脊髓灰质炎病毒受体相关免疫球蛋白结构域蛋白; PVRIG
CD112受体; CD112R15 号染色体 7 号开放阅读; C7ORF15HGNC 批准的基因符号:PVRIG细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRC...
CD112受体; CD112R15 号染色体 7 号开放阅读; C7ORF15HGNC 批准的基因符号:PVRIG细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRC...
CLC2HGNC 批准的基因符号:CLCN2细胞遗传学位置:3q27.1 基因组坐标(GRCh38):3:184,346,184-184,361,604(来自 N...
tRNA-PRO(ANTICODON AGG)2-5转移 RNA 脯氨酸 1; TRNAP1tRNA 脯氨酸 1; TRP1HGNC 批准的基因符号:TRP-AG...
HGNC 批准的基因符号:SALL3细胞遗传学位置:18q23 基因组坐标(GRCh38):18:78,979,817-78,998,968(来自 NCBI)▼ ...
肝细胞癌相关抗原 56; HCA56以前的连接素; LGTN,前HGNC 批准的基因符号:EIF2D细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:...
尿嘧啶-DNA糖基化酶2;UNG2;UDG2尿嘧啶-DNA 糖基化酶,细胞周期蛋白样HGNC 批准的基因符号:CCNO细胞遗传学位置:5q11.2 基因组坐标(G...
伊克巴尔等人(2019) 报道了来自 2 个不相关家庭的 4 名患者患有类似的神经发育障碍。 第一个家庭是一个叙利亚近亲家庭,有 2 名兄弟姐妹,年龄分别为 5 ...
多药耐药相关蛋白 1;MRP1多药耐药相关蛋白;MRPHGNC 批准的基因符号:ABCC1细胞遗传学位置:16p13.11 基因组坐标(GRCh38):16:15...
可溶性钙激活核苷酸酶 1;SCAN1HGNC 批准的基因符号:CANT1细胞遗传学位置:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:78,991,715-7...
LMNBHGNC 批准的基因符号:LMNB1细胞遗传学位置:5q23.2 基因组坐标(GRCh38):5:126,776,622-126,837,019(来自 N...
HGNC 批准的基因符号:KEAP1细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:10,486,124-10,503,355(来自 NCBI)...
CutA,大肠杆菌二价阳离子耐受蛋白 CUTA乙酰胆碱酯酶相关蛋白的同源物;ACHAP6 号染色体开放解读码组 82;C6ORF82HGNC 批准的基因符号:CU...
家族性地中海热基因PYRINMarenostrinHGNC 批准的基因符号:MEFV细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:3,242,...
Galloway-Mowat 综合征是一种肾神经系统疾病,其特征是与小头畸形、脑回异常和精神运动发育迟缓相关的早发性肾病综合征。 大多数患者具有畸形的面部特征,通...
ESPIN,小鼠,同源物HGNC 批准的基因符号:ESPN细胞遗传学定位:1p36.31 基因组坐标(GRCh38):1:6,424,775-6,461,366(...
CMRF35H 抗原; CMRF35HCMRF35H9IRP60HGNC 批准的基因符号:CD300A细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):...
脊髓小脑萎缩 II橄榄桥小脑萎缩,霍尔金型橄榄桥小脑萎缩 II;OPCA2脊髓小脑共济失调,古巴型小脑退化伴眼球运动缓慢WADIA-SWAMI 综合征脊髓小脑退化...
富含亮氨酸的睾丸蛋白;LRTPHGNC 批准的基因符号:DNAAF11细胞遗传学位置:8q24.22 基因组坐标(GRCh38):8:132,570,415-13...
从未出现在有丝分裂基因 A 相关激酶 8JCK、小鼠肾囊肿素 9 的同源物中;NPHP9HGNC 批准的基因符号:NEK8细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐...
HBD2防御素,β,4,以前;DEFB4,前防御素,β,2,以前;DEFB2,前HGNC 批准的基因符号:DEFB4A细胞遗传学定位:8p23.1 基因组坐标(G...
胶原蛋白,XXIX 型,α-1;COL29A1HGNC 批准的基因符号:COL6A5细胞遗传学位置:3q22.1 基因组坐标(GRCh38):3:130,345,...
核仁复合物相关蛋白 2,酿酒酵母,同源物新颖的抑制器; NIRHGNC 批准的基因符号:NOC2L细胞遗传学位置:1p36.33 基因组坐标(GRCh38):1:...
前列腺、直肠和结肠基因 1小核蛋白PRACHGNC 批准的基因符号:PRAC1细胞遗传学位置:17q21.32 基因组坐标(GRCh38):17:48,721,7...
初级辅酶 Q10 缺乏症 7(COQ10D7) 是一种由线粒体功能障碍引起的常染色体隐性遗传疾病。大多数患者在出生后不久就会出现严重的心脏或神经系统症状,通常导致...
TRP185HGNC 批准的基因符号:TARBP1细胞遗传学位置:1q42.2 基因组坐标(GRCh38):1:234,391,312-234,479,178(来...
6号染色体开放解读码组221;C6ORF221胚胎干细胞相关转录 1;ECAT1HGNC 批准的基因符号:KHDC3L细胞遗传学位置:6q13 基因组坐标(GRC...
核激素受体 TR4 睾丸核受体 4; TR4 TAK1HGNC 批准的基因符号:NR2C2细胞遗传学位置:3p25.1 基因组坐标(GRCh38):3:14,94...
软骨同源蛋白 1; CART1HGNC 批准的基因符号:ALX1细胞遗传学位置:12q21.31 基因组坐标(GRCh38):12:85,280,219-85,3...
硫氧还蛋白相关蛋白,14-KD; TRP14硫氧还蛋白样蛋白 5; TXNL5HGNC 批准的基因符号:TXNDC17细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(...
CD27配体;CD27L肿瘤坏死因子配体超家族,成员 7;TNFSF7HGNC 批准的基因符号:CD70细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38)...