mRNA

UROIIISHGNC 批准的基因符号:UROS细胞遗传学位置:10q26.2 基因组坐标(GRCh38):10:125,784,979-125,823,279(...

K23KA23HGNC 批准的基因符号:KRT23细胞遗传学位置:17q21.2 基因组坐标(GRCh38):17:40,922,695-40,937,645(来...

前体 mRNA 加工因子 4,酿酒酵母,同源物;PRP4-HPRP4HGNC 批准的基因符号:PRPF4细胞遗传学位置:9q32 基因组坐标(GRCh38):9:...

富含脯氨酸的酪氨酸激酶 2;PYK2粘着斑激酶 2;FAK2细胞粘附激酶,β;CAKBHGNC 批准的基因符号:PTK2B细胞遗传学位置:8p21.2 基因组坐标...

HGNC 批准的基因符号:GGT6细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:4,556,926-4,560,919(来自 NCBI)▼ 说...

粘连蛋白亚基 SA1HGNC 批准的基因符号:STAG1细胞遗传学位置:3q22.3 基因组坐标(GRCh38):3:136,336,234-136,752,41...

ZK1HGNC 批准的基因符号:ZNF443细胞遗传学位置:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:12,429,705-12,441,020(来自 N...

NK2,果蝇,8 的同源物; NKX2.8NK2,果蝇,H的同源物; NKX2HNKX2-9,小鼠,同系物HGNC 批准的基因符号:NKX2-8细胞遗传学位置:1...

KIAA0673肾维A素HGNC 批准的基因符号:NPHP4细胞遗传学定位:1p36.31 基因组坐标(GRCh38):1:5,862,809-5,992,424...

FAD2范可尼贫血,补充 D 组;FANCD;FACDFANCONI 全血细胞减少症,4 型;FA4▼ 描述范可尼贫血(FA) 是一种临床和遗传异质性疾病,会导致...

HGNC 批准的基因符号:PYY细胞遗传学位置:17q21.31 基因组坐标(GRCh38):17:43,952,732-44,004,444(来自 NCBI)▼...

HGNC 批准的基因符号:TCFL5细胞遗传学位置:20q13.33 基因组坐标(GRCh38):20:62,841,004-62,861,821(来自 NCBI...

HGNC 批准的基因符号:CLRN2细胞遗传学位置:4p15.32 基因组坐标(GRCh38):4:17,515,164-17,527,103(来自 NCBI)▼...

甲状腺激素生成遗传缺陷,3由于激素生成异常导致先天性甲状腺功能减退症,3▼ 描述Kanou 等人(2007) 回顾了由甲状腺球蛋白(TG) 基因突变引起的甲状腺激...

阳离子通道,阿米洛利敏感,神经元,1;ACCN1脑钠通道 1;BNAC1BNC1钠通道,非电压门控,神经元,1哺乳动物退化蛋白;MDEGHGNC 批准的基因符号:...

P53转化相关蛋白 53;TRP53HGNC 批准的基因符号:TP53细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,668,420-7,6...

锌指蛋白,亚科 1A,成员 1;ZNFN1A1IKAROS;IK1LYF1此条目中代表的其他实体:包含 IKAROS/BCL6 融合基因HGNC 批准的基因符号:...

INTLLACTOFERRIN RECEPTOR; LFRHL1HGNC 批准的基因符号:ITLN1细胞遗传学定位:1q23.3 基因组坐标(GRCh38):1:...