,41...
ZK1HGNC 批准的基因符号:ZNF443细胞遗传学位置:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:12,429,705-12,441,020(来自 N...
NK2,果蝇,8 的同源物; NKX2.8NK2,果蝇,H的同源物; NKX2HNKX2-9,小鼠,同系物HGNC 批准的基因符号:NKX2-8细胞遗传学位置:1...
B 型内皮素受体样蛋白 2;ETBRLP2HGNC 批准的基因符号:GPR37L1细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:202,118,6...
KIAA0673肾维A素HGNC 批准的基因符号:NPHP4细胞遗传学定位:1p36.31 基因组坐标(GRCh38):1:5,862,809-5,992,424...
戴蒙德-布莱克范贫血(DBA) 是一种遗传性红细胞再生障碍性贫血,通常出现在出生后第一年。 主要特征是正色素性大红细胞性贫血、网状细胞减少和骨髓中几乎没有红系祖细...
HGNC 批准的基因符号:UBR7细胞遗传学位置:14q32.12 基因组坐标(GRCh38):14:93,207,255-93,229,214(来自 NCBI)...
E2F1 mRNA 稳定因子; EMSHGNC 批准的基因符号:EMSLR细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:101,308,306-1...
Other entities represented in this entry:染色体 Xq25 三倍体综合征,包括细胞遗传学位置:Xq25 基因组坐标(GRC...
tRNA-PRO(反密码子 TGG)3-1转移 RNA 脯氨酸(TGG) 3-5; TRP-TGG3-5转移 RNA 脯氨酸 3; TRNAP3TRP3HGNC ...
FAD2范可尼贫血,补充 D 组;FANCD;FACDFANCONI 全血细胞减少症,4 型;FA4▼ 描述范可尼贫血(FA) 是一种临床和遗传异质性疾病,会导致...
锌指蛋白 306; ZNF306HGNC 批准的基因符号:ZKSCAN3细胞遗传学定位:6p22.1 基因组坐标(GRCh38):6:28,349,912-28,...