家族性心肌肥大病4
辛等人(2007)研究了 23 名患有严重新生儿肥厚型心肌病的 Old Order Amish 婴儿,其中 20 名来自俄亥俄州的 Geauga 县定居点,1 名...
辛等人(2007)研究了 23 名患有严重新生儿肥厚型心肌病的 Old Order Amish 婴儿,其中 20 名来自俄亥俄州的 Geauga 县定居点,1 名...
通过连锁分析,Thierfelder 等人(1993)确定了一种对应到染色体 15q2 的家族性肥厚型心肌病。这被命名为 CMH3,CMH1( 192600 ) ...
沃特金斯等人(1993)报道了一个分离肥厚型心肌病的北欧血统大家族(AU 家族)。根据病历、尸检或系谱中的位置,11 名已故家庭成员被认为受到影响。42 名幸存的...
有证据表明远端关节弯曲症 3(DA3) 是由染色体 18p11 上PIEZO2 基因( 613629 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ DA3 或 Go...
有证据表明远端关节弯曲 1A 型(DA1A) 和 2B4 型(DA2B4) 是由染色体 9p13 上TPM2 基因( 190990 )的杂合突变引起的。TPM2 ...
面肩肱型肌营养不良症-1(FSHD1) 与染色体 4q35 的亚端粒区域中D4Z4 大卫星重复序列(见606009)的收缩有关。在未受影响的个体中,D4Z4 阵列...
肥厚性心肌病-1(CMH1) 是由染色体 14q12 上MYH7 基因( 160760 )的杂合突变引起的。 点位 表型 表...
通过分析体细胞杂种,然后进行荧光原位杂交,毛等人(1996)将TNNT3基因定位到11p15.5染色体上。Koch等(1997)克隆了小鼠同源物,并将其定位到小鼠...
横纹肌的收缩受钙离子敏感的多蛋白复合肌钙蛋白和纤维蛋白原肌球蛋白的调节(见191010)。肌钙蛋白C吸收钙离子的结果是,肌肉细丝的元素发生了一系列变构变化,从而允...
肌强直性营养不良是一种常染色体显性遗传疾病,主要特征是肌强直,肌营养不良,白内障,性腺功能减退,额叶秃顶和心电图改变。DM1的遗传缺陷是由蛋白激酶基因的3个主要非...
CELF家族的成员,例如CELF1,在共转录和转录后RNA加工中发挥各种作用。所有CELF蛋白似乎都影响前mRNA的剪接,但单个CELF在调节mRNA稳定性和翻译...
基于Ca(2+)的横纹肌收缩调节是由肌钙蛋白复合物介导的。该复合物包含3种紧密相关的蛋白质:肌钙蛋白T(参见191041),肌钙蛋白C(参见191040)和肌钙蛋...
肌钙蛋白I(TnI)是一种肌原纤维蛋白,参与钙介导的横纹肌收缩的调节。肌钙蛋白I的三种同工型是已知的,每种均以肌纤维类型特异性的方式表达。TnI-fast(TNN...
肌钙蛋白I(TnI)是形成横纹肌细丝肌钙蛋白复合物的3个亚基之一。另请参见TNNI1(191042)。其他的是肌钙蛋白T(TnT;参见191041)和肌钙蛋白C(...
TNNT1基因编码缓慢的骨骼肌肌钙蛋白。肌小节是肌肉(包括心肌)中的收缩元件,由7种主要蛋白质和几个次要蛋白质组成,这些蛋白质组织成细细的丝状。每个原肌球蛋白二聚...
血肿性肌病是一种先天性肌病,以组织学检查为特征,其肌纤维中的线状或杆状结构异常(“ nema”是希腊语的“线”)。临床表型高度可变,发病年龄和严重程度不同。肌...
扩张型心肌病(CMD)的特征在于心脏扩张和收缩功能降低。CMD是最常见的心肌病形式,占1至10岁患者进行的所有心脏移植的一半以上。在20%到30%的病例中存在遗传...
家族性肥厚性心肌病4(CMH4)是由11p11染色体上编码心肌肌球蛋白结合蛋白C(MYBPC3; 600958)的基因中的杂合,纯合或复合杂合突变引起的。有关家族...
心肌肌球蛋白结合蛋白C(MYBPC3)横向排列在肌小节A带中,并与粗丝中的肌球蛋白重链(见160710)和弹性丝中的肌节蛋白(188840)结合。 该蛋白的磷酸化...