胼胝体发育不全、心脏、眼部和生殖器综合征
Reid 和 Hemperly(1990)从 Kelly 神经母细胞瘤文库中获得了一个全长 NCAD 克隆。NCAD 基因编码 907 个氨基酸的蛋白质,其中包括...
Reid 和 Hemperly(1990)从 Kelly 神经母细胞瘤文库中获得了一个全长 NCAD 克隆。NCAD 基因编码 907 个氨基酸的蛋白质,其中包括...
乳房的先天性再生障碍包括 amastia(乳房和乳头完全缺失)、athelia(乳头缺失)和 amazia(乳腺缺失)。最常见的是 amastia。双侧乳房缺失可...
有证据表明前节发育不全-1(ASGD1) 是由染色体 10q24 上PITX3 基因( 602669 )的杂合突变引起的。 点位 表...
数字符号(#)用于与因为证据表明,釉质发育不全类型IA(AI1A)通过在β-3层粘连蛋白基因(LAMB3;杂合突变导致该条目150310)上1q32染色体。 ...
牙釉质发育不全、发育不全、发育不全和牛牙畸形可由 DLX3 基因突变引起( 600525 )。 点位 表型 表型MIM 编号...
IB 型牙釉质发育不全(AI1B) 是由染色体 4q13上釉蛋白基因(ENAM; 606585 )的杂合突变引起的。 点位 表型 ...
这种发育不全的牙釉质发育不全(AI1E) 是由编码牙釉蛋白(AMELX; 300391 )的基因突变引起的。 点位 表型 表...
有证据表明局灶性真皮发育不全是由染色体 Xp11 上PORCN 基因( 300651 )的杂合突变引起的。 点位 表型 表型...
X 连锁先天性肾上腺发育不全伴性腺功能减退症是由 NR0B1 基因突变引起的( 300473 )。 点位 表型 表型MIM ...
有证据表明 Al-Awadi/Raas-Rothschild/Schinzel phocomelia 综合征是由染色体 3p25 上WNT7A 基因( 60157...
软骨发育不全是一种短肢侏儒症。achondroplasia这个词的字面意思是“没有软骨形成”。软骨是一种坚韧但柔韧的组织,在早期发育过程中构成了大部分骨骼。软骨发...