遗传病

扩展性遗传学筛查 PECS

现有的出生缺陷防控体系可通过超声等影像学手段筛查胎儿结构畸形，通过无创DNA产前筛查常见染色体疾病的数目异常，通过羊水穿刺产前诊断染色体数目及结构异常。但在胎儿发...

有遗传病能不能生孩子

什么是遗传病？遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、...

胎儿镜检查是什么

胎儿镜（fetoscopy）胎儿宫内镜检查是怀孕期间的一种内窥镜手术。可以接触到胎儿，羊膜腔，脐带和胎盘。在腹部做一个小的（3-4毫米）切口，并将内窥镜通过腹壁和...

什么是NT检查吗?查哪些内容？

NT是英文单词Nuchal Translucency的缩写，翻译成中文是颈部透明带,仅仅在胎儿11周~13周+6才会存在，14周开始，正常情况下NT便逐渐被淋巴系...

此技术可以检测出哪几类遗传病？如果成人或是婴幼儿做此类基因检测的话，可以采样得到大量的细胞。但是，此植入前基因检测仅以一个或数个细胞为样本，因而人们对它的灵敏度和...

大多数育龄夫妇是由于后代患遗传病的风险较高，才做植入前基因检测的。后代患遗传病风险增加的原因是多方面的。35岁以上的妇女生育的后代患染色体数目异常（非整倍体）的风...

体内染色体的数量偏离正常值的现象在医学上被称为非整倍体。正常人体内有23对，共计46条染色体，其中包含22对常染色体和1对性染色体。医学上根据常染色体的形状大小不...

植入前基因检测并非是婴儿基因的人工组合，而且检测的步骤中亦不包含对胚胎基因组结构的篡改与变更，它仅仅是检测胚胎内是否含有突变基因的一种技术手段。希翼通过此项技术来...

在精子或卵子的形成过程中，是否发生染色体粘合现象是一类随机事件。非整倍体通常并不具有遗传性。即使患者父母体内都有一套完整的染色体，但是其后代遗传而得的染色体却可能...

植入前遗传学诊断（PGD）技术原理

植入前遗传学诊断技术可有效筛选单基因遗传病。开发此技术的本意就在于排查症状并不严重的遗传病。即使某类遗传病是由DNA代码中某单个遗传字母发生突变而诱发的，运用此技...

植入前基因检测技术的优势

术语“植入前”指的是：对胚胎进行检测筛查的时间发生在其被植入母体子宫之前，而其他一些类型的基因检测过程却是在胚胎植入后的数周或是数月后完成。例如：产前基因检测是在...

一、 常规检查：1、 液量的检查 [正常参考值]2-5ml。[临床意义]　　1. 若数日未射精、且精液量少于1.5m1者为不正常，说明精囊或前列腺有病变...

去铁治疗是当你铁超负荷的情况下使用的主要治疗。铁超载意味着你的身体里有太多的铁。对于获得大量输血获得红细胞的人来说，铁超载是个问题。红细胞含有铁。每次您输入红血球...

抗维生素D性佝偻病（vitaminD-resi-stantRickets）是一种肾小管遗传缺陷性疾病，发病率约1：25，000。有低血磷性和低血钙性两种。比较多见...

什么是α-1抗胰蛋白酶缺乏症（α-1）当SERPINA1基因突变时，异常的α-1抗胰蛋白酶蛋白卡在肝脏中，无法进入血流。如果没有这种蛋白质的保护，肺部容易受到嗜中...

脆性Ｘ综合征

脆性X染色体是指在Xq27～Xq28带之间的染色体呈细丝样，导致其相连的末端呈随体样结构。由于这一细丝样部位易发生断裂。故称脆性部位（fragilesite）。将...

脑室周围异位是神经细胞（神经元）的一种状态）在妊娠第6周到第24周的胎儿早期发育期间不能正常迁移。在正常的大脑发育中，神经元形成于脑室周围区域，位于充满液体的腔体...

Greig头颅多普勒综合症是一种影响四肢发育，头、面部的疾病。这种综合征的特征是高度可变的，从轻微到严重不等。有这种症状的人通常有一个或更多的额外的手指或脚趾，手...

II型毛发-鼻-指（趾）综合征（TRPS II）患者的主要症状是：骨骼与关节发育畸形，面部异样，智力残障，皮肤，牙齿，汗腺和指甲出现异常等，即此染色体异常病症会影...

染色体异常遗传病 伊曼纽尔综合症

伊曼纽尔综合症是一类染色体异常引发的疾病，患者典型的症状是正常的生长发育受阻，从而累及全身许多器官。患儿还会并发肌张力减退，他们的身体与智力发育明显比同龄人迟缓，...

染色体异常遗传病 尤因肉瘤

尤因肉瘤是一种生长在骨骼，软骨或神经软组织内的恶性肿瘤。可分为几种类型，具体包括：骨部尤因肉瘤，骨外尤因肉瘤，周围型原始神经外胚层瘤（pPNET）和阿斯金肿瘤（神...

常见染色体异常遗传病 雅克布森综合症

雅克布森综合症是由11号染色体缺失某些遗传物质而诱发的。因为所缺失的基因位于11号染色体的长臂末端区域，因此，雅克布森综合症在医学上亦被称为11号染色体末端端粒缺...

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