迟发性阿尔茨海默氏病
一氧化氮(NO)解释了内皮衍生的舒张因子(EDRF)的生物活性,这是由Furchgott和Zawadzki(1980)以及Rapoport和Murad(1983)...
一氧化氮(NO)解释了内皮衍生的舒张因子(EDRF)的生物活性,这是由Furchgott和Zawadzki(1980)以及Rapoport和Murad(1983)...
葡糖醛酸化是增强许多水溶性化合物的许多亲脂性异种生物和内生生物消除的主要途径。UDP-葡萄糖醛酸糖基转移酶(UGT,或UDPGT;EC 2.4.1.17)催化从核...
当在饮食中添加果糖或蔗糖时,遗传性果糖不耐症(HFI)在断奶时的婴儿期就变得明显。临床特征包括反复呕吐,腹痛和可能致命的低血糖症。长期接触果糖会导致肝衰竭,肾小管...
Bartter综合征是指一组由盐重吸收受损的常染色体隐性遗传于Henle粗升环的疾病,伴有明显的盐耗、低钾代谢性碱中毒和高钙尿症。临床疾病是由于Henle环粗升支...
调节2种关键细胞周期调节途径,p53基因(TP53的CDKN2A基因编码的蛋白191170途径和RB1()614041)途径。通过使用共享的编码区和替代阅读框,C...
使用大鼠α-Ttp筛选肝脏cDNA文库,然后进行PCR,Arita等(1995)克隆了全长人α-TTP。推导的278个氨基酸蛋白的计算分子量为31.7 kD,与大...
ATP敏感的K +(KATP)通道将细胞代谢与各种细胞类型的膜兴奋性耦合,包括胰腺β细胞,神经元,内分泌细胞和肌肉细胞。原型KATP通道是KCNJ11亚基与胰腺β...
FAT1基因编码脊椎动物钙粘蛋白样基因的一小家族的成员,其基因产物在细胞迁移,片状脂蛋白动力学,细胞极性和细胞粘附方面发挥作用(Gee等人,2016年摘要)。细胞...
ATP7A基因编码跨膜转运铜的P型ATP酶(Vulpe等人,1993,综述)。细胞遗传学位置:Xq21.1 基因座标(GRCh38):X:77,910,692-7...
Okabe 等在位置克隆过程中,YAC携带的基因跨越了at(X; 3)易位的断点(309000)(1992)偶然分离出与酿酒酵母中SNF2具有高度同源性的人类基因...
ATP2B3基因编码主要在脑中表达的钙转移ATP酶(Brown等,1996)。Ca(2 +)-ATPases是质膜泵的一个家族,由至少4个基因编码:12q21 染...
枕角综合征(OHS)是一种罕见的结缔组织疾病,其特征是皮肤弹性过大且易碎,疝气,膀胱憩室,关节过度伸展,静脉曲张和多个骨骼异常。该疾病有时伴有轻度的神经系统损害,...
Menkes病(MNK)是一种X连锁隐性疾病,其特征是普遍缺乏铜。临床特征是由几种铜依赖性酶的功能障碍引起的。有证据表明Menkes病(MNK)是由Xq21染色体...
Mukai和Ono(1994)从人海马cDNA文库中分离出蛋白激酶PRK1的cDNA,他们将其称为PKN。推测的942个氨基酸的蛋白在其N末端具有亮氨酸拉链样序列...
载脂蛋白B是乳糜微粒和低密度脂蛋白(LDL)上的主要载脂蛋白。它在血浆中以两种主要形式发生,即apoB48和apoB100。第一种仅由肠道合成,第二种仅由肝脏合成...
在真核细胞中,新生的RNA聚合酶II转录物在细胞核中与特定蛋白质结合,形成称为HNRP或40S的核糖核蛋白复合物。40S颗粒的蛋白质部分具有6个主要成分,称为核心...
2-5A依赖性RNase是干扰素调节的2-5A系统的组成部分,在干扰素的抗病毒和抗增殖作用中起作用。用干扰素处理细胞会导致2-5A依赖性RNase和一组由ATP产...
磷酸核糖焦磷酸合成酶(PRPS; EC 2.7.6.1)催化5-核糖磷酸核糖基化为 5-磷酸核糖基-1-焦磷酸,这对于嘌呤和嘧啶生物合成的从头和挽救途径而言是必需...
HNRNPA2B1基因通过选择性剪接编码2个主要蛋白HNRNPA2和HNRNPB1。HNRNPA / B蛋白,例如HNRNPA2和HNRNPB1,参与新生mRNA...
TSG6是透明质酸(HA)结合蛋白家族的成员,包括软骨连接蛋白(HAPLN1; 115435),蛋白聚糖核心蛋白(例如118661)和粘附受体CD44(10726...
rho GTPase(参见Ridley and Hall,1992)参与调节细胞黏附和胞质分裂的信号传导途径,以及其他活动。渡边等(1996年)使用酵母2杂交系统...
通过测试含有3号染色体各种缺失的杂种,米勒等人(1987)描述了IgM单克隆抗体1D8,其识别由位于3cen-q22区域中的基因编码的抗原。单克隆抗体称为MER6...
血肿性肌病是一种先天性肌病,以组织学检查为特征,其肌纤维中的线状或杆状结构异常(“ nema”是希腊语的“线”)。临床表型高度可变,发病年龄和严重程度不同。肌...
Rh血型抗原(111700)与约30kD的人红细胞膜蛋白(所谓的Rh30多肽)相关。50和45 kD的异质糖基化膜蛋白Rh50糖蛋白在用抗Rh特异性单克隆抗体和多...
葡萄糖转运蛋白是必不可少的膜蛋白,可介导葡萄糖和结构相关物质在细胞膜上的转运。已经鉴定出葡萄糖转运蛋白的两个家族:促进扩散的葡萄糖转运蛋白家族(GLUT家族),也...
HPRT1在通过嘌呤挽救途径产生嘌呤核苷酸中起着核心作用。HPRT1编码次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶(EC 2.4.2.8),该酶通过将5-磷酸核糖基基团从5-磷酸核...
癌症基本药物 抗癌药物的获取是一项重大挑战,特别是在资源匮乏的地区和新兴经济体。考虑到癌症是全球第二大死亡原因,因癌症死亡的人数逐渐增加,且一些癌症对治...
截止目前,美国食品药品监督局(FDA)批准的“不限癌种”的“广谱抗癌药”一共有4款。包括默沙东公司的帕博利珠单抗,...
CLCN5基因编码一个电压门控氯离子通道,该通道属于氯离子通道(CLC)家族的独特分支,也包括CLCN3(600580)和CLCN4(302910)(Fisher...
扩张型心肌病(CMD)的特征在于心脏扩张和收缩功能降低。CMD是最常见的心肌病形式,占1至10岁患者进行的所有心脏移植的一半以上。在20%到30%的病例中存在遗传...