先天性肌强直
有证据表明常染色体隐性先天性肌强直性疾病(贝克病)是由7q34号染色体上骨骼肌氯化物通道1(CLCN1; 118425)编码基因的纯合或复合杂合突变引起的。常染色...
有证据表明常染色体隐性先天性肌强直性疾病(贝克病)是由7q34号染色体上骨骼肌氯化物通道1(CLCN1; 118425)编码基因的纯合或复合杂合突变引起的。常染色...
IIB型多发性内分泌肿瘤(MEN2B)是常染色体显性遗传肿瘤综合征,其特征在于甲状腺甲状腺髓样癌(MTC),嗜铬细胞瘤,粘膜神经瘤和角膜神经增厚。受影响最大的个体...
肾上腺皮质营养不良症是一种X连锁疾病,是继ABCD1基因突变后的继发疾病,导致过氧化物酶体β氧化的明显缺陷以及人体所有组织中饱和超长链脂肪酸(VLCFA)的积累。...
扩张型心肌病(CMD)的特征在于心脏扩张和收缩功能降低。CMD是最常见的心肌病形式,占1至10岁患者进行的所有心脏移植的一半以上。在20%到30%的病例中存在遗传...
Niemann-Pick疾病A和B型是由酸性鞘磷脂酶活性的遗传缺陷引起的。临床表型的范围从严重的婴儿型伴有神经系统变性,通常在3岁时死亡(A型)到后来发作的非神经...
囊性纤维化(CF)通常被描述为慢性阻塞性肺疾病,外分泌型胰腺功能不全以及汗液中钠和氯离子浓度升高的三联征。由于先天性双侧输精管缺失,几乎所有患有CF的男性均不育。...
DiGeorge综合征(DGS)包括由甲状旁腺发育不全,胸腺发育不全和心脏流出道缺陷引起的低钙血症。颈神经c迁移到咽弓和囊袋衍生物中的干扰可解释表型。大多数情况是...
以前,我们没得选,现在,“怎么选”成为摆在所有选择靶向治疗患者面前的大难题。 2005年,第一代靶向EGFR突变的肺癌靶向药吉非...
奥希替尼(Osimertinib)是三代酪氨酸激酶抑制剂EGFR-TKI,主要针对EGFR敏感突变或合并T790M突变,疗效非常出色。那么这个药能使用多久呢?&n...
基于ALTER1202研究,国家药品监督管理局已批准盐酸安罗替尼用于进展或复发的小细胞肺癌(SCLC)患者的三线治疗,此次获批也填补了国内SCLC三线治疗的空白,...
患者,金XX,男,65岁。于2017-11-30 CT发现:膀胱占位伴后下纵隔、腹膜后及左侧髂血管旁多发淋巴结转移,侵犯左输尿管入口伴左肾、左侧输尿管轻度积水。因...
家族性肥厚性心肌病4(CMH4)是由11p11染色体上编码心肌肌球蛋白结合蛋白C(MYBPC3; 600958)的基因中的杂合,纯合或复合杂合突变引起的。有关家族...
心肌肌球蛋白结合蛋白C(MYBPC3)横向排列在肌小节A带中,并与粗丝中的肌球蛋白重链(见160710)和弹性丝中的肌节蛋白(188840)结合。 该蛋白的磷酸化...
近来资本市场的热度令人瞩目。作为近些年来规模持续增长、在服务实体经济和国家重大战略等方面发挥了重要作用的保险资金,其投资运用与管理的发展情况如何?日前,记者采访了...
肺癌是一种发病率、死亡率均高的恶性肿瘤,分期为IIA、IIB、IIIA、IIIB的肺癌患者5年生存率分别约为65%、56%、41%、24%[1]。针对部分存在术后...
HER2阳性脑转移乳腺癌患者代表了一类难治性人群,T-DM1在这部分人群中的小型临床研究中表现出了潜在的抗肿瘤活性。有研究指出T-DM1对比拉帕替尼联合卡培他滨可...
非小细胞肺癌(NSCLC)过去依据病理分型仅分为腺癌、鳞癌等。随着医学技术的发展,如今可依据分子特征进一步精细化分型。目前大量驱动基因被发现,促使NSCLC进入精...
靶向药物针对已经明确的致癌靶点,准确、高效地发挥抗肿瘤作用,使肿瘤细胞特异性死亡而不影响或极少影响正常细胞组织,免去了诸多放化疗的痛苦,部分患者也因此获益,生存质...
7月25日,第四届礼来中国消化道肿瘤高峰论坛如期在线上召开,众多消化道肿瘤专家云集会议现场,直抒胸臆,从最前沿出发,介绍结直肠癌年度诊断及治疗最新进展。囊括液体活...