富含脯氨酸的有丝分裂检查点控制因子; PRCC
乳头状肾细胞癌易位相关基因此条目中涉及的其他实体:包含 PRCC/TFE3 融合基因HGNC 批准的基因符号: PRCC细胞遗传学位置:1q23.1 基因组坐标(...
乳头状肾细胞癌易位相关基因此条目中涉及的其他实体:包含 PRCC/TFE3 融合基因HGNC 批准的基因符号: PRCC细胞遗传学位置:1q23.1 基因组坐标(...
TFE3/ASPSCR1 融合基因,包括TFE3/PRCC 融合基因,包括TFE3/SFPQ 融合基因,包括TFE3/CLTC 融合基因,包括HGNC 批准的基因...
肾细胞癌(RCC) 的一个子集存在涉及染色体 Xp11 的易位,其断点影响 TFE3 转录因子基因(314310)。▼ 说明Xp11 易位肾细胞癌(RCCX1) ...
非透明细胞癌约占所有肾细胞癌类型的15-20%,治疗方面以外科治疗为主,一旦出现复发或远处转移,治疗难度大,目前尚缺乏标准治疗。相比较于透明细胞癌,非透明细胞癌不...
2020年当之无愧为MET通路研究进展大热的一年,中国原创高选择性MET抑制剂亮相国际舞台捷报频传,MET通路在非小细胞肺癌领域迎来了分子特征、检测和治疗等全方位...
针对驱动基因变异的靶向药物为恶性肿瘤的治疗开启了划时代的篇章,靶向治疗因其独特的作用机制、突破性的疗效和较少的不良反应近年来一直是肿瘤药物研发最炽手可热的领域。除...
MET异常介导的致癌机制最早在人骨肉瘤细胞系中发现,自此不同癌种的MET信号通路异常也被发掘并被应用于指导临床治疗和相关靶向药物的研发。但在相当长一段时间内,ME...