PR 结构域蛋白 1; PRDM1
B 淋巴细胞诱导成熟蛋白 1;BLIMP1正调控域 I 结合因子 1;PRDIBF1HGNC 批准的基因符号:PRDM1细胞遗传学位置:6q21 基因组坐标(GR...
B 淋巴细胞诱导成熟蛋白 1;BLIMP1正调控域 I 结合因子 1;PRDIBF1HGNC 批准的基因符号:PRDM1细胞遗传学位置:6q21 基因组坐标(GR...
激肽释放酶 12激肽释放酶样 5; KLKL5HGNC 批准的基因符号:KLK12细胞遗传学位置:19q13.41 基因组坐标(GRCh38):19:51,028...
线粒体解偶联蛋白 1;MUP1线粒体硫胺焦磷酸盐载体;TPC以前的线粒体脱氧核苷酸载体; DNC, 前HGNC 批准的基因符号:SLC25A19细胞遗传学位置:1...
骨髓/淋巴细胞或混合谱系白血病,转位至 4;MLLT4混合谱系白血病,转移至 4来自 6 号染色体的 ALL1 融合基因;AF6独木舟,果蝇,同源物此条目中代表的...
CD2样受体激活细胞毒性细胞;CRACCCS1CD319HGNC 批准的基因符号:SLAMF7细胞遗传学位置:1q23.3 基因组坐标(GRCh38):1:160...
UCH37HGNC 批准的基因符号:UCHL5细胞遗传学位置:1q31.2 基因组坐标(GRCh38):1:193,012,253-193,060,139(来自 ...
Kniest 发育不良的特点是骨骼和颅面异常。骨骼异常包括不成比例的侏儒症、躯干短、骨盆小、脊柱后侧凸、四肢短、关节突出以及限制运动的过早骨关节炎。颅面表现包括中...
HGNC 批准的基因符号:USP45细胞遗传学位置:6q16.2 基因组坐标(GRCh38):6:99,432,324-99,515,769(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准的基因符号:RGS16细胞遗传学位置:1q25.3 基因组坐标(GRCh38):1:182,598,622-182,604,388(来自 NCBI)...
人肺烯醇化酶; HLE1▼ 说明ENO1B 是糖酵解酶烯醇化酶(2-磷酸-D-甘油酸水解酶;EC 4.2.1.11)的同种型。 它是烯醇化酶α家族的成员,在胚胎发...
HGNC 批准的基因符号:EIF4B细胞遗传学位置:12q13.13 基因组坐标(GRCh38):12:53,006,455-53,042,214(来自 NCBI...
NUF2,酿酒酵母,同源物NUF2R细胞分裂周期相关蛋白 1; CDCA1HGNC 批准的基因符号:NUF2细胞遗传学位置:1q23.3 基因组坐标(GRCh38...
高胆固醇血症、常染色体隐性遗传;ARH高胆固醇血症,常染色体隐性遗传,1,以前;ARH1,以前FHCB1,以前高胆固醇血症,常染色体隐性遗传,2,以前;ARH2,...
转换因子相关蛋白复合物 3B、神经元特异性、β-3BAP3B、β-3B神经适应蛋白样蛋白、β 亚基;NAPTBHGNC 批准的基因符号:AP3B2细胞遗传学位置:...
梅托季耶夫等人(2016) 报道了两名无血缘关系的婴儿患有致命的全身性线粒体疾病。 一名患者是白人后裔,另一名患者是库尔德后裔。 患者出生时出现肌张力低下、喂养困...
HGNC 批准的基因符号:LSM6细胞遗传学位置:4q31.22 基因组坐标(GRCh38):4:146,175,702-146,204,435(来自 NCBI)...
磷酸二酯酶 2A,cGMP 刺激HGNC 批准的基因符号:PDE2A细胞遗传学位置:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:72,576,140-72,...
IIP45HGNC 批准的基因符号:MIIP细胞遗传学定位:1p36.22 基因组坐标(GRCh38):1:12,019,465-12,032,044(来自 NC...
CHMP 家族,成员 1A染色质修饰蛋白 1ACHMP1原胶原,III 型,N-内肽酶;PCOLN3金属蛋白酶 1;PRSM1金属蛋白酶,33-KDHGNC 批准...
LOXCHGNC 批准的基因符号:LOXL4细胞遗传学位置:10q24.2 基因组坐标(GRCh38):10:98,247,689-98,268,220(来自 N...
核糖核酸酶 P,40-KD 亚基HGNC 批准的基因符号:RPP40细胞遗传学定位:6p25.1 基因组坐标(GRCh38):6:4,992,404-5,004,...
热休克蛋白,DNAJ 样 1;HSJ1热休克 40-KD 蛋白 3;HSPF3HGNC 批准的基因符号:DNAJB2细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh...
PHOSPHOLEMMAN; PLMHGNC 批准的基因符号:FXYD1细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:35,137,205-...
LINE-1.2 逆转录转座元件;L1.2细胞遗传学定位:22q11-q12 基因组坐标(GRCh38):22:23,100,000-37,200,000▼ 描述...
PCO1;PCOPCOS斯坦利文塔尔综合征高雄激素血症细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:6,900,000-12,600,000▼...
V-ERB-B2 禽红母细胞白血病病毒癌基因同源物 2癌基因 ERBB2癌基因 NGL,神经母细胞瘤或胶质母细胞瘤衍生;NGLNEU酪氨酸激酶型细胞表面受体 HE...
miRNA367HGNC 批准的基因符号:MIR367细胞遗传学位置:4q25 基因组坐标(GRCh38):4:112,647,873-112,647,940(来...
HGNC 批准的基因符号:SUMO4细胞遗传学位置:6q25.1 基因组坐标(GRCh38):6:149,400,261-149,401,277(来自 NCBI)...
miRNA193AHGNC 批准的基因符号:MIR193A细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:31,559,995-31,560,0...
HGNC 批准的基因符号:CHERP细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:16,517,893-16,542,436(来自 NCBI...