皮质发育不良,伴有其他脑畸形 9
细胞-细胞和细胞-基质粘附涉及跨膜糖蛋白,例如细胞粘附分子和整联蛋白,它们被认为通过其细胞质结构域与与细胞骨架相关的蛋白质的相互作用起作用。Vinculin( 1...
细胞-细胞和细胞-基质粘附涉及跨膜糖蛋白,例如细胞粘附分子和整联蛋白,它们被认为通过其细胞质结构域与与细胞骨架相关的蛋白质的相互作用起作用。Vinculin( 1...
钙粘蛋白,例如 CDH3,是负责钙依赖性细胞-细胞粘附的完整膜糖蛋白。▼ 克隆与表达 ------ Nose 和 Takeichi(1986)鉴定了一种在小鼠胎盘...
Reid 和 Hemperly(1990)从 Kelly 神经母细胞瘤文库中获得了一个全长 NCAD 克隆。NCAD 基因编码 907 个氨基酸的蛋白质,其中包括...
CAD 基因编码一种三功能蛋白,该蛋白与嘧啶生物合成 6 步途径中的前 3 种酶的酶活性相关:氨基甲酰磷酸合成酶( EC 6.3.5.5 )、天冬氨酸转氨甲酰酶(...
有证据表明伯基特淋巴瘤除了涉及 MYC 基因和免疫球蛋白基因的易位外,还可能由 MYC 基因的体细胞突变( 190080 )引起(参见147220)。▼ 说明 -...
DST 基因编码肌张力蛋白,这是一种大蛋白,是 plakin 蛋白家族的成员,可连接细胞骨架细丝网络。不同的 DST 转录物在中枢神经系统、肌肉和皮肤中表达(Ed...
BRCA1 在 DNA 修复、细胞周期检查点控制和基因组稳定性维持中起着关键作用。BRCA1通过与不同的衔接蛋白结合形成几种不同的复合物,每个复合物以相互排斥的方...
亚当斯等人(1992)鉴定了一种代表 mRNA 的新 cDNA,该 mRNA 在良性乳腺病变中的表达水平显着高于在癌中的表达水平。在两种组织中,如通过与组织切片的...
有证据表明鳃眼面部综合征(BOFS) 是由染色体 6p24 上TFAP2A 基因( 107580 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 鳃眼面部综合征(BO...
德耶贝内斯等(1988)描述了居住在西班牙托莱多省的一个家庭 2 代的 6 名成员的鳃肌阵挛、痉挛性下肢轻瘫和小脑共济失调综合征。发生了男性对男性的遗传。累及上颚...
BCAT2 基因编码支链氨基酸(BCAA) 转氨酶(BCAT) 的线粒体亚型,该酶催化支链氨基酸(亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸)转氨为它们各自的α-酮酸。 BCAA ...
本维尼斯蒂等人(1992)通过减去/共表达策略与 Myc 诱导的转基因小鼠肿瘤分离小鼠 Bcat1 基因,并证明 Bcat1 是小鼠中 Myc 调控的直接遗传靶点...
蛋白 14-3-3 是酪氨酸和色氨酸羟化酶的蛋白激酶依赖性激活剂( 191290 , 191060 ) 和蛋白激酶 C 的内源性抑制剂( 176960 )。14-...
BDNF 是一种由皮质神经元诱导的促存活因子,是大脑纹状体神经元存活所必需的(Zuccato 等,2001)。有关神经营养因子及其受体的背景信息,请参阅 NGFR...
Senior(1971)描述了 6 个“指甲很小的矮个子孩子”。观察到产前和产后身材矮小、第五指发育不全、趾骨异常和指甲细小、面部畸形,并且在一些人中观察到轻度智...
Sillence(1978)描述了一个家族,其中祖父、母亲和 3 个孙女,即连续 3 代的 5 个人,具有短指、远端指骨,产生具有象棋棋子、脊柱侧凸和马蹄内翻足形...
与腓骨发育不全/发育不全相关的外指畸形(分手/足部畸形)是一种罕见的疾病,似乎以常染色体显性方式遗传,外显率降低,表达不定(Evans 等,2002)。与olig...
有证据表明,特征与短指型 E 和 D(BDD; 113200 )重叠的骨骼畸形是由染色体 2q31 上HOXD13 基因( 142989 )的杂合突变引起的。▼ ...
骨形态发生蛋白-1/Tolloid 是金属蛋白酶家族的原型,与不同物种的胚胎模式有关。该家族的成员包含一个虾青素样蛋白酶结构域和不同数量的 CUB 蛋白质-蛋白质...
骨形态发生蛋白,例如 BMP3,属于调节分子的转化生长因子-β(见 TGFB1;190180)超家族(Rosen 等,1989)。▼ 克隆与表达 ------ 罗...
BMP4 是一种重要的调节分子,在中胚层诱导、牙齿发育、肢体形成、骨诱导和骨折修复的整个发育过程中发挥作用。BMP4 是 BMP 家族和转化生长因子 β-1(TG...
转化生长因子-β(TGFB) 超家族至少编码 12 个成员,包括 TGFB1( 190180 )、TGFB2( 190220 )、TGFB3( 190230 )、...
Osebold-Remondini 综合征是一种骨发育不良,四肢中段短小,因此,身材矮小,第二节指骨缺失或发育不全,其余指骨、腕骨和跗骨联合,显然没有其他异常(O...
Bass(1968)在 4 代的 13 人中发现了无中指骨和指甲发育不良的男性-男性遗传。拇指的末端指骨被复制。Cuevas-Sosa 和 Garcia-Segu...
A3型短指是第五指中节指骨缩短。中节指骨远端关节面的倾斜导致远端节骨径向偏转。由于原始中指骨的菱形或三角形形状,导致第五指的径向弯曲(斜指)(Temtamy 和 ...
有证据表明 Cole-Carpenter 综合征-1(CLCRP1) 是由染色体 17q25 上P4HB 基因( 176790 )的杂合突变引起的。▼ 说明 --...
因为 A2 型短指(BDA2) 是由染色体 4q 上的 BMPR1B 基因( 603248 ) 或染色体20q11上的 GDF5 基因( 601146 )中的杂合...
A1 型短指是由染色体2q35上的印度刺猬基因(IHH;600726 )中的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 在短指类的分类中,Bell(1951)的分析证...
作为与 T 细胞的 CD28( 186760 ) 和 CTLA4( 123890 ) 配体结合的结果,B 淋巴细胞活化抗原 B7-1(以前称为 B7)为 T 淋巴...
在 4 代的 12 名成员中,Pitt 和 Williams(1985)发现了一种“新”类型的短指结合了 B 型(见113000)和 E 型(113300)的特征...